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1、復(fù)旦大學(xué)Y769936博士研究生學(xué)位畢業(yè)論文論文題目P14ARF基因?qū)σ认侔┥L和侵襲的研究研究生姓名:張妞學(xué)科、專業(yè):外科學(xué)普通外科部系:華山醫(yī)院導(dǎo)師:倪泉興教授導(dǎo)師組成員:張群華教授張延齡教授金忱副教授邵志敏教授2004年5月汞渤意勿全文公裂”臣隆。RT—PCR和WesternblotiiE實(shí)PC一3/p14知1胞中有p14ARF基因的mRNA轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)?;蛐酒治鼋Y(jié)果顯示共有1l9個(gè)基因發(fā)生了改變,其中RAS癌基因家族的RA
2、PIA,ras同源基因家族C(ARHC),血管細(xì)胞粘附分子1(VCAM一1),盤狀區(qū)受體(discoidindomainreceptors,DDR)基因表達(dá)下調(diào)。對(duì)細(xì)胞的生長起了負(fù)性調(diào)節(jié)作用。VCAM1的表達(dá)下調(diào),影響腫瘤細(xì)胞從原發(fā)腫瘤的脫落,還可能影響癌細(xì)胞的遷徙和向遠(yuǎn)處器官的播撒,同時(shí)DDR2的表達(dá)下調(diào)也影響lIMP一1的表達(dá),提示腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移能力下降。谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(glutathioneSttansferasepl,GST
3、pl)基固的表達(dá)上調(diào),與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)歸關(guān)系密切,可作為一個(gè)新的腫瘤標(biāo)記物而引起重視。胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白(IGFBPs)基因上調(diào)能引起增殖抑制。體外侵襲試驗(yàn)表明轉(zhuǎn)染p14ARF后耵/PC3N胞穿透Matrigel膠的能力減弱,這和細(xì)胞瘤塊組織OfMMP2和MMP9的轉(zhuǎn)錄表達(dá)水平下降相關(guān)。體外和體內(nèi)研究顯示轉(zhuǎn)染p14ARF基因后的PC一3細(xì)胞生長受抑制,裸鼠皮下腫瘤的生長也明顯減慢。而且我們還發(fā)現(xiàn)PC一3/p14腫瘤組織中VE
4、GF轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)下降,這與腫瘤組織OPMVD減少相一致。此外,我們還觀察至)IPC一3/p14瘤塊中的趨化因子IL一1p、IL一8和CXCR4以及粘附分子VCAM一1的mRNA表達(dá)下降,參與了腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移結(jié)論:體內(nèi)和體外的研究都顯示外源性p14ARF基因能夠?qū)σ认侔㏄c一3細(xì)胞株產(chǎn)生生長抑制。結(jié)果亦顯示轉(zhuǎn)染p14ARF基因后腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移相關(guān)基因的表達(dá)改變,特別是MMP2和MMP9及VEGF的表達(dá)降低,阻斷腫瘤細(xì)胞內(nèi)源性侵襲相關(guān)
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