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文檔簡介
1、目的:觀察甲鈷胺片聯(lián)合大劑量維生素B6防治卡培他濱所致手足綜合征的臨床療效。
方法:擬收集山東大學(xué)附屬山東省立醫(yī)院胃腸外科2013年12月至2015年02月住院和門診的80例患者,年齡18~85歲,均為術(shù)后輔助化療、術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移或手術(shù)無法根治切除的惡性腫瘤患者,且均經(jīng)病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診為胃癌、結(jié)直腸癌或乳腺癌,分期為Ⅱ~Ⅳ期,Karnofsky評分為80~100分,應(yīng)用卡培他濱單藥或聯(lián)合其他化療藥物化療,卡培他濱的用量為250
2、0mg/m2/d,早晚餐后30分鐘分兩次服用,連用14天,休息7天,21天為1周期,化療周期為6~8個周期。按照隨機(jī)數(shù)字法隨機(jī)分為A、B兩組,按患者先后就診順序分別入組,A組為防治組,化療同時給予甲鈷胺片和大劑量維生素B6口服至結(jié)束,甲鈷胺片用量為0.5mg,3次/天口服,維生素B6用量為100mg,3次/天口服;B組為對照組,化療同時僅給予大劑量維生素B6口服至結(jié)束,維生素B6用量與防治組相同。主要終點(diǎn)為比較防治組和對照組手足綜合征(
3、HFS)的發(fā)生率,次要終點(diǎn)為比較HFS的發(fā)生時間和胃腸道反應(yīng)等毒副作用。應(yīng)用SPSS19.0對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,分類變量資料采用x2檢驗或Fisher精確概率法,數(shù)值變量資料采用t檢驗;HFS發(fā)生時間的描述采用Kaplan-Meier法,組間比較采用Log-rank檢驗;按檢驗標(biāo)準(zhǔn)α=0.05(雙側(cè)),P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果:共有76例患者完成臨床試驗,其中4例(A組1例,B組3例)因失訪、依從性差、經(jīng)濟(jì)等原因退
4、出試驗,防治組39例和對照組37例患者年齡、性別構(gòu)成、KPS評分及疾病組成等比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1、A組(防治組)和B組(對照組)HFS的發(fā)生率分別為12.8%,32.4%,A組HFS的發(fā)生率低于B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(x2=4.21 P=0.04<0.05)。A組無Ⅲ度HFS發(fā)生(0/39),無卡培他濱減量患者;B組有1例發(fā)生Ⅲ度HFS(1/37),卡培他濱劑量減至原劑量75%;兩組均無Ⅳ度
5、HFS發(fā)生。
2、A組和B組HFS發(fā)生的時間為81.40±6.07天和71.08±7.17天,HFS發(fā)生的中位時間分別為84天和72天,兩組HFS發(fā)生時間經(jīng)Log-rank檢驗比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(x2=5.807 P=0.016<0.05)。
3、兩組不良反應(yīng)除HFS外,主要還有惡心、嘔吐、腹瀉、骨髓抑制、便秘、頭暈、乏力、腹痛、口腔炎等。惡心嘔吐程度按WHO分級標(biāo)準(zhǔn),防治組發(fā)生Ⅰ度21例,Ⅱ度7例,Ⅲ度2例,Ⅳ
6、度1例;對照組發(fā)生Ⅰ度18例,Ⅱ度9例,Ⅲ度1例,無Ⅳ度惡心嘔吐發(fā)生。A組惡心嘔吐的總發(fā)生率及Ⅲ~Ⅳ度惡心嘔吐發(fā)生率均高于對照組(79.5%VS75.7%,7.7%VS2.7%),但兩組比較均無統(tǒng)計學(xué)差異(x2=0.16 P=0.690>0.05 AND x2=0.21 P=0.646>0.05)。骨髓抑制按WHO分級標(biāo)準(zhǔn),A組:白細(xì)胞減少1級8例,2級2例;血小板減少1級5例,2級1例;中性粒細(xì)胞減少1級11例,2級7例。B組:白細(xì)胞
7、減少1級10例,2級1例;血小板減少1級4例;中性粒細(xì)胞減少1級7例,2級3例。另外A組發(fā)生腹瀉10例,便秘2例,腹痛3例,口腔炎1例,頭暈2例,乏力2例;B組發(fā)生腹瀉8例,便秘1例,腹痛2例,口腔炎2例,頭暈4例,乏力1例。兩組骨髓抑制及腹瀉、便秘、頭暈、乏力、口腔炎等不良反應(yīng)通過統(tǒng)計學(xué)比較,均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
結(jié)論:1、防治組甲鈷胺片聯(lián)合大劑量維生素B6與對照組單純大劑量維生素B6相比可減少卡培他濱所致手足綜
8、合征的發(fā)生率。
2、防治組甲鈷胺片聯(lián)合大劑量維生素B6與對照組單純大劑量維生素B6相比可延長卡培他濱所致手足綜合征的發(fā)生時間。
3、防治組甲鈷胺片聯(lián)合大劑量維生素B6出現(xiàn)惡心、嘔吐的總發(fā)生率及Ⅲ~Ⅳ度惡心、嘔吐發(fā)生率均大于單純服用大劑量維生素B6對照組,但無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。防治組與對照組骨髓抑制、腹瀉、便秘、頭暈、乏力、口腔炎等不良反應(yīng)的發(fā)生率均無明顯差異(P>0.05),提示甲鈷胺片聯(lián)合大劑量維生素B6
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