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文檔簡介
1、肝炎是危害人民生命健康的常見病之一,重型肝炎死亡率高,缺乏特異、高效的治療方法,嚴重危害著人民群眾的生命安全。重型肝炎的發(fā)病機制復雜,近年許多研究表明主要與肝炎病毒的侵襲與復制、宿主免疫調(diào)節(jié)功能失調(diào)或減退、各種細胞因子的作用和微循環(huán)障礙有關(guān)。 白細胞介素18(IL-18)是近年發(fā)現(xiàn)的一種重要的細胞因子,主要由活化的巨噬細胞和肝臟庫普弗(Kupffer)細胞產(chǎn)生,其表達水平的高低可以反映肝損傷的嚴重程度,對其表達水平的動態(tài)觀察則有
2、助于判斷肝病的預后。前列腺素E1脂微球是將前列腺素E1(PGE1)封入脂微球中制備的微球體制劑,利用其特殊的親和力發(fā)揮靶向作用,使PGE1能聚集于病變部位,并使其免于在肺內(nèi)滅活,從而大大減少PGE1的用量,明顯減少其對血管的刺激和炎性反應,延長作用時間。 本研究通過觀察IL-18在大鼠實驗性肝損傷中的水平變化來研究前列腺素E1脂微球?qū)Ω螕p傷的保護作用及機理。選取SD大鼠32只,隨機分為治療組和模型組,向所有大鼠腹腔內(nèi)注射D-氨基
3、半乳糖(D-Gal)1.4g/kg,建立實驗性肝損傷動物模型。造模后對模型組予滅菌生理鹽水腹腔注射,治療組予前列腺素E1脂微球(30μg/kg)腹腔注射。檢測兩組不同時間點(0、6、12、24h)血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、肝勻漿IL-18的水平變化;并觀察肝組織病理學變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn),D-Gal介導的實驗性肝損傷大鼠血清ALT、血清AST、肝勻漿IL-18值均呈動態(tài)升高(P<0.05),肝組織大量炎癥細胞浸潤,肝竇擴
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