醫(yī)學(xué)微生物學(xué)腸道病毒急性胃腸炎病毒_第1頁
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文檔簡介

1、2024/1/18,1,第27章,腸道病毒,2024/1/18,2,學(xué)習要求,1)了解人類腸道病毒的種類。2)掌握脊髓灰質(zhì)炎病毒致病性、免疫性和特異性預(yù)防。3)熟悉柯薩奇病毒、??刹《?。4)了解其它內(nèi)容。,2024/1/18,3,歸屬于小RNA病毒科,至少有71個血清型。人類腸道病毒包括: 脊髓灰質(zhì)炎病毒(1,2,3型) 柯薩奇病毒(分A、B二組) 埃可病毒(ECHO) 新

2、腸道病毒(68-71型),,2024/1/18,4,分 類,病毒 血清型 脊髓灰質(zhì)炎病毒(poliovirus) 1, 2, 3柯薩奇病毒(Coxsackievirus) A組(1-22, 24) B組(1-6)

3、??刹《荆‥chovirus) 1-9, 11-27, 29-33新腸道病毒(new enterovorus) 68, 69, 70, 71,,,,2024/1/18,5,腸道病毒概況,,2024/1/18,6,人腸道病毒發(fā)現(xiàn)的歷史,,2024/1/18,7,,,2024/1/18,8,新型腸道病毒,,2024/1/18,9,,,2024/1/18,10,腸道病毒的共同特征:,*小RNA病毒(24

4、~30 nm),單股正鏈RNA(感染性核酸),衣殼二十面體對稱。,,2024/1/18,11,腸道病毒的共同特征:,*多能在易感細胞中增殖,迅速產(chǎn)生CPE。,,2024/1/18,12,腸道病毒的共同特征:,*對理化因素的抵抗力較強,耐乙醚、耐酸,對熱、干燥、紫外線敏感。 。*主要經(jīng)糞—口途徑傳播。*臨床表現(xiàn)多樣,病毒在腸道中增殖,卻引起多種腸道外感染性疾病;如脊髓灰質(zhì)炎病毒(引起脊髓灰質(zhì)炎);柯薩奇病毒(引起無菌性腦膜炎、心肌

5、炎等)。,,2024/1/18,13,人腸道病毒的毒粒結(jié)構(gòu),,2024/1/18,14,人腸道病毒流行病學(xué),,2024/1/18,15,腸道病毒感染致病特點,,2024/1/18,16,人腸道病毒感染的一般致病機制,,2024/1/18,17,感染后免疫,,脊髓灰質(zhì)炎病毒(poliovirus),第一節(jié),2024/1/18,19,Current Status of Wild Poliovirus Transmission,2024/1

6、/18,20,脊髓灰質(zhì)炎病毒(poliovirus)引起脊髓灰質(zhì)炎(poliomyelitis,or polio),又稱為小兒麻痹癥,是一種危害中樞神經(jīng)系統(tǒng)的傳染病。 但多數(shù)兒童感染后為隱性感染。 開展活疫苗預(yù)防以來,已基本消滅了此病。,,2024/1/18,21,,自1988年世界衛(wèi)生組織在全球啟動消滅脊髓灰質(zhì)炎行動以來,越來越多的國家和區(qū)域?qū)崿F(xiàn)了阻斷脊髓灰質(zhì)炎野病毒傳播即“無脊灰狀態(tài)”的目標。我國自1995年起即阻斷了脊

7、髓灰質(zhì)炎野病毒的循環(huán),2000年,經(jīng)世界衛(wèi)生組織確認,包括我國在內(nèi)的西太平洋地區(qū)實現(xiàn)了無脊灰目標。,2024/1/18,22,3000BC,埃及孟非思壁畫中長老患小兒麻痹癥。,2024/1/18,23,Franklin D. Roosevelt,歷史上最著名的一位脊髓灰質(zhì)炎病人莫過于美國前總統(tǒng)羅斯福。1921年的夏天,他在一次游泳之后染上了脊髓灰質(zhì)炎,最終造成了下肢癱瘓。1938年,這位領(lǐng)導(dǎo)美國人與法西斯作戰(zhàn)的總統(tǒng)發(fā)現(xiàn)了脊髓灰質(zhì)炎在美

8、國的流行趨勢開始惡化,于是他建立了小兒麻痹癥全國基金會,用于救治脊髓灰質(zhì)炎患者,并促進疫苗的研制。此前,羅斯福一直致力于幫助和他有著相似痛苦的病人。中國已消滅脊髓灰質(zhì)炎十余年。全球有4個本土脊灰流行的國家,3個和中國接壤,包括印度、巴基斯坦和阿富汗。,2024/1/18,24,生物學(xué)性狀,,2024/1/18,25,一、生物學(xué)性狀,球形,28-30nm,二十面立體對稱,無包膜;單股正鏈RNA,結(jié)構(gòu)蛋白VP1-VP4。抵抗力強,抗胃

9、酸、蛋白酶和膽汁;,2024/1/18,26,脊髓灰質(zhì)炎病毒形態(tài)結(jié)構(gòu),,2024/1/18,27,傳染源和傳播途徑,* 傳染源:病人和無癥狀帶毒者* 傳播途徑:主要通過糞-口途徑傳播。* 夏秋季是主要流行季節(jié)。* 兒童為主要易感者,,,,致病性,2024/1/18,28,脊髓灰質(zhì)炎病毒,,咽部、腸道淋巴結(jié)中增殖,血(第一次病毒血癥),全身淋巴組織再次增殖,血(第二次病毒血癥),靶器官(脊髓前角神經(jīng)細胞、腦膜等),病變輕微暫時性肢

10、體麻痹,病變嚴重遲緩性麻痹,極少數(shù)延髓麻痹,,呼吸、心臟衰竭,死亡,隱性感染(約90%),頓挫感染(約5%),非麻痹型脊髓灰質(zhì)炎/無菌性腦膜炎(1%~2%),麻痹型(0.1%~2.0%),致病性,損傷細胞,,,,,,,,,,2024/1/18,29,脊髓灰質(zhì)炎脊髓灰質(zhì)炎病毒識別的受體為細胞黏附分子,該分子分布于脊髓前角細胞、背根節(jié)細胞、運動神經(jīng)元等侵犯脊髓前角運動神經(jīng)細胞,導(dǎo)致遲緩性肢體麻痹,小兒麻痹癥。機體免疫力的強弱顯著

11、影響其結(jié)局。90%的感染為隱性感染;約5%出現(xiàn)頓挫感染:出現(xiàn)非特異癥狀;1%~2%非麻痹性脊髓灰質(zhì)炎或無菌性腦膜炎;僅約0.1% ~2%出現(xiàn)永久性弛緩性肢體麻痹;,(三)所致疾病,2024/1/18,30,三、免疫性,感染后,可獲得長期而牢固的型特異性免疫,以體液中和抗體為主;中和抗體包括:sIgA、IgG、IgM以及母體IgG。在腸道局部淋巴組織產(chǎn)生sIgA,阻止病毒入血血液中 IgG、IgM中和性抗體,可清除血液中的游

12、離病毒,阻止病毒侵入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。血液中的IgG抗體可由母親通過胎盤傳給胎兒,故生后6個月以內(nèi)的嬰兒較少發(fā)病中和抗體可長時間維持(終生)3型間交叉保護極弱,2024/1/18,31,2024/1/18,32,,,雙份血清,ELISA,IFA,,補體試驗,,中和試驗,血清學(xué)檢查:,病毒分離檢查:,細胞培養(yǎng),RT-PCR法查病毒基因組,三、微生物學(xué)檢查,快速診斷:,2024/1/18,33,*滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗(inactivated

13、polio vaccine, IPV, Salk苗);*口服脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗(live oral polio vaccine, OPV, Sabin苗);*IPV和OPV均為三價混合疫苗;*近年部分國家發(fā)生了疫苗相關(guān)麻痹型 脊髓灰質(zhì)炎(VAPP),應(yīng)引起關(guān)注。,,四、防治原則,2024/1/18,34,,我國實行2月齡開始連續(xù)3次口服OPV,每次間隔1個月,4歲時加強一次。OPV有毒力恢復(fù)的可能,建議最初兩次免疫使用IPV

14、。,2024/1/18,35,人工主動免疫,OPV(三價混合疫苗),IPV,(口服減毒活疫苗),(注射死疫苗),,,,類似自然感染途徑:既可誘發(fā)血清抗體,又可刺激腸道局部產(chǎn)生SIgA;,優(yōu)點,,,人工被動免疫,注射丙種球蛋白,接種后2周后,從糞便中排出病毒疫苗顆粒,在人群中形成間接免疫,,柯薩奇病毒、??刹《?新腸道病毒,第二節(jié),2024/1/18,37,致病特點,*主要糞-口途徑傳播,也可呼吸道感染。*病毒在腸道中增

15、殖卻很少引起腸道疾病。*型別多,引起的疾病譜復(fù)雜。不同的腸 道病毒可引起相同的臨床綜合癥,同一 種病毒也可引起幾種不同的臨床疾病。*目前尚無疫苗用于預(yù)防。,,2024/1/18,38,所致疾病,*無菌性腦膜炎(aseptic meningitis) 幾乎所有的腸道病毒都與無菌性腦膜 炎、腦炎和輕癱有關(guān)。*皰疹性咽峽炎(hepanging) 由柯薩奇A組病毒某些血清型引起。*手足口?。╤and-foot-

16、mooth disease) 由柯薩奇病毒A16、新腸道病毒71型引起。,,,,2024/1/18,39,* 流行性胸痛 常由柯薩奇B組病毒引起。*心肌炎和心包炎 主要由柯薩奇B組病毒引起,新生兒病毒性心肌炎死亡率高。 *急性結(jié)膜炎和急性出血性結(jié)膜炎 分別由柯薩奇A24型和新腸道病毒70型引起。,所致疾病,,,,2024/1/18,40,手足口病,,2024/1/18,41,急性出血性結(jié)

17、膜炎,,2024/1/18,42,急性皰疹性咽峽炎,,2024/1/18,43,病毒性心肌炎,,2024/1/18,44,思考題,1.腸道病毒的共同特征是什么?2.腸道病毒主要包括哪幾種?可引起哪 些疾?。?.脊髓灰質(zhì)炎病毒的致病性、免疫性及特異性預(yù)防有哪些特點?,,急性胃腸炎病毒,第28章,2024/1/18,46,急性胃腸炎病毒,急性病毒性腹瀉是一種常見病、多發(fā)病。在嬰幼兒引起的發(fā)病率、死亡率僅次于急性呼吸道感染輪狀病毒

18、是嬰幼兒急性腹瀉和引起嬰幼兒腹瀉死亡的主要病原體。此外,引起病毒性腹瀉的病原有:腸道腺病毒40、41、42,杯狀病毒科的SRSV和星狀病毒科的星狀病毒。,2024/1/18,47,輪狀病毒A組輪狀病毒是世界范圍內(nèi)嬰幼兒重癥腹瀉最重要的病原體,是嬰幼兒死亡的主要原因之一。腸道腺病毒流行性嬰幼兒嚴重腹瀉(第二位病因)。杯狀病毒可累及任何年齡組,是世界上非細菌性胃腸炎爆發(fā)流行的重要病原體。星狀病毒易感人群為5歲以下嬰幼兒,散發(fā)。

19、,,輪狀病毒,第一節(jié),2024/1/18,49,輪狀病毒,人類輪狀病毒( human rotavirus, HRV )屬于呼腸病毒科,是人類、哺乳動物和鳥類腹瀉的重要病原體。 人類病毒中只有呼腸病毒科為雙鏈RNA病毒。HRV分為A~G7組,A~C組引起人類、動物腹瀉,D~G組引起動物腹瀉;A組是引起嬰幼兒腹瀉的主要病原體,B組僅在我國成人中爆發(fā)流行。,2024/1/18,50,流行病學(xué),輪狀病毒呈世界性分布,A組最為常見文獻報道:

20、766例輪狀病毒感染者,763例為A組,3例為C組是引起6個月~2歲嬰幼兒腹瀉的主要病原體,占病毒性胃腸炎的80%以上全世界每天有2000個嬰幼兒死于輪狀病毒感染,3歲以上90%兒童曾被感染晚秋和冬季是主要發(fā)病季節(jié),一、生物學(xué)性狀,2024/1/18,52,1. 輪狀病毒的生物學(xué)特征,,病毒體呈球形,直徑60~80 nm,二十面體立體對稱,雙層衣殼,無包膜。 電鏡下觀察,病毒外形呈車輪狀。,,2024/1/18,53,生物

21、學(xué)性狀,球形,有雙層衣殼,無包膜。殼粒從內(nèi)向外呈放射狀排列。具有雙層衣殼的完整病毒顆粒才有感染性。,2024/1/18,54,2024/1/18,55,,2024/1/18,56,2.抵抗力,*對理化因素有較強的抵抗力,耐酸、耐堿;*55℃ 30 min可被滅活;*但在室溫下相對穩(wěn)定,在糞便中可存活數(shù) 天到數(shù)周。經(jīng)胰酶作用后,感染性增強。,,二、致病性與免疫性,2024/1/18,58,傳染源和傳播途徑,*傳染源:病人和無癥狀帶

22、毒者*傳播途徑:主要通過糞-口途徑傳播,也可通過呼吸道傳播。*多發(fā)于深秋初冬季節(jié),在我國常稱為秋季腹瀉。,,,,二、致病性與免疫性,2024/1/18,59,輪狀病毒的分組,A組 人類致病的主要病原體---嬰兒B組 感染人----成人C組 感染豬,偶爾也感染人 D組 感染鳥類 E組 感染豬,2024/1/18,60,,感染最為常見;引起6個月~2歲嬰幼兒嚴重胃腸炎,常稱為秋季腹瀉,是導(dǎo)致嬰幼兒死亡的主

23、要原因之一。 臨床表現(xiàn): *突然發(fā)病 *發(fā)熱、水樣腹瀉、伴嘔吐 *一般為自限性 *重者脫水和酸中毒,導(dǎo)致嬰兒死亡,,,A組輪狀病毒,,二、致病性與免疫性,2024/1/18,61,發(fā)病機理,,病毒侵入人體后在小腸粘膜絨毛細胞內(nèi)增殖,VP4為主要致病因子,造成微絨毛萎縮、變短、脫落,細胞滲透壓發(fā)生改變,電解質(zhì)平衡失調(diào),大量水分

24、進入腸腔,引起嚴重水樣腹瀉。嚴重者,可出現(xiàn)脫水、酸中毒而導(dǎo)致死亡。,二、致病性與免疫性,2024/1/18,62,B組輪狀病毒,*引起成人腹瀉,可產(chǎn)生爆發(fā)流行*至今僅在我國有過報道,,二、致病性與免疫性,2024/1/18,63,免疫性,* 型特異性抗體(IgM、IgG 、SIgA)對同型病毒有保護作用* 腸道SIgA最為重要,,二、致病性與免疫性,2024/1/18,64,*檢測病毒顆粒:電鏡或免疫電鏡*檢測病毒抗原:ELI

25、SA法*檢測病毒RNA:11個片段特殊電泳圖形*細胞培養(yǎng)分離病毒:非常用診斷方法,三、微生物學(xué)檢查法,2024/1/18,65,輪狀病毒11個基因片段特征性的電泳圖譜,2024/1/18,66,控制傳染源,切斷傳播途徑。減毒活疫苗已在臨床試用。對癥治療為主,治療主要是及時輸液,糾正電解質(zhì)失調(diào),防止嚴重脫水及酸中毒,減少嬰幼兒的死亡率。,四、防治原則,,2024/1/18,67,思考題,1.輪狀病毒的形態(tài)結(jié)構(gòu)有哪些特點, 引

26、起何種疾?。?,2024/1/18,68,,脊髓灰質(zhì)炎病毒感染的最常見類型是:____________.  A.隱性或輕癥感染  B.癱瘓型感染  C.延髓麻痹型感染  D.慢性感染  E.遷延型感染,2024/1/18,69,,脊髓灰質(zhì)炎病毒侵入中樞神經(jīng)細胞的傳播途徑是:____________.  A.沿神經(jīng)傳播  B.經(jīng)體液播散  C.經(jīng)細胞間融合播散  D.經(jīng)淋巴播散  E.經(jīng)血液播散,2024/1/18,7

27、0,,引起嬰幼兒腹瀉的最常見病原是:____________.  A.柯薩奇病毒  B.埃可病毒  C.輪狀病毒  D.腺病毒  E.呼腸孤病毒,2024/1/18,71,,口服脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗的優(yōu)點不包括:____________.A.疫苗病毒隨糞便排出,擴大了免疫范圍B.可刺激機體產(chǎn)生血清中和抗體IGGC.口服方便,兒童易于接受D.疫苗病毒在腸道增殖,產(chǎn)生局部SIGA,可阻斷野毒株的感染E.口服一次即可,20

28、24/1/18,72,,急性出血性結(jié)膜炎的病原是:____________.  A.腸道病毒68型  B.腸道病毒69型  C.腸道病毒70型  D.腸道病毒71型  E.腸道病毒72型,2024/1/18,73,,脊髓灰質(zhì)炎病毒主要侵犯A 三叉神經(jīng)節(jié)B 脊髓前角運動神經(jīng)細胞C 腦神經(jīng)節(jié)D 神經(jīng)肌肉接頭E 海馬回椎體細胞,2024/1/18,74,,下列哪組病毒都通過糞口途徑傳播A 脊髓灰質(zhì)炎病毒、輪狀病毒、??刹?/p>

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