MMP14與卡波氏肉瘤相關性的研究.pdf

1、目的：本研究旨在利用分子生物學和細胞生物學方法檢測MMP14基因在卡波氏肉瘤（Kaposi's Sarcoma，KS）中的表達水平，初步研究其在KS發(fā)病中的作用及與KSHV感染的關系，明確其在KS發(fā)病中的可能機制。 方法：收集23例新疆KS患者腫瘤組織、以及17例非KS患者的正常皮膚組織樣本作為對照，分別采用Real-time PCR和免疫組化技術，從mRNA和蛋白水平檢測樣本中MMP14表達情況；利用基因重組技術構建MMP14

2、真核表達載體，通過脂質體轉染人臍靜脈內(nèi)皮細胞（HUVEC），用western-blot鑒定轉染48小時后含外源性MMP14的細胞株，并觀察轉染后細胞的形態(tài)變化，用MTT法檢測轉染后細胞的增殖率等生物學特征變化；通過Transwell檢測MMP14對細胞遷移的影響；使用MMP14的抑制劑GM6001抑制MMP14的表達，檢測KSHV感染的HUVEC細胞中MMP14蛋白與VEGF蛋白表達變化的關系。 結果：（1）6例KS患者組織中M

3、MP14基因的mRNA表達水平的最高值是5.5329，最低值是0.93027，平均表達水平為2.640±1.861，而6例正常皮膚組織中mRNA的表達水平最高值為2.4719，最低值為0.76075，平均表達水平為1.470±0.615，經(jīng)方差齊性檢驗，方差組間不齊，進行近似t檢驗，t＝1.462，p=0.193，p>0.05，差異無統(tǒng)計學意義。（2）免疫組化結果顯示MMP14蛋白在KS患者組織中陽性表達明顯高于正常皮膚組織，差異有顯著

4、性意義（X2=20.70，P<0.01），MMP14蛋白陽性反應程度在兩組中有統(tǒng)計學意義（t=8.407，P<0.01）。（3）成功構建了MMP14基因的真核表達載體，將構建的重組體轉染人臍靜脈內(nèi)皮細胞HUVEC細胞48h后，檢測有外源性MMP14蛋白的表達，增殖率檢測結果顯示不同轉染時間和不同轉染濃度轉染MMP14重組體組與其他對照組相比增殖率明顯增高，結果有統(tǒng)計學意義（p<0.05）。（4）轉染MMP14重組體后，與轉染空載體和未轉

5、染組相比，MMP14明顯促進HUVEC細胞的遷移（55.4±2.9，12.4±1.1，12.4±0.5）。（5）抑制MMP14的表達，可以引起KSHV感染的HUVEC細胞里的VEGF蛋白的表達下調(diào)。 結論：（1）.MMP14基因在KS組織和正常皮膚組織mRNA表達水平無差異和蛋白表達水平增高。（2）.MMP14基因過表達能促進HUVEC細胞的增殖和遷移。（3）.MMP14基因在KSHV感染的細胞中調(diào)節(jié)與腫瘤血管生成有關的血管內(nèi)皮