流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法測(cè)定有機(jī)胺的研究.pdf

1、本研究主要結(jié)合流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法建立了兩種有機(jī)胺的測(cè)定方法，優(yōu)化了體系的發(fā)光條件，在最佳條件下確立了被測(cè)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程，并用于實(shí)際樣品的測(cè)定。主要包括以下內(nèi)容：
　　 （1）介紹了有機(jī)胺的類型、來源、用途、危害性及測(cè)定方法進(jìn)展，并對(duì)化學(xué)發(fā)光的原理、分類、化學(xué)發(fā)光法在有機(jī)胺類物質(zhì)測(cè)定中的應(yīng)用及流動(dòng)注射-化學(xué)發(fā)光聯(lián)用技術(shù)進(jìn)行了簡(jiǎn)要總結(jié)。
　　 （2）基于高錳酸鉀在酸性介質(zhì)中氧化1-萘胺直接產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，甲醛對(duì)此發(fā)光反應(yīng)有

2、很強(qiáng)的增敏作用的原理，結(jié)合流動(dòng)注射技術(shù)建立了測(cè)定1-萘胺的流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析方法。優(yōu)化了體系中氧化劑高錳酸鉀、酸性介質(zhì)磷酸及增敏劑甲醛的濃度，并優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)儀器參數(shù)條件。方法測(cè)定1-萘胺的線性范圍為5.0×10-8～8.0×10-5 mol·L-1，檢出限為3.5×10-8 mol·L-1，對(duì)5.0×10-7 mol·L-1的1-萘胺進(jìn)行了11次平行測(cè)定，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.8％。方法用于幾種實(shí)際水樣的測(cè)定，回收率令人滿意。
　　

3、 （3）基于在熒光素作為能量轉(zhuǎn)移劑的條件下，次氯酸鈉氧化三甲胺產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，十二烷基苯磺酸鈉對(duì)體系發(fā)光有很強(qiáng)的增敏作用的原理，結(jié)合流動(dòng)注射技術(shù)，建立了測(cè)定三甲胺的流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析方法。優(yōu)化了體系中能量轉(zhuǎn)移劑熒光素、增敏劑十二烷基苯磺酸鈉及氧化劑次氯酸鈉的濃度，并對(duì)儀器參數(shù)條件進(jìn)行了優(yōu)化。方法對(duì)三甲胺的測(cè)定線性范圍為0.07～144 mg·L-1，檢出限為0.055mg·L-1，對(duì)2.26 mg·L-1的三甲胺進(jìn)行了11次平行測(cè)定，相