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文檔簡介
1、目的:
觀察乙?;疕3K9、MeCP2在2型糖尿病神經(jīng)病理性疼痛(DNP)大鼠脊髓和背根神經(jīng)節(jié)中的表達。
方法:
雄性SD大鼠高糖高脂飼養(yǎng)8周后,腹腔單次注射鏈脲佐菌素(STZ)35 mg/kg,3d后血糖≥16.7 mmol/L為2型糖尿病大鼠(D組)。注射STZ后14d后測其機械縮足閾值(MWT)和熱縮足潛伏期(TWL),將MWT和TWL都低于基礎值的85%的2型糖尿病大鼠歸為2型糖尿病神經(jīng)病理性疼痛組
2、(DNP組),否則為2型糖尿病大鼠非疼痛組(DPL組),每組18只。另取18只正常大鼠作為正常對照組(N組),普通飼料喂養(yǎng)。在分組后3d、7d、14d測其痛閾值,在同一時間點取L4-6脊髓膨大和背根神經(jīng)節(jié),采用Western-blot法檢測乙酰化H3K9和MeCP2。
結(jié)果:
1.血糖、胰島素敏感指數(shù)情況:與對照組組比較,高糖高脂飼養(yǎng)大鼠8周后血糖升高,但沒有達到糖尿病的診斷標準-血糖≥16.7mmol/L(N組:2
3、.73±0.53mmol/l,D組:3.81±0.56mmol/l),而空腹胰島素濃度明顯升高(N組:7.66±2.22mmol/l,D組:17.97±2.70mmol/l,P<0.05),胰島素敏感指數(shù)明顯下降(N組:-3.04±0.42,D組:-4.23±0.27,P<0.05)。
2.機械縮足反射閾值和熱縮足反射潛伏期(MWT、TWL)變化:與N組比較, DNP組大鼠在STZ注射14d后及分組后第3d,7d,14d時MW
4、T明顯降低,TWL明顯縮短(P<0.05);與DNP組比較,DPL組在相同時間點上,MWT明顯升高、TWL明顯延長(P<0.05)。
3.脊髓乙?;疕3K9、MeCP2免疫印跡結(jié)果:與N組比較,DNP組大鼠在分組后第3d、7d、14d,脊髓中乙酰化H3K9表達升高,MeCP2表達下降(P<0.05);與DNP組比較,DPL組第3d、7d、14d,脊髓中乙?;疕3K9表達下降,MeCP2表達升高(P<0.05);N組與DPL組相
5、比,差異無統(tǒng)計學意義。
4.背根神經(jīng)節(jié)中乙?;疕3K9、MeCP2免疫印跡結(jié)果:DNP組大鼠在分組后第3d、7d、14d,背根神經(jīng)節(jié)中乙?;疕3K9表達高于N組,MeCP2表達低于N組(P<0.05);DPL組在第3d、7d、14d,背根神經(jīng)節(jié)中乙?;疕3K9表達較DNP組低, MeCP2表達較DNP組高(P<0.05);N組與DPL組相比,差異無統(tǒng)計學意義。
結(jié)論:
2型糖尿病神經(jīng)病理性疼痛與非疼痛大鼠之
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