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文檔簡介
1、卵巢是雌性生殖器官的一部分,動物卵巢發(fā)育是一個復雜的過程,包括從早期胚胎發(fā)育一直到卵巢衰老。而且卵巢是一個在整個生命周期中不斷進行連續(xù)修復的動態(tài)系統(tǒng),細胞凋亡是維持這個動態(tài)修復系統(tǒng)的重要機制。卵泡是卵巢的結構功能單位,卵泡的發(fā)育依次經歷了原始卵泡(primordial follicle)、初級卵泡(primary follicle)、次級卵泡(secondary follicle)和成熟卵泡(mature follicle)四個階段。卵
2、巢卵泡的發(fā)育是一個由內分泌、自分泌和旁分泌因子所調控的一系列復雜的過程。
腫瘤壞死因子α(TNFα)是卵巢卵泡發(fā)育中的一個重要的調節(jié)因子。它是由激活的巨噬細胞產生的17.3 kDa的蛋白。TNFα的作用十分復雜,既能提升細胞存活,又能導致細胞凋亡。TNFα的多樣的作用是通過細胞表面的專門的受體所介導的,包括TNFRⅠ和TNFRⅡ。許多報道指出,TNFα的大多數(shù)生物學作用是通過TNFRⅠ來介導的。TNFα具有廣泛的生物學活性,具
3、有強大的抗腫瘤作用,是迄今發(fā)現(xiàn)的抗腫瘤作用最強的細胞因子,此外,TNFα也參與了一些疾病如心血管病和自身免疫性疾病的發(fā)生、發(fā)展。在哺乳動物卵巢中,已有體外實驗表明,TNFα在卵泡發(fā)育、排卵、甾類生成、黃體化、生殖和閉鎖等方面發(fā)揮著重要的作用,但是目前利用體內實驗來研究TNFα在卵巢內的作用的報道還很少。
本實驗是首次利用TNFα敲除的小鼠模型來進一步研究其在卵泡發(fā)育和繁殖力方面的作用。并在分子水平和細胞水平上對敲除 TNFα后
4、卵泡發(fā)育和繁殖力的相關參數(shù)進行了檢測。本實驗將為在正常卵巢中進一步研究TNFα作用的分子機制打下基礎。
本實驗結果顯示:
1. TNFα-/-小鼠的陰道開口時間與WT小鼠的陰道開口時間相似。小鼠2個月齡時,TNFα-/-與WT小鼠的發(fā)情周期長度基本沒有明顯變化,但是TNFα-/-的小鼠與野生型的小鼠相比,處于發(fā)情期的時間要明顯延長,而處于間情期的時間要短。所以,TNFα-/-的小鼠在21天中發(fā)情周期的個數(shù)要比野生型的
5、小鼠多。但當小鼠6個月大時,TNFα-/-的小鼠僅有50%的表現(xiàn)出發(fā)情周期,而在這些有發(fā)情周期的小鼠中,大部分時間也都處于間情期,很少時間處于發(fā)情期。所以,在衰老期的小鼠中,TNFα-/-的小鼠在21天中發(fā)情周期的個數(shù)要比野生型的小鼠要少。
2.21天時,TNFα-/-的小鼠超排所得的卵明顯比野生型的小鼠排的卵多。而且,在隨后的孕酮檢測實驗中,TNFα-/-的小鼠的孕酮含量明顯要比野生型的小鼠中的多。
3.對出生后4
6、,18,42,90天的兩種類型的小鼠進行的卵泡檢測實驗表明,總體上來說,TNFα-/-的小鼠中的卵泡總數(shù)、各級卵泡數(shù)特別是腔前和有腔卵泡數(shù)都要比處于同一時期的野生型的小鼠中的多。
4.對兩種類型的小鼠卵巢卵泡進行的增殖與凋亡檢測實驗表明,在蛋白水平上來看,在小鼠90天時,TNFα-/-的小鼠卵巢的顆粒細胞、膜細胞和間質細胞中CDK4蛋白的水平要比野生型小鼠中的高很多。而 TNFα-/-的小鼠卵巢卵母細胞中CASPASE3蛋白的
7、水平明顯要比野生型小鼠的卵巢卵母細胞中的低很多。在分子水平上來看,在小鼠90天時,TNFα-/-小鼠卵巢內 Cdk4和Cyclin D2的表達水平明顯要高于野生型的小鼠卵巢內的相應基因表達量。而 TNFα-/-小鼠卵巢內促凋亡因子 Bad和Bax的表達水平明顯要低于野生型的小鼠卵巢內的基因表達量。
5. TNFα-/-小鼠和WT小鼠的繁殖力比較是通過檢測小鼠每窩的產仔數(shù)和12個月連續(xù)的產仔累積量來實現(xiàn)的。TNFα-/-的小鼠平
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