黃芩苷聯(lián)合連翹苷對甲型流感病毒核蛋白基因表達影響的體外實驗研究.pdf

1、目的：
　　初步探討黃芩苷聯(lián)合連翹苷對甲型流感病毒核蛋白基因（NP基因）表達的影響，為尋找高效的抗流感病毒中藥復方提供理論和實驗依據。
　　方法：
　　1.采用細胞病變法（CPE）測試藥物（黃芩苷、連翹苷）對Hela細胞的最大無毒濃度，確定各種藥物的實驗濃度；
　　2.甲型流感病毒NP真核表達載體pcDNA3.1(+)/NP運用脂質體法轉染Hela細胞，作為實驗用靶細胞，反轉錄-實時熒光定量 PCR（RT-qPC

2、R）確定成功轉染Hela細胞；
　　3.反轉錄-實時熒光定量 PCR（RT-qPCR）評價黃芩苷聯(lián)合連翹苷對靶細胞NP基因表達的影響，運用統(tǒng)計學相關軟件進行分析；
　　4.反轉錄-實時熒光定量 PCR（RT-qPCR）評價不同濃度黃芩苷、連翹苷對靶細胞NP基因表達的抑制作用，并計算黃芩苷、連翹苷對靶細胞的半數(shù)抑制濃度（IC50）；
　　5.反轉錄-實時熒光定量PCR（RT-qPCR）評價IC25、IC50劑量的黃芩苷聯(lián)

3、合IC25、IC50、IC75劑量的連翹苷對靶細胞NP基因表達的聯(lián)合作用效果（協(xié)同、相加、拮抗）。
　　本實驗設Hela細胞組、脂質體組、重組質粒轉染組（轉染pcDNA3.1(+)/NP）、黃芩苷組、連翹苷組、黃芩苷聯(lián)合連翹苷組。
　　結果：
　　1.細胞病變法得出各種藥物的最大無毒濃度分別為：黃芩苷：31.25μg·ml-1，連翹苷：25μg·ml-1；實驗濃度：黃芩苷：15.625μg·ml-1，連翹苷：12.5μ

4、g·ml-1；且黃芩苷（15.625μg·ml-1）聯(lián)合連翹苷（12.5μg·ml-1）顯示無毒。
　　2.重組質粒轉染組NP基因表達量明顯高于Hela細胞組，差異具有顯著統(tǒng)計學意義（t=7.742，P＜0.01）；重組質粒轉染組NP基因表達量明顯高于脂質體組，差異具有顯著統(tǒng)計學意義（t=7.802，P＜0.01）；說明流感病毒真核表達載體pcDNA3.1(+)/NP成功轉染Hela細胞。
　　3.黃芩苷（15.625μg·

5、ml-1）聯(lián)合連翹苷（12.5μg·ml-1）組NP基因表達量明顯低于重組質粒轉染組，差異具有顯著統(tǒng)計學意義（t=6.966，P＜0.01）。
　　4.在一定濃度范圍內，黃芩苷、連翹苷對靶細胞 NP基因表達有明顯的抑制作用，且抑制作用呈濃度依賴性；黃芩苷、連翹苷對靶細胞NP基因表達的IC50分別為：10.4627μg·ml-1，4.16832μg·ml-1。
　　5.低濃度、中濃度黃芩苷（IC25、IC50）聯(lián)合低濃度、中濃

6、度、高連翹苷（IC25、IC50、IC75）對靶細胞NP基因表達的抑制作用CI值分別為：IC25黃芩苷+ IC25連翹苷：1.24169；IC25黃芩苷+ IC50連翹苷：0.95414；IC25黃芩苷+IC75連翹苷：0.94745；IC50黃芩苷+IC25連翹苷：0.89460；IC50黃芩苷+IC50連翹苷：0.85482；IC50黃芩苷+ IC75連翹苷：0.89201。低濃度黃芩苷聯(lián)合低濃度連翹苷起拮抗作用CI＞1；余濃度聯(lián)合