紅鰭笛鯛熒光標(biāo)記技術(shù)的研究.pdf

1、本文以北部灣經(jīng)濟(jì)魚類—紅鰭笛鯛為研究對(duì)象,以從茜草根部提取的茜素的衍生物茜素紅(ARS)和茜素配合指示劑(AC)作染色劑,采用化學(xué)熒光染色標(biāo)記技術(shù)對(duì)其進(jìn)行標(biāo)記,同時(shí)研究了ARS與鈣配合物的一些物理數(shù)據(jù)。本文旨在為日后紅鰭笛鯛的增殖放流提供相關(guān)理論依據(jù)。論文主要研究結(jié)果如下:
　　1.分別采用茜素紅(ARS)和茜素配合指示劑(AC)浸泡標(biāo)記紅鰭笛鯛,分析比較了兩種試劑對(duì)紅鰭笛鯛的標(biāo)記效果。實(shí)驗(yàn)得出:采用加藥量為20~600 mg?L

2、-1的ARS浸泡紅鰭笛鯛24~36 h,或用加藥量為100~300 mg?L-1的AC浸泡紅鰭笛鯛18 h～36 h后,可在實(shí)驗(yàn)魚背鰭、鱗片、尾鰭處觀察到的熒光標(biāo)記。熒光標(biāo)記效果與浸泡加藥量和浸泡時(shí)間成正比,存活率與浸泡液加藥量和浸泡時(shí)間成反比,所有標(biāo)記組的標(biāo)記率都為100％。綜合考慮標(biāo)記魚的存活率、標(biāo)記率和標(biāo)記效果強(qiáng)度等因素,可得ARS的最佳標(biāo)記加藥量為300 mg.L-1,AC的最佳標(biāo)記加藥量為200 mg.L-1,最佳浸泡時(shí)間都為

3、36 h。養(yǎng)殖60 d后,熒光標(biāo)記依然明顯可見,標(biāo)記組魚與空白組魚的存活率、體長(zhǎng)、重量無顯著差異。
　　2、本文對(duì)茜素紅和茜素配合指示劑在海水中相關(guān)性質(zhì)進(jìn)行了研究,實(shí)驗(yàn)得出:ARS在海水中溶解量為30 mg.L-1;在標(biāo)記染色液中產(chǎn)生的沉淀主要成分為ARS與海水中游離的鈣離子生成的配合物;100~300 mg.L-1ARS海水溶液除去沉淀后剩余ARS含量約為30 mg.L-1;CaCl2在100 mg.L-1ARS水溶液中溶解量為