殼聚糖-聚乳酸載藥納米纖維的制備及性能研究.pdf

1、藥物控釋系統(tǒng)因其優(yōu)良的治療效果和較低的不良反應(yīng)，受到廣泛研究。本文以鹽酸四環(huán)素為模型藥物，分別采用流延法和靜電紡絲法制備載藥緩釋材料。載體材料殼聚糖除了具有生物相容性，生物可降解性，還有較好的抗菌活性。為了改善殼聚糖的初始強(qiáng)度和加工性能，選用已在臨床上獲得廣泛使用的聚乳酸來制備復(fù)合載藥材料。
　　(1)用流延法制備載有不同鹽酸四環(huán)素(Tet)含量的殼聚糖(CS)緩釋膜，隨Tet載藥量的增加其載藥率降低，而突釋量增大。CS/Tet膜

2、可有效抑制金黃色葡萄球菌的生長，并隨Tet載藥量的增加，抑菌效果提高，Tet載藥量超過10%時(shí)，CS膜的抑菌率變化不明顯。磷酸鹽緩沖液(PBS)模擬體外降解過程中，Tet的加入加快殼聚糖膜降解，并隨著Tet含量的增加，降解速率增大，Tet載藥量超過10%時(shí)，降解可在8天內(nèi)完成。
　　(2)以甲酸溶解殼聚糖(CS)、以三氯甲烷/乙醇混合溶劑溶解聚乳酸(PLA)，再將兩溶液混合，獲得均質(zhì)紡絲液，通過靜電紡絲制備出CS/PLA復(fù)合納米纖

3、維。采用掃描電鏡(SEM)、傅立葉變換紅外光譜(FT-IR)對纖維的形態(tài)與結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析表征。結(jié)果表明：質(zhì)量分?jǐn)?shù)1.6%的CS甲酸溶液與質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%的PLA三氯甲烷/乙醇混合溶液(三氯甲烷：乙醇=1：1，v/v)等體積混合，電壓15 kV，極距15 cm下，可得到均勻的直徑為290±28 nm的CS/PLA復(fù)合納米纖維，且CS和PLA分子間以氫鍵結(jié)合。
　　(3)靜電紡絲法可以制備出載有Tet的CS/PLA/Tet纖維膜，Tet對

4、纖維直徑及纖維膜的形貌影響不明顯。CS/PLA/Tet纖維膜的載藥率均超過70%，相對CS/Tet流延膜的載藥率有明顯提高，但隨Tet含量的增加，CS/PLA/Tet纖維膜載藥率降低，突釋量增大。CS/PLA/Tet纖維膜可有效且持續(xù)性地抑制金黃色葡萄球菌的生長，并隨Tet含量的增加，抑菌效果提高，但Tet含量超過10%時(shí)，纖維膜膜的抑菌率增加不明顯。PBS緩沖液模擬體外降解過程中，Tet的加入會(huì)加快CS/PLA/Tet纖維膜降解，并隨