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文檔簡介
1、西安建筑科技大學2018年攻讀攻讀碩士學位研究生碩士學位研究生招生招生考試試題考試試題(答案書寫在本試題紙上無效??荚嚱Y束后本試題紙須附在答題紙內交回答案書寫在本試題紙上無效??荚嚱Y束后本試題紙須附在答題紙內交回))共6頁考試科目:適用專業(yè):(822)有機化學一、一、用系統(tǒng)命名法用系統(tǒng)命名法命名命名下列化合物(共下列化合物(共1010題,題,每題每題1分,分,共1010分)分)化學工程、化學工程與技術1、CCCH3CHCH2ClCH2、
2、CH3CCHCH2Cl3、3、COOHH3CSO3H4、SO3HCH35、OHNO6、CH2CHCH2OClCH37、CH3CHCH2CHCHCH3CCH3OHO8、OOHOCCH3O9、NHCO10、第1頁第2頁二、寫出下列化合物的結構二、寫出下列化合物的結構(共(共1010題,每題題,每題1分,共分,共1010分)分)1、6乙基螺[3.4]辛烷2、(反)13二甲基環(huán)己烷(的優(yōu)勢構象式)3、(R)乳酸4、β,β’,二甲氧基乙醚5、3苯
3、甲?;拎?、芐胺7、正丁基溴化鎂8、4甲基乙酰苯胺9、2甲基硫酚10、乙酰乙酸乙酯三、判斷題、判斷題(共(共14題,每題題,每題1分,共分,共1414分)分)1、吸煙草可能致癌是因為煙草煙中含有致癌烴。2、丙酮和水都是質子溶劑。3、環(huán)氧乙烷CC與CO鍵鍵角是60o。4、手性分子都含有手性碳原子。5、苯酚的酚羥基上的氧是sp3雜化。6、烯丙基正離子有2π個電子離域到3個碳上。7、氯化氫可溶于乙醚中。8、β氯代二乙硫醚進行水解反應可發(fā)生S
4、N1反應。9、有極性的化合物肯定可當作為極性有機溶劑用。10、一氯代烷的密度小于1。11、13丁二烯與溴加成比丁烯與溴加成反應快。12、格氏試劑最好購買使用。13、正丁醇的沸點高于2丁醇14、氨基鈉的堿性比氫氧化鈉強。西安建筑科技大學2018年攻讀攻讀碩士學位研究生碩士學位研究生招生招生考試試題考試試題(答案書寫在本試題紙上無效??荚嚱Y束后本試題紙須附在答題紙內交回答案書寫在本試題紙上無效。考試結束后本試題紙須附在答題紙內交回))共6頁
5、考試科目:適用專業(yè):(822)有機化學六、完成完成下列下列個題個題(共4題,每題題,每題5分,共分,共20分)化學工程、化學工程與技術1、由CH3CH2CHCH合成CH3CH2CH(CH3)CH(NH2)COOH無機試劑任選;2、由苯合成阿司匹林,無機試劑任選;3、由丙烯合成丁醛,無機試劑任選;4、寫出下面反應可能的反應機理OHHCH3CH3HCH3CH3C(CH3)2七、七、簡答簡答(共5題,每小題題,每小題4分,共分,共2020分)
6、1、比較2丁烯比2戊烯的穩(wěn)定性,并說明其中的理論;2、說明13丁二烯能進行12及14親電加成的理論并舉例;3、比較鄰硝基苯酚與對硝基苯酚的酸性,并予以解釋;4、解釋–OTs是好的離去基團,并舉例5、如何用化學方法防止保存在深棕色玻璃瓶中的醚被氧化,用什么試紙可檢驗醚中是否存在過氧化物。八、八、鑒別題(題(共2題,每題,每題3分,分,共6分)分)a.b.1、C(CH3)3CH(CH3)22、的核磁共振譜圖有何不同化合物c.與化合物d.第5
7、頁第6頁九、單項選擇題(共、單項選擇題(共10題,題,每題每題2分,共分,共20分)分)1、下列物質與Lucas(盧卡斯)試劑作用最先出現(xiàn)渾濁的是..............()A.正丁醇B.仲丁醇C.叔丁醇D.2丁烯1醇2、下列羧酸衍生物作為酰基化試劑反應速度最快的是:………………………()A.乙酸酐B.乙酸C.乙酰胺D.乙酸乙酯3、下列化合物中不能不能發(fā)生碘仿反應的是:……………………………………()A.CH3CHOB.CH3C(C
8、H3)2C.CH3CH2OHD.CH3CH2CHCH3OHHO4、下列化合能與偏高碘酸鈉(NaIO4)氧化化合物是:………………………………………()A.HOHOHOOHHOOHB.C.D.OHOH5、作為SN1親核反應的親核試劑,下列親核性最強的是.........................()A.BrBrB.IC.ClClD.F6、下列物質與乙醇發(fā)生加成反應活性最高的是:……………………………............()A.苯
9、乙酮B.丙酮C.乙醛D.甲基乙基酮7、下列物質的沸點最高的是:.....................................()A正已烷B.2己醇C.正已醇D.3己醇8、下列化合物中酸性最弱的化合物是:………………………………………()A.對甲基苯酚B.對氯苯酚C.對硝基苯酚D.對甲氧基苯酚9、下列碳正離子最穩(wěn)定的是………………………………………………()A.CH3CCH3CH3CCH3OHB.C.CH3CH2D.CH3CH
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