反相微乳液法制備聚乳酸生物微球及其載藥研究.pdf

1、載藥微球是一種新型藥物制劑，可以通過調節(jié)和控制藥物的釋放速率實現長效緩釋。本文采用反相微乳液結合相分離的方法制備具有多孔結構的微球，將其用作藥物載體，研究其載藥性能。
　　第一部分采用反相微乳液結合相分離的方法制備具有多孔結構的微球，探究了不同濃度、轉速、聚乳酸（PLLA）分子量、相分離溫度和溶劑對微球大小、結構和形貌的影響，并探究了不同結構的PLLA微球在藥物緩釋方面的應用。通過掃描電子顯微鏡（SEM）和Nano Measure

2、r粒度分析軟件對微球的形貌和粒徑大小進行分析，結果顯示，通過控制不同的反應條件可以制備出不同形貌和大小的PLLA多孔微球。二氧六環(huán)溶劑體系制備的D-PLLA微球表面是納米―珊瑚狀‖的結構，內部有很多相分離產生的小孔(1-2μm)。由THF溶劑體系制備的T-PLLA微球具有納米纖維狀的結構(50-500nm)。使用兩者的混合溶劑時微球的結構介于―珊瑚狀‖和纖維狀之間。微球的細胞實驗表明制備出的多孔微球具有良好的生物活性。
　　微球的

3、藥物緩釋實驗顯示 D-PLLA微球和 T-PLLA微球的載藥量分別為7.2％和10.6%，體外緩釋平穩(wěn)，8h時累計釋放量分別為41.2%和75.3%，是較好的藥物載體。相對而言，T-PLLA微球的載藥量相對較大，體外緩釋時存在一定突釋。
　　第二部分采用模擬體液（SBF）法，將第一部分制備的PLLA微球在1.5倍的SBF中浸泡不同時間，制備了聚乳酸/羥基磷灰石（PLLA/HA）復合微球，并對其進行載藥實驗。采用SEM表征了微球表面

4、HA沉積層形貌、覆蓋程度及HA晶粒晶型及尺寸。透射電鏡（TEM）結果表明HA晶體呈薄片狀；透射電鏡能譜（TEM-EDS）測得HA層Ca/P原子比為1.40，接近真實比；TEM高分辨檢測到HA的（110）和（002）晶面。X射線衍射（XRD）檢測到HA層的(002),(211),(300)和(222)晶面處的特征衍射峰。FTIR圖譜顯示PLLA/HA復合微球既具有PLLA的特征吸收峰，同時也具有HA的特征吸收峰
　　載藥實驗表明 D