玉米雜交種掖單13產(chǎn)量性狀QTL定位與分析.pdf

1、以玉米雜交種掖單13號(hào)的親本自交系掖478和丹340為親本構(gòu)建的500個(gè)F<,2>個(gè)體為作圖群體，構(gòu)建玉米SSR遺傳連鎖圖譜。利用相應(yīng)的397個(gè)F<,2：3>家系進(jìn)行QTL定位。田間采用Alpha-Lattice設(shè)計(jì)，在北京、沈陽、鄭州、新疆四點(diǎn)分別進(jìn)行表型數(shù)據(jù)采集。測(cè)定的項(xiàng)目包括：產(chǎn)量、穗長、穗粗、穗行數(shù)、行粒數(shù)、百粒重等6個(gè)產(chǎn)量性狀。利用復(fù)合區(qū)間作圖法對(duì)這6個(gè)性狀進(jìn)行QTL定位，并分析基因的效應(yīng)值和基因的作用方式，初步探討雜種優(yōu)勢(shì)的

2、遺傳基礎(chǔ)。主要結(jié)果如下： 1．對(duì)467對(duì)SSR引物進(jìn)行親本多態(tài)性篩選，得到有多態(tài)性的引物226對(duì)。其中差異明顯，帶型清晰，適合作圖的引物有137對(duì)。對(duì)偏分離情況進(jìn)行卡方檢驗(yàn)，有42個(gè)標(biāo)記表現(xiàn)為顯著偏分離，占30.43％，19個(gè)標(biāo)記表現(xiàn)為極顯著偏分離，占13.77％。 2．利用137個(gè)SSR標(biāo)記，構(gòu)建138個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)的SSR標(biāo)記的玉米遺傳連鎖圖譜。覆蓋玉米全基因組1394.7cM，標(biāo)記的平均間距為10.90cM，最大間距5

3、5.2cM。 3．在上述6個(gè)性狀中共檢測(cè)到66個(gè)QTLs。其中控制穗粗的QTLs10個(gè)，行數(shù)的QTLs11個(gè)，穗長的QTLs16個(gè)，行粒數(shù)的QTLs11個(gè)，百粒重的QTLs6個(gè)及產(chǎn)量的QTLs12個(gè)。每個(gè)性狀檢測(cè)出6-16個(gè)QTLs，單個(gè)QTL的作用可解釋表型變異的3.08％-16.47％，每個(gè)性狀的QTLs可解釋表型變異的20.00％-41．36％，其中共檢測(cè)到6個(gè)主效OTLS。 4．10個(gè)連鎖群均檢測(cè)到QTL。第1、

4、2連鎖群為QTL分布的熱點(diǎn)連鎖群，皆檢測(cè)到15個(gè)OTLs,占22.73％；第4、7染色體檢測(cè)到的QTL最少，皆為2個(gè)，占3.03％。 5．檢測(cè)到QTL的標(biāo)記區(qū)域中，作用于三個(gè)性狀的區(qū)域有6個(gè)；作用于四個(gè)性狀的區(qū)域有2個(gè)，它們是第1染色體的phi308707～phi227562(GY、EL、ED、RN)；第2染色體的bnlg108～phi092a，(GY、EL、GN、RN)。 6．在所檢測(cè)到的QTLs中，表現(xiàn)為加性效應(yīng)的有