2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、目的:本實(shí)驗(yàn)研究旨在分析Th17細(xì)胞相關(guān)基因IL17A、IL17F、IL23A和IL23R的遺傳變異(拷貝數(shù)變異)與中國漢族人群VKH綜合征和Behcet病的遺傳易感性,探討此類基因在兩種常見葡萄膜炎發(fā)生中的作用機(jī)制。
  方法:我們采用ABI7500型實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng),運(yùn)用Taqman探針的方法對(duì)收集的樣本進(jìn)行IL17A、IL17F、IL23A和IL23R基因拷貝數(shù)檢測(cè),利用比色法進(jìn)行單個(gè)核細(xì)胞增殖能力的分析,同時(shí)運(yùn)用EL

2、ISA法檢測(cè)炎癥因子表達(dá)水平。
  結(jié)果:基因IL17F和IL23A高拷貝數(shù)(IL17F>2,IL23A>2)與Behcet病呈顯著性相關(guān)(IL17F:P=4.17×10-8,OR=2.2;IL23A:P=2.86×10-11,OR=2.8)。有意思的是,我們發(fā)現(xiàn)IL17F和IL23A基因與Behcet病相關(guān)性僅顯現(xiàn)在男性患者之中(IL17F:P=1.06×10-6,OR=2.3;IL23A:P=3.81×10-8,OR=2.8)

3、。我們還發(fā)現(xiàn)IL17F和IL23A兩個(gè)基因高拷貝數(shù)顯著增加VKH綜合征患病風(fēng)險(xiǎn)(IL17F:P=2.84×10-13,OR=2.7;IL23A:P=4.46×10-17,OR=3.4)。我們沒有發(fā)現(xiàn)IL17A和IL23R基因拷貝數(shù)變異與Behcet病、VKH綜合征遺傳易感性明顯相關(guān)。功能學(xué)研究發(fā)現(xiàn)IL17F表達(dá)水平與IL17F拷貝數(shù)正相關(guān)(P=3.43×10-7),高拷貝數(shù)的IL17F個(gè)體具有更強(qiáng)的外周血單個(gè)核細(xì)胞增殖能力(P=5.67

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