奶山羊乳腺消減文庫構建及差異表達基因的研究.pdf

1、乳腺為哺乳動物新生兒的生長發(fā)育提供營養(yǎng)均衡的乳汁，并且可以為人類生活提供不可缺少的乳制品。在奶山羊的生理周期中乳腺組織經歷發(fā)育、泌乳和退化三個循環(huán)過程，與此同時乳腺上皮細胞也歷經增殖、分化，凋亡的變化。在奶山羊一個泌乳周期的不同階段，產奶量的高低和乳成分的變化存在很大的差異，隨著基因組學研究的不斷深入，人們逐漸認識到導致這些差異產生的原因，是由乳腺組織中諸多相關功能基因時空表達決定的，即在不同泌乳期乳腺組織中的功能基因差異表達的結果。本

2、研究在西農薩能奶山羊泌乳生理變化規(guī)律的基礎上，構建不同泌乳期乳腺差異表達基因文庫，克隆篩選到的差異表達基因，進行生物信息學分析和預測，采用實時定量PCR分析其表達模式，并對可能影響乳成分變化的重要候選基因骨橋蛋白（OPN）進行初步的探討。為進一步研究奶山羊乳腺泌乳的分子機制，以及產奶量和乳成分調控機理提供理論依據。 1、利用抑制性消減雜交（SSH）技術構建西農薩能奶山羊泌乳初期和盛期乳腺組織正反（E-P和P-E）向差減cDNA文

3、庫，以管家基因GAPDH作為消減指標檢測兩個文庫的消減效率分別為25和210倍，表明了泌乳初期和盛期乳腺組織中差異表達基因的富集效率也達到25倍以上；對E-P和P-E消減文庫中部分差異表達基因進行測序，E-P文庫測序分析后得到的差異表達基因按功能可大致分為：乳蛋白形成的相關基因（aS2酪蛋白、β酪蛋白、κ酪蛋白、a乳白蛋白前體物），轉錄復合體相關基因（核糖體蛋白L10、核糖體蛋白L23、核糖體蛋白3B、Cbp/p300），能量代謝相關基

4、因（NADH脫氫酶），細胞增殖分化相關基因（GHITM、OPN和H3F3B）：P-E文庫中差異表達基因可分為：脂肪代謝相關基因（HFABP、PPARGC1A），細胞生長代謝相關基因（SAA3、SSAT、SPARC和LPO），轉錄相關基因（剪接因子3B）；將奶山羊基因組中尚未克隆和研究的新基因PPARGC1A、OPN、SPARC、GHITM和SSAT采用實時定量PCR進行驗證，結果E-P文庫中OPN、GHITM在泌乳初期乳腺組織中mRNA

5、的表達豐度分別比泌乳盛期高5.04和4.20倍，P-E文庫中PPARGC1A、SPARC、SSAT在泌乳盛期乳腺組織中mRNA的表達豐度分別比泌乳初期高3.58、12.13和8.0倍，均為陽性克隆。 2、根據不同物種間相同基因編碼區(qū)的保守性和同源性序列設計合成引物，采用RT-PCR技術克隆了奶山羊乳腺中PPARGC1A、OPN、SPARC、GHITM和SSAT基因的編碼區(qū)序列，并提交Genbank獲得登錄號；利用在線多個生物信息

6、學分析軟件對山羊、牛、人和小鼠的PPARGC1A、OPN、SPARC，GHITM和SSAT基因編碼的蛋白質進行結構和功能預測，結果發(fā)現(xiàn)五個基因在不同物種間氨基酸序列高度同源，所編碼的蛋白質結構、跨膜螺旋、信號肽和潛在功能位點大致相同。其中PPARGC1A是一種轉錄調控因子，各物種均預測含有N端的轉錄激活區(qū)、核激素相互作用的LXXLL基序及C端的RNA識別基序；OPN是親水性的分泌型糖蛋白，在不同的物種OPN均普遍存在RGD基序，該基序與

7、細胞聚集、黏附、增殖及組織重塑等有關，山羊OPN比人和小鼠多cAMP依賴的蛋白激酶磷酸化位點，凝集因子VLSPR重復位點；SPARC是一種小分子的糖蛋白，結構域N端274-286處含有EF-hand鈣結合位點，可能與乳腺中鈣的代謝有關；GHITM是一種跨膜蛋白，有8個強跨膜區(qū)域，推測該基因可能與乳成分的跨膜轉運有關；SSAT是細胞內維持代謝平衡的關鍵酶，有1個Gcn5-乙酰胺基轉移酶功能域與SSAT的催化作用密切相關。 3、以β

8、-actin為內標，采用實時定量PCR技術測定西農薩能奶山羊在一個泌乳周期（泌乳初期、盛期、中期、后期、末期和干奶期）中PPARGC1A、OPN、SPARC、GHITM和，SSAT基因的表達豐度變化規(guī)律，結果表明：PPARGC1A和SSAT基因的變化趨勢與泌乳曲線基本一致，推測它們是乳腺泌乳周期性變化的調節(jié)因子；OPN在泌乳初期的表達豐度相對值最高，依次是泌乳后期、末期、盛期、中期和干奶期，其中泌乳初期相對表達水平約為末期高3.9倍左右

9、，進一步說明，在妊娠后期OPN基因就開始表達，OPN基因可能在乳成分變化中發(fā)揮重要的生理功能；SPARC在泌乳初期的表達豐度相對值最高，隨后一直下降，在干奶期表達量最低；GHITM在泌乳初期的表達豐度相對值最高，依次是泌乳后期、盛期、末期和干奶期表達量最低。 4、構建OPN基因真核表達重組質粒pcDNA3.1/myc-His（-）A-OPN，與空質粒同時轉染MCF-7細胞，利用MTT試驗檢測OPN基因對MCF-7細胞生長的影響，