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文檔簡介
1、目的:通過觀察活血化瘀中藥制劑紅花黃色素治療出血性中風(fēng)血瘀證患者治療前后血腫體積、NIHSS評分、中醫(yī)證候評分、凝血指標(biāo)、肝腎功能的改變情況,評價紅花黃色素的有效性及安全性,為臨床診斷和干預(yù)治療提供依據(jù)。
方法:采用隨機(jī)對照的臨床研究方法,收集符合納入標(biāo)準(zhǔn)的患者80例。隨機(jī)分成治療組及對照組(各40例)。兩組均予依據(jù)中華醫(yī)學(xué)會制定的2014《中國腦出血診治指南》制定的腦出血內(nèi)科治療指南為指導(dǎo),制定腦出血臨床路徑規(guī)范化治療進(jìn)行常
2、規(guī)治療,治療組在此基礎(chǔ)上再加中成藥“紅花黃色素”。兩組均以兩周為一療程,觀察患者治療7天與治療14天的血腫體積、NIHSS評分、中醫(yī)證候改變情況,并對凝血功能、肝腎功能等安全性指標(biāo)進(jìn)行觀察。進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,評價紅花黃色素治療出血性中風(fēng)患者的有效性及安全性。
結(jié)果:(1)本實驗共納入患者80例,完成實驗觀察患者75例,治療組脫落2例,對照組脫落3例,總脫落率為6.25%。(2)兩組患者在入組前對性別、年齡、腦出血部位及伴發(fā)癥進(jìn)行
3、比較(P>0.05),兩組患者的一般情況無差異,具有可比性。(3)治療后第7天及第14天兩組患者的血腫體積、NIHSS評分、中醫(yī)證候評分與治療前比較,兩組均有明顯改善(P<0.05);治療后治療組的血腫體積與對照組比較(P<0.05),兩者具有差異性;治療后治療組的NIHSS評分相較于對照組(P<0.05),治療組的神經(jīng)功能缺損評分較低;治療后的中醫(yī)證候評分,治療組與對照組相比(P<0.05),具有統(tǒng)計學(xué)意義,治療組中醫(yī)證候評的改善水平
4、較對照組顯著。(4)療效性分析結(jié)果,治療后治療組總有效率97.37%,優(yōu)于對照組總有效率81.08%(P<0.05)。(5)安全性分析:治療過程中患者未訴不適,凝血功能、肝腎功能治療前后比較無統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)論:研究表明,紅花黃色素能促進(jìn)出血性中風(fēng)血瘀證患者的血腫吸收,改善患者的臨床癥狀及體征,不影響患者凝血功能及肝腎功能,對提高患者的生存質(zhì)量有益,是治療出血性中風(fēng)血瘀證患者的有效方法,說明活血化瘀法治療值得臨床的進(jìn)一步推廣應(yīng)
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