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文檔簡介
1、目的:
?。?)研究小泛素樣修飾物(SUMO)修飾蛋白在分枝桿菌感染金魚動(dòng)物模型中的動(dòng)態(tài)變化,探討 SUMO修飾與分枝桿菌致病的關(guān)系。
?。?)在26種天然單體化合物中篩選出具有抗海分枝桿菌的天然單體化合物。
方法:
(1)金魚90條,隨機(jī)分為WT野生組30條,分枝桿菌細(xì)胞壁脂質(zhì)結(jié)核菌醇二分枝菌酸(PDIM)突變組(FAD)30條,PBS對照組30條,將濃度為10^8 cfu/mL的菌懸液于金魚泄殖腔
2、附近進(jìn)行腹腔注射,每條魚注射100μL,建立海分枝桿菌感染金魚模型,對照組金魚注射等量的無菌PBS溶液。通過HE、抗酸染色驗(yàn)證該動(dòng)物模型,觀察組織肉芽腫的形態(tài)。采用免疫組織化學(xué)染色對IL-6的表達(dá)進(jìn)行定位和相對定量,應(yīng)用Western Blot技術(shù)檢測IL-6、SUMO-1、UBC-9蛋白的表達(dá)。通過RT-PCR技術(shù)檢測TNF-α、IL-12、SUMO-1、UBC-9、SENP-1 mRNA表達(dá)水平變化。
?。?)采用倍比稀釋法
3、進(jìn)行海分枝桿菌體外藥物敏感試驗(yàn),測定天然單體單獨(dú)使用和與利福平聯(lián)合應(yīng)用時(shí)對海分枝桿菌的最低抑菌濃度(MIC),并根據(jù)公式計(jì)算出部分抑菌濃度(FIC)值,判斷是否與利福平有協(xié)同作用。
結(jié)果:
(1)成功建立海分枝桿菌感染金魚模型。
(2)HE染色及抗酸染色結(jié)果顯示,金魚感染海分枝桿菌后有典型的類結(jié)核肉芽腫形成。鏡下見肉芽腫組織內(nèi)有大量海分枝桿菌存在。PBS對照組金魚均無肉芽腫結(jié)構(gòu)形成,也未見海分枝桿菌存在。<
4、br> (3)免疫組織化學(xué)染色與Western Blot結(jié)果顯示,與PBS對照組比較,金魚在感染海分枝桿菌(WT和FAD組)后細(xì)胞因子IL-6表達(dá)增加,其中,WT組比FAD組增加更顯著。蛋白SUMO-1與UBC-9表達(dá)均有所升高,WT組比FAD組表達(dá)升高明顯,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
?。?)RT-PCR結(jié)果顯示,與 PBS對照組比較,WT組與FAD組的TNF-α、IL-12 mRNA表達(dá)增加,且WT組表達(dá)增加更明顯。SUMO-1
5、、UBC-9 mRNA表達(dá)水平均升高,WT組升高更顯著。與PBS對照組比較,WT組與FAD組SENP-1 mRNA表達(dá)水平均降低,WT組表達(dá)降低更明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
?。?)單獨(dú)體外藥物敏感試驗(yàn)結(jié)果顯示:8種天然單體JM271、SDXQ2、SDXQ9、J43233、J22-1、Compound-1、SDX28、G565有一定抗海分枝桿菌活性。聯(lián)合藥物敏感試驗(yàn)結(jié)果顯示,4種天然單體化合物SDX28、G565、H208、ZXQ
6、4p-1與利福平有不同程度的協(xié)同作用。
結(jié)論:
?。?)分枝桿菌感染金魚后,可能通過其細(xì)胞壁脂質(zhì)成分 PDIM/PGL調(diào)控SUMO修飾通路,介導(dǎo)炎性介質(zhì)(如TNF-α、IL-6及IL-12等)表達(dá)上調(diào),從而形成炎性肉芽腫,導(dǎo)致病變。
?。?)本實(shí)驗(yàn)初步篩選出了8種(JM271、SDXQ2、SDXQ9、J43233、J22-1、Compound-1、SDX28、G565)具有抗海分枝桿菌的天然單體化合物,且發(fā)現(xiàn)其
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