應(yīng)用M-FISH和CGH技術(shù)研究肺腺癌的基因組變化.pdf

1、【目的】：分析肺腺癌腫瘤中染色體異常變化，和基因組的改變。探討肺腺癌細(xì)胞遺傳物質(zhì)的改變，揭示肺癌發(fā)生發(fā)展的內(nèi)在本質(zhì)及其與臨床病理特征之間的關(guān)系。 【方法】：應(yīng)用M-FISH技術(shù)，檢測三株肺腺癌細(xì)胞株的染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)畸變情況，應(yīng)用CGH技術(shù)對50例肺腺癌組織提取的全基因組DNA進行檢測，以了解肺腺癌全基因組的變化。 【結(jié)果】：M-FISH結(jié)果顯示肺腺癌細(xì)胞中存在許多復(fù)雜的染色體重排，其中5號和11號染色體的異位存在于三株

2、細(xì)胞中，1號和6號染色體間的異位，17號和19號染色體間的異位，分別存在于二株細(xì)胞中。另外還有11種易位至少存在于一種細(xì)胞株中。5、6、11、12、17號染色體最頻繁參于染色體間的易位。CGH發(fā)現(xiàn)，在50例肺腺癌標(biāo)本基因組中，最常見的擴增區(qū)域是1q，2p，3q，5p，5q,7p，8q，11q，12q，14q，16p，17p，19p，20q，21q和22q。最常見的缺失區(qū)域是2q，3p，4p，5q，7q，8p，9p，13q，14q和17p

3、.其中最常見的擴增位點是16p13，陽性率達50％，最常見的缺失位點是8p22，陽性率達38％。在分化程度低，臨床分期晚的肺腺癌病人腫瘤標(biāo)本中的16p13的擴增率明顯要高于高分化及早期患者(P<0.05)。 【結(jié)論】：M-FISH和CGH技術(shù)是研究肺腺癌基因組變化的強有力的工具，本實驗中發(fā)現(xiàn)的基因可能代表了與肺腺癌的病理，診斷相關(guān)和候選基因。對本實驗中頻發(fā)的畸變區(qū)域需要做進一步的深入研究以確定特定的位點在肺腺癌的病因?qū)W及診斷，預(yù)