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文檔簡介
1、第一部分頸交感神經(jīng)不同功能狀態(tài)對周圍神經(jīng)慢性卡壓傷的影響
交感神經(jīng)屬于自主神經(jīng)系統(tǒng),但從解剖學上分,交感神經(jīng)節(jié)后纖維是周圍神經(jīng)組成部分。在正常生理狀態(tài)下,交感神經(jīng)系統(tǒng)與周圍感覺神經(jīng)系統(tǒng)極少發(fā)生解剖學上的直接聯(lián)系,周圍感覺傳入神經(jīng)及其末梢感受器也極少受交感神經(jīng)影響(Janig&Koltzenburg,1991)。但在病理條件下(如周圍神經(jīng)慢性卡壓傷),由于神經(jīng)瓦勒變性,產(chǎn)生神經(jīng)生長因子、神經(jīng)營養(yǎng)因子,誘導交感神經(jīng)芽生,形成交感一
2、感覺耦聯(lián)作用,或通過影響周圍神經(jīng)血供,參與了神經(jīng)病理性疼痛的形成和維持。周圍神經(jīng)急性切斷傷后,交感封閉促進其再生,而交感切除則不利于其再生,提示交感神經(jīng)對周圍神經(jīng)損傷后再生的影響,可能與交感神經(jīng)功能狀態(tài)有關(guān)。既往有關(guān)交感神經(jīng)對周圍神經(jīng)功能影響的研究主要針對慢性疼痛和神經(jīng)急性損傷后再生方面,那么,交感神經(jīng)對受慢性卡壓傷的周圍神經(jīng)損傷程度,以及去除卡壓后神經(jīng)功能恢復有無影響?與交感神經(jīng)功能狀態(tài)是否有關(guān)?目前尚無這方面的文獻報道。
3、本研究旨在探討交感神經(jīng)不同功能狀態(tài)對受慢性卡壓傷的周圍神經(jīng)損傷程度的影響,以及慢性卡壓松解后,交感神經(jīng)不同功能狀態(tài)對周圍神經(jīng)功能恢復的影響。
實驗一:交感神經(jīng)不同功能狀態(tài)對受慢性卡壓的周圍神經(jīng)損傷的影響
實驗材料
一、實驗動物
雄性體重約200g SD大鼠32只,由復旦大學實驗動物科學部提供。
二、主要試劑
Trizol購于invitrogen公司,RevertAid Firs
4、t Strand cDNA Synthesis Kit購自Fermentas公司,F(xiàn)astStart Universal SYBR Green Master(ROX)購自Roche公司,P物質(zhì)、S100b以及GAPDH引物由上海生工生物工程有限公司合成。
三、實驗儀器
手提式高速電動離散器(美國biospee),4℃離心機,紫外分光光度儀,Opticon-2 PCR循環(huán)儀,Leica FW4000圖像分析系統(tǒng),Med
5、tronic肌電圖儀。
實驗方法
將32只SD大鼠分成A1、B1、C1三個實驗組和一個正常對照組D,每組8只。頸正中入路,左側(cè)為實驗側(cè),顯露臂叢下干,參照Machinnon坐骨神經(jīng)慢性卡壓傷模型制作方法制作大鼠左臂叢下干慢性卡壓傷動物模型。C1組在制作下干卡壓模型同時切除左側(cè)頸中神經(jīng)節(jié)。B1組造模術(shù)后2個月,以0.25%布比卡因0.5ml作頸中神經(jīng)節(jié)阻滯,每日一次,共1個月。三組造模術(shù)后滿3個月,去除卡壓,檢測骨間肌
6、CMAP,記錄波幅和潛伏期。取卡壓遠段神經(jīng)計數(shù)有髓纖維和檢測S100bmRNA表達水平,取C8T1背根節(jié)檢測P物質(zhì)mRNA表達水平。
實驗結(jié)果
1、去卡壓后A1(完全交感功能)、B1(抑制交感功能)、C1(去除交感)三個實驗組和對照組D行電生理檢測其左側(cè)第一骨間肌CMAP,潛伏期均數(shù)A1>B1>C1>D,分別為:(4.8±0.9)ms、(4.3±0.6)ms、(3.9±0.5)ms、(2.8±0.2)ms,經(jīng)統(tǒng)計學分
7、析,A1、B1、C1三組潛伏期間的差異有統(tǒng)計學意義(P=0.047)。波幅均數(shù)A1 8、方差分析,A1、B1、C1三組差異有統(tǒng)計學意義(P=0.001)。 9、平相對定量A1>B1>C1,分為:(3.62±0.83)×10-2、(2.95±0.72)×10-2、(2.24±0.73)×10-2,經(jīng)方差分析,三者有顯著性差異(P=0.006),且均高于正常水平(1.21±0.28)×10-2。 10、,去除病態(tài)的交感神經(jīng)有利于卡壓損傷程度的減輕; 11、m Strand cDNA Synthesis Kit購自Fermentas公司,F(xiàn)astStartUniversal SYBR Green Master(ROX)購自Roche公司,P物質(zhì)、S100b以及GAPDH引物由上海生工生物工程有限公司合成。 12、onic肌電圖儀。 13、三組動物在去卡壓后1個月,檢測骨間肌CMAP,記錄波幅和潛伏期。取卡壓遠段神經(jīng)計數(shù)有髓纖維和檢測S100bmRNA表達水平,取C8T1背根節(jié)檢測P物質(zhì)mRNA表達水平。 14、2±1.1)mv、(3.6±1.3)mv、(4.3±1.8)mv。經(jīng)方差分析,三組潛伏期有顯著性差異(P=0.04),波幅差異無統(tǒng)計學意義(P=0.244)。 15、.19)×10-3、(1.76±0.32)×10-3、(1.03±0.39)×10-3,經(jīng)方差分析,三者有著性差異(P=0.001)。但仍高于正常水平(0.52a=0.15)×10-3。 16、結(jié)論 17、。 18、研究對象與方法 19、2例,女1例,平均年齡28歲,損傷部位均為腕部,損傷時間1個月。 20、腹和小指指腹SSR潛伏期和波幅左右側(cè)差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 21、、(2.46±1.84)mv。示、小指腹記錄的SSR的潛伏期較掌心部位長,波幅較掌心部位低(潛伏期P<0.01,波幅P<0.01)。示指腹和小指腹記錄的SSR的潛伏期和波幅,兩部位比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 22、SR消失,掌心部位SSR不受明顯影響,示指腹SSR不受影響。尺神經(jīng)和正中神經(jīng)二者均損傷,則手掌部任何部位SSR消失。
3、卡壓遠段神經(jīng)檢測的S100bmRNA表達相對定量A1>B1>C1,分別為:(8.05±3.47)×10-3、(5.95±2.51)×10-3、(2.69±0.92)×10-3,經(jīng)方差分析,三者有著性差異(P=0.001),且均顯著高于正常表達水平(0.52±0.15)×10-3,(P=0.000)。
4、卡壓側(cè)C8T1背根節(jié)中SP mRNA表達水
結(jié)論
1、周圍神經(jīng)卡壓性疾病的發(fā)展除機械卡壓因素外,交感神經(jīng)在疾病的發(fā)展過程中也起著重要作用:
2、異常的交感神經(jīng)功能越強,則卡壓引起的疼痛癥狀越重,卡壓神經(jīng)結(jié)構(gòu)性損傷也越大
3、過高表達的P物質(zhì)和S100b蛋白,可能是交感神經(jīng)參與卡壓性疾病發(fā)展的介質(zhì)之一。
實驗二、交感神經(jīng)不同功能狀態(tài)對周圍神經(jīng)卡壓后神經(jīng)功能恢復的影響
實驗材料
一、實驗動物
雄性體重約200g SD大鼠24只,由復旦大學實驗動物科學部提供。
二、主要試劑
Trizol購于invitrogen公司,RevertAid Fir
三、實驗儀器
手提式高速電動離散器(美國Nospee),4℃離心機,紫外分光光度儀,Opticon-2 PCR循環(huán)儀,Leica FW4000圖像分析系統(tǒng),Medtr
實驗方法
將24只SD大鼠分成A2、B2、C2三組,每組8只。頸正中入路,左側(cè)為實驗側(cè),顯露臂叢下干,參照Machinnon坐骨神經(jīng)慢性卡壓傷模型制作方法制作大鼠左臂叢下干慢性卡壓傷動物模型??▔簼M3個月,A2組去除卡壓,不處理頸交感神經(jīng),繼續(xù)飼養(yǎng)1個月;B2組去除卡壓后,以0.25%布比卡因行頸中神經(jīng)節(jié)封閉,每日1次,共1個月;C2組去除卡壓同時切除頸中神經(jīng)節(jié)及其支配臂叢的分支,繼續(xù)飼養(yǎng)1個月。
實驗結(jié)果
1、A2(完全交感功能)、B2(抑制交感功能)、C2(去除交感)三組行電生理檢測左側(cè)骨間肌CMAP的潛伏期A2>B2>C2,分別為:(3.8±0.6)ms、(3.6±0.4)ms、(3.2±0.3)ms,波幅A2
2、卡壓遠段有髓纖維數(shù)A2
4、卡壓側(cè)C8T1背根節(jié)中SP mRNA表達水平相對定量A2>B2>C2,分為:(3.16±1.03)×10.2、(2.36±0.68)×10-2、(1.49±0.80)×10-2,經(jīng)方差分析,三者有顯著性差異(P=0.003)。
1、在周圍神經(jīng)卡壓性疾病的治療過程中,除去除機械性卡壓因素外,降低異常功能的交感神經(jīng)的興奮性,有利于受卡壓的周圍神經(jīng)再生和功能恢復,疼痛癥狀消退。
2、異常的交感神經(jīng)功能越低,則去卡壓后受卡壓的周圍神經(jīng)功能恢復越好。
3、降低異常功能的交感神經(jīng)興奮性促進慢性卡壓后神經(jīng)再生和功能恢復、疼痛緩解可能是通過減少P物質(zhì)和S100b蛋白等介質(zhì)引起的炎癥反應和損傷作用,創(chuàng)造一個有利于神經(jīng)功能恢復的生理環(huán)境而起作用
第二部分交感神經(jīng)功能狀態(tài)臨床檢測方法的改良
交感神經(jīng)皮膚反應(sympathetic skin response,SSR)是目前臨床上檢測交感神經(jīng)功能的一種無創(chuàng)、簡便、可靠的手段。手掌部為最常采用的檢測部位,電刺激為最常采用的刺激方法。然而手掌部記錄不能反應單神經(jīng)通路上交感傳出功能狀態(tài),因此,本實驗將檢測部位進行適當改良,以尺、正中神經(jīng)絕對支配區(qū)為檢測部位,研究絕對支配區(qū)SSR特點,并建立正常參考值。
一、研究對象
1、健康自愿者60例,其中男31例,女29例,年齡18~54歲,平均32.4歲。30例檢測右側(cè),30例檢測左側(cè)。
2、尺神經(jīng)損傷者10例,其中男6例,女4例,平均年齡32.3歲。右側(cè)7例,左側(cè)3例,損傷時間為3個月以內(nèi)。
3、正中神經(jīng)完全損傷10例,男7例,女3例,平均年齡35.1歲。左右側(cè)各5例,損傷時間為3個月以內(nèi)。
4、正中神經(jīng)和尺神經(jīng)均損傷共3例,男
二、研究方法
1、檢測部位:掌心、示指腹和小指腹。
2、條件要求:室溫、明亮、安靜環(huán)境,受試者放松,皮溫32~36℃。
3、檢查儀器:神經(jīng)肌電圖儀。
4、檢查方法:直流方波0.2ms,強度10~30mA,電刺激對側(cè)正中神經(jīng),表面電極記錄SSR的潛伏期和波幅。
結(jié)果
1、左右手SSR檢查結(jié)果:掌心、示指指
2、不同性別SSR檢查結(jié)果:掌心、示指和小指記錄的SSR的潛伏期平均值男性較女性長,但差別無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。波幅均值男性較女性大的趨勢。
3、正常者掌心、示指腹和小指腹的SSR的潛伏期分別為:(1.38±0.15)s、(1.54±0.22)s、(1.59±0.23)s,波幅分別為:(3.78±2.37)mv、(2.26±1.52)mv
4、正中神經(jīng)損傷后,其絕對支配區(qū)(示指腹)SSR消失,掌心部位SSR潛伏期略延長,與正常者相比,差異無統(tǒng)計學意義,但波幅明顯變低(P=0.000),小指腹SSR不受影響。尺神經(jīng)損傷后,其絕對支配區(qū)(小指腹)S
5、SSR正常參考值:掌心部位潛伏期和波幅分別為:≤1.69s和0~8.52mv;示、小指腹部位SSR的潛伏期和波幅分別為:≤2.00s和0~5.73mv。
結(jié)論
1、手掌部、指腹均可檢測到SSR,與掌心部位相比,指腹處SSR潛伏期長,波幅小。左右側(cè)同一部位SSR無差別。女性SSR波幅有較男
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