肝移植受者他克莫司血藥濃度正常范圍及其影響因素的初步研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、器官移植受者術(shù)后免疫抑制劑的個體化給藥方案直接關(guān)系到移植器官的存活。他克莫司(Tacrolimus,F(xiàn)K506)作為肝移植受者術(shù)后的一線免疫治療藥物需終身服藥。但是該藥的治療指數(shù)較窄、藥動學(xué)個體差異較大,且FK506量效關(guān)系的影響因素較多,國外文獻(xiàn)報道,心臟移植受者聯(lián)合應(yīng)用FK506和克拉霉素(CLA)能提高血液中FK506穩(wěn)態(tài)谷濃度。由于FK506和CLA均經(jīng)肝細(xì)胞P450酶系代謝,因此研究二者藥物動力學(xué)相互作用對改善肝移植受者的生活

2、質(zhì)量,安全、有效、經(jīng)濟(jì)的個體化用藥具有十分重要的意義。
   目前國內(nèi)外對FK506的研究多集中在移植術(shù)后一年內(nèi)。對肝移植受者存活期大于一年,F(xiàn)K506量效關(guān)系的研究及FK506和CLA聯(lián)合應(yīng)用后二者藥動學(xué)相互作用的研究尚少。
   本課題針對存活期大于一年的肝移植受者,研究長期服用FK506受者的量效關(guān)系及其影響因素。并應(yīng)用高效液相色譜法(HPLC)分別對FK506和CLA進(jìn)行方法學(xué)考察,為二者藥動學(xué)相互作用的研究奠定

3、實驗基礎(chǔ)。
   目的:存活期≥1年,以FK506為主要免疫治療藥的肝移植受者作為研究對象,探討長期服用FK506受者的量效關(guān)系,并對實驗室應(yīng)用的FK506血藥濃度參考值范圍的合理性進(jìn)行考察。建立適合肝移植受者穩(wěn)態(tài)血藥濃度谷值的正常范圍,以避免受者發(fā)生排斥反應(yīng)及中毒反應(yīng),為其實行個體化用藥提供實驗依據(jù)。應(yīng)用HPLC分別對FK506和CLA進(jìn)行方法學(xué)研究,為兩藥在人體中的藥動學(xué)相互作用的研究奠定實驗基礎(chǔ)。
   方法:

4、r>   1.隨訪存活期≥1年,長期在我院做FK506血藥濃度監(jiān)測的肝移植受者,記錄其性別、年齡、身高、體重、肝功能生化指標(biāo),F(xiàn)K506的給藥劑量及血藥濃度,合并用藥情況。應(yīng)用MEIA法測定移植受者FK506血藥濃度。分析血藥濃度測定值與正常參考值范圍的符合率,并根據(jù)臨床癥狀及發(fā)生毒性反應(yīng)、排斥反應(yīng)的情況考察正常參考值范圍的合理性。
   2.應(yīng)用HPLC法分別測定FK506和CLA。
   結(jié)果:
   1.

5、在統(tǒng)計的24例肝移植受者中,移植受者存活期≥1年的有8例(33.3%),術(shù)后≥2年的有6例(25%),術(shù)后≥3年的有7例(29.2%),術(shù)后>4年的有3例(12.5%)。共監(jiān)測FK506血藥濃度154例次。結(jié)果顯示,在移植術(shù)后≥1年、≥2年、≥3年、≥4年,F(xiàn)K506給藥劑量分別為0.035±0.010mg/kg/d、0.061±0.032mg/kg/d、0.043±0.013 mg/kg/d、0.015±0.009mg/kg/d;血藥

6、濃度均值分別為5.1±2.0ng/ml、4.6±1.4 ng/ml、3.7±1.3 ng/ml、3.0±1.3 ng/ml。FK506的給藥劑量與血藥濃度的相關(guān)系數(shù)(r)為0.08。
   移植術(shù)后≤3個月和>3個月FK506血藥濃度與參考值范圍的符合率為分別為42.0%,51.3%。超范圍例數(shù)低于下限的分別占55.0%,31.9%。存活期≥1年的移植受者,F(xiàn)K506血藥濃度與參考值范圍(移植術(shù)后>3個月5ng/ml~10ng/

7、ml)的符合率為26%,其余均為超下限。其中在3ng/ml~5ng/ml之間的占50%。移植受者未發(fā)生排斥反應(yīng)及中毒反應(yīng)。
   2.HPLC-DAD法測定FK506的色譜條件為:色譜柱C8柱(Agilent Zorbax Eclipse XDB,4.6mm×150mm,5μm),流動相乙腈-0.25%磷酸(60:40),柱溫50℃,流速1ml/min,檢測波長210nm,進(jìn)樣量10μl。所得標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為A=9.11C-14.

8、56(r=0.9999 n=9)。FK506在1000μg/ml~6.25μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。日內(nèi)、日間精密度均<10%。符合藥典(2005版)規(guī)定的要求。
   3.HPLC-DAD法測定CLA的色譜條件為固定相:十八烷基鍵合硅膠(150mm×4.6mm,5μm);流動相:0.067mol/L磷酸二氫鉀-乙腈(60:40);波長210nm,柱溫:30℃,流速1.0ml/min,進(jìn)樣量20μl。所得回歸曲線方程為A=0

9、.6098C+12.978,r=0.9999(n=7)。在1000μg/ml~25μg/ml濃度范圍內(nèi),CLA的濃度和峰面積呈良好的線性關(guān)系。其日內(nèi)、日間精密度均<10%,符合相關(guān)規(guī)定。
   結(jié)論:
   1.FK506的給藥劑量與血藥濃度的相關(guān)性不佳,其濃度與劑量比(C/D)也不隨移植時間的增加呈規(guī)律變化。肝移植受者術(shù)后≤3個月及>3個月血藥濃度可適當(dāng)下調(diào),術(shù)后1年以上,F(xiàn)K506血藥濃度宜控制在3ng/mL~5ng

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