阿米卡星誘導(dǎo)大鼠耳蝸螺旋神經(jīng)元損傷的分子機(jī)制及EGCG的保護(hù)作用.pdf

1、中南大學(xué)博士學(xué)位論文阿米卡星誘導(dǎo)大鼠耳蝸螺旋神經(jīng)元損傷的分子機(jī)制及EGCG的保護(hù)作用姓名：劉強(qiáng)和申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專(zhuān)業(yè)：耳鼻咽喉科學(xué)指導(dǎo)教師：謝鼎華20050501中文摘要結(jié)論EGCG可以減輕阿米卡星誘導(dǎo)的ABR閩移，有效地抑制Amk所誘導(dǎo)的耳蝸螺旋神經(jīng)元凋亡。關(guān)鍵詞：阿米卡星，聽(tīng)覺(jué)腦干反應(yīng)閾值，螺旋神經(jīng)元，凋亡，EGcG第二章阿米卡星誘導(dǎo)大鼠耳蝸螺旋神經(jīng)元凋亡機(jī)制及EGcG的保護(hù)作用目的研究阿米卡星誘導(dǎo)的大鼠耳蝸螺旋神經(jīng)元損傷的分子機(jī)

2、制，以及EGcG的保護(hù)作用，為感音神經(jīng)性耳聾的研究及新藥開(kāi)發(fā)奠定基礎(chǔ)。方法設(shè)生理鹽水對(duì)照組、Amk(450mg／kg天14天)損傷組和Alnk加EGCG(50mg／kg!天14天)保護(hù)組。第14天，各組用來(lái)作免疫組織化學(xué)研究的動(dòng)物均深度麻醉后半身灌注固定處死，取右側(cè)耳蝸標(biāo)本固定、脫鈣、石蠟軸位包埋、軸位切片，近中軸位切片行HE染色對(duì)耳蝸螺旋神經(jīng)節(jié)定位及切片質(zhì)量評(píng)判，末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的dUTP原位切口末端標(biāo)記[terminalde

3、oxynucleotidyltransferase(TdT)duTPnickendlabelingTuNEL]、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(induciblenitricoxidesynthase，iNOS)、bcl～2／bax、nuclearfactorkappaB(NF—KB)p65、caspase～3免疫組化染色，光學(xué)顯微鏡下檢測(cè)耳蝸螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞表達(dá)情況、并通過(guò)切片圖像分析進(jìn)行半定量處理比較。各組用作RT—PCR研究的動(dòng)物均深度麻醉后迅