趨化因子CXCL13對(duì)骨性關(guān)節(jié)炎HS細(xì)胞中RANKL表達(dá)的影響.pdf

1、目的:觀察CXCL13對(duì)RANKL在骨性關(guān)節(jié)炎滑膜細(xì)胞中的表達(dá)的影響，探討兩者在骨性關(guān)節(jié)炎滑膜細(xì)胞中的相關(guān)性。
　　方法:第一部分實(shí)驗(yàn)利用TNF-α處理正常關(guān)節(jié)滑膜細(xì)胞，應(yīng)用免疫熒光檢測(cè)滑膜細(xì)胞中CXCL13的表達(dá);第二部分實(shí)驗(yàn)使用CXCL13處理骨性關(guān)節(jié)炎滑膜細(xì)胞，運(yùn)用蛋白免疫印跡分析方法檢測(cè)經(jīng)過(guò)CXCL13（不向濃度、不同時(shí)間）處理后的骨性關(guān)節(jié)炎滑膜細(xì)胞中RANKL蛋白的表達(dá)。
　　結(jié)果:1.免疫熒光結(jié)果顯示CXCL13

2、在骨性關(guān)節(jié)炎滑膜細(xì)胞中表達(dá)明顯低于正常人的滑膜細(xì)胞。2.利用TNF-α（濃度10ug/L）處理正常關(guān)節(jié)滑膜細(xì)胞，隨著作用時(shí)間的延長(zhǎng)CXCl13表達(dá)呈現(xiàn)減弱趨勢(shì)。3.蛋白免疫印記檢測(cè)結(jié)果顯示:在骨性關(guān)節(jié)炎滑膜細(xì)胞中RANKL蛋白的表達(dá)量明顯高于正常人滑膜細(xì)胞;經(jīng)TNF-α（濃度為10ng/ml）處理24h后，更換含有CXCL13（濃度25ng/ml）的培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)1h、3h、6h、24h后，發(fā)現(xiàn)在骨性關(guān)節(jié)炎滑膜細(xì)胞中RANKL蛋白表達(dá)水

3、平隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而降低。經(jīng)TNF-α（濃度10 ng/ml）處理24h后，在更換含有不同濃度的趨化因子CXCL13(0ng/ml、5ng/ml、15ng/ml、25ng/ml)培養(yǎng)液繼續(xù)處理24h后，RANKL蛋白的表達(dá)量隨著濃度的增加而降低。在骨性關(guān)節(jié)炎滑膜細(xì)胞中RANKL的蛋白表達(dá)量隨著CXCl13刺激濃度的增加及作用時(shí)間的延長(zhǎng)，呈現(xiàn)時(shí)間依賴性及濃度依賴性降低。
　　結(jié)論:CXCL13在一定濃度和時(shí)間能夠?qū)ANKL表達(dá)進(jìn)行抑