玉米株型、穗部性狀的QTL定位及分析.pdf

1、玉米以其獨特的綜合利用價值和高附加值具有廣闊的發(fā)展前景。植株性狀作為重要的農(nóng)藝性狀，對玉米的豐產(chǎn)性和穩(wěn)產(chǎn)性都起著十分重要的作用。本研究選用玉米自交系SDM，同時與兩個普通玉米自交系MO17和MU6雜交構(gòu)建了兩個分離群體，利用SSR分子標記構(gòu)建高密度遺傳圖譜，采用復(fù)合區(qū)間作圖法對株高等5個植株性狀進行QTL定位和效應(yīng)分析，采用多區(qū)間作圖法分析定位QTL間的上位效應(yīng)，為開展玉米植株性狀的分子遺傳剖析、分子標記輔助育種、QTL精細定位及其克隆

2、奠定基礎(chǔ)。主要研究結(jié)果如下：
　　 1.用500對SSR引物分別對兩組親本MO17與SDM和MU6與SDM進行多態(tài)性檢測，分別篩選出180對和150對多態(tài)性標記。去除嚴重偏分離的標記，用Mapmaker3.0b作圖軟件構(gòu)建兩張分別包含143個和123個多態(tài)性標記的玉米遺傳連鎖圖譜，圖譜總長度分別為985.714cM和1085.807 cM，相鄰標記間平均距離為6.89 cM和8.76 cM。
　　 2.用區(qū)間作圖法，對5

3、個數(shù)量性狀進行QTL檢測。其中，穗長檢測到3個基因位點，分別是EL-6a、EL-2a、EL-9a，分別位于CHR6、CHR2和CHR9染色體；累計解釋表型變異的23.18％。株高檢測到6個基因位點，分別是PH-1a、PH-5a、PH-9a、PH-6a、PH-8a、PH-9b，分別位于CHR1、CHR.5、CHR9、CHR6、CHR8染色體；累計解釋表型變異的54.84％。穗行數(shù)只檢測到1個基因位點，是RN-4a，位于CHR4染色體；可以

4、解釋表型變異的8.37％。穗位高檢測到5個基因位點，分別是EH-1a、EH-3a、EH-5a、EH-9a、EH-10a，分布于CHR1、CHR3、CHR5、CHR9、CHR10染色體；可以解釋表型變異的52％。雄穗分枝數(shù)檢測到4個基因位點，分別是MN-10a、MN-2a、MN-3a、MN-4a，分布于CHR10、CHR2、CHR3、CHR4染色體；可以累計解釋表型變異的35.02％。
　　 3.穗長性狀QTL中，部分顯性效應(yīng)QT

5、L占穗長性狀QTL總數(shù)的66.6％，因此穗長性狀基因作用方式以部分顯性效應(yīng)為主，其次為超顯性。株高性狀QTL中，部分顯性效應(yīng)QTL占株高性狀QTL總數(shù)的66.6％，因此株高性狀基因作用方式以部分顯性效應(yīng)為主，其次為顯性。穗位高性狀QTL中，部分顯性效應(yīng)QTL占穗位高性狀QTL總數(shù)的80％，因此穗位高性狀基因作用方式以部分顯性效應(yīng)為主。穗行數(shù)性狀中，穗行數(shù)性狀基因作用方式以部分顯性效應(yīng)為主。雄穗分枝數(shù)性狀中，雄穗分枝數(shù)性狀基因作用方式為超