聚乳酸載藥微米球、納米球的制備及其釋藥性能研究.pdf_第1頁(yè)
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1、該文首先采用二步法合成(D,L)型聚乳酸(PLA),將合成出來(lái)的聚乳酸進(jìn)行了純化、分子量測(cè)定、紅外光譜分析、HNMR譜圖分析及DSC譜圖分析;討論了辛酸亞錫的用量對(duì)聚乳酸的分子量的影響、重結(jié)晶次數(shù)對(duì)聚乳酸分子量的影響、分子量與Tg之間關(guān)系等.再以制得的PLA作為包裹材料,分別以利福平和鹽酸土霉素作為囊心物質(zhì),以O(shè)/W和W/O溶媒揮發(fā)法制得了聚乳酸載藥微球,討論了不同條件對(duì)聚乳酸載藥微球的影響,研究了聚乳酸分子量、藥物含量、微球粒徑、釋放

2、介質(zhì)pH值等因素對(duì)微球釋藥性能的影響.結(jié)果表明PLA分子量大較難降解,其釋藥速率較慢;藥含量較高,微球內(nèi)外藥物濃度梯度大,藥物的釋放較快;微球的粒徑越小,釋藥越快;介質(zhì)呈堿性時(shí)聚乳酸的降解較快,利福平的溶解度較大,釋藥亦快.最后運(yùn)用均勻設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以灰黃霉素為囊心物質(zhì)用O/W溶劑揮發(fā)法制備了灰黃霉素/聚乳酸納米球,并且分析比較了載藥微米球和納米球的釋藥性能.結(jié)果表明所獲得的納米球球形較好且較為分散,粒徑分布較為均一,粒徑在114nm左右.經(jīng)

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