苯并(a)芘對大鼠睪丸支持細胞連接蛋白基因表達的影響.pdf

1、苯并(a)芘(B(a)P)是多環(huán)芳烴的代表物質，普遍存在于大氣、土壤與水中。它主要來自于煤焦油，汽車尾氣，各類有機物產生的煙霧，燒烤食物以及工業(yè)污水中。
　　日常生活中接觸B(a)P主要通過污染空氣的吸入、吸煙以及飲食。
　　B(a)P具致癌性、神經毒性、免疫毒性和生殖毒性。以往關于B(a)P研究主要集中于致畸、致癌致突變等方面。近年來，生殖健康問題備受關注。B(a)P具有生殖毒性，它可以引起睪丸萎縮、精子數量及活動能力下降

2、，減低曲細精管的重量以及減少睪酮水平。但是B(a)P的雄性生殖毒性機制仍不完全清楚。
　　睪丸連接蛋白對于構成血睪屏障以及精子發(fā)生所需的微環(huán)境所必需，睪丸細胞通過連接蛋白進行著信息和能量物質的交換，因此連接蛋白對睪丸細胞的增殖、成熟和分化等生理過程起著重要的調控作用。近年來，連接蛋白在外源化學物誘導的生殖毒性過程中的作用越來越受關注。然而在B(a)P的雄性生殖毒性機制中，B(a)P對連接蛋白的影響和機制尚不清楚。
　　本研究

3、擬通過建立體外SD大鼠原代培養(yǎng)睪丸支持細胞的B(a)P染毒模型，探討B(tài)(a)P對睪丸支持細胞連接蛋白基因表達的變化，分析可能的毒性機制，為B(a)P雄性生殖風險評估、危害控制和預防提供依據。
　　研宄方法:對21天大鼠睪丸通過兩步酶消化法分離得到睪丸支持細胞，通過形態(tài)、細胞活力和純度鑒定，顯示培養(yǎng)系細胞生長狀態(tài)良好，存活率大于94％，支持細胞純度大于95％。在此基礎上，應用半定量PCR法測定了B(a)P(0，5，10和25μmol

4、/L)6小時和12小時暴露對支持細胞連接蛋白mRNA表達的影響，應用酶標法測定了B(a)P染毒對caspase-3、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)和谷胱甘肽過氧化物酶(GSHpx)的影響，并通過caspase-3抑制劑和抗氧化劑，分析了caspase-3及B(a)P誘導的氧化損傷對支持細胞連接蛋白mRNA表達的調控。
　　結果一: B(a)P對支持細胞及連接蛋白mRNA表達的影響
　　形態(tài)

5、學觀察顯示B(a)P暴露12小時后在25μmol/L可引起培養(yǎng)系細胞的形態(tài)變化，顯示支持細胞變瘦長，細胞間隙擴大，精原細胞從支持細胞表面脫落聚集，出現細胞碎片。
　　染毒時間為6小時，發(fā)現細胞活力有下降趨勢，但與對照組相比，差異沒有統(tǒng)計學意義:染毒時間為12小時，隨著染毒劑量的增加，細胞活力呈下降趨勢，在濃度為25μmol/L時，細胞活力下降明顯，與對照組相比，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。
　　本次研究主要檢測了緊密連

6、接蛋白occludin和ZO-1，錨定連接蛋白N-cadherin以及縫隙連接蛋白connexin-43和connexin-26。PCR結果顯示:在培養(yǎng)系暴露B(a)P6小時后，隨著劑量的增加，連接蛋白mRNA表達呈下降趨勢，在25μmol/L時connexin-43、connexin-26、occludin mRNA表達下降明顯，與對照組相比，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05);而此劑量下ZO-1和N-cadherin mRNA表達與對

7、照組相比，差異沒有統(tǒng)計學意義。在培養(yǎng)系暴露B(a)P12小時后，隨著劑量的增加，連接蛋白mRNA表達呈下降趨勢，在10μmol/L時，connexin-43、connexin-26、occludin mRNA表達下降明顯，與對照組相比，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05);在25μmol/L時ZO-1mRNA表達下降明顯，與對照組相比，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05);N-cadherinmRNA表達有下降趨勢，但與對照組相比，差異沒有統(tǒng)計

8、學意義。以上結果提示了connexin-43、connexin-26、occludin mRNA表達可能更敏感于B(a)P的細胞活力。
　　結果二: caspase-3可調節(jié)B(a)P誘導的支持細胞連接蛋白mRNA表達的變化
　　Caspase-3作為凋亡的中樞效應器，被認為是與凋亡最有關聯的酶，在細胞凋亡的起始和進展中發(fā)揮著重要的作用。B(a)P暴露12小時后，隨著劑量的增加，caspase-3的活性呈上升趨勢，且在10μ

9、mol/L和25μmol/L劑量時，與對照組相比，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。在培養(yǎng)系中加入B(a)P并同時加入caspase-3抑制劑之后，caspase-3抑制劑拮抗了B(a)P(10μmol/L和25μmol/L)所誘導的caspase-3活性上升，與未染毒B(a)P的對照組相比，差異無統(tǒng)計學意義。
　　加入B(a)P并同時加入caspase-3抑制劑之后，connexin-43、connexin-26、occludi

10、n和ZO-1的mRNA表達在10μmol/L和25μmol/L時誘導的下降受到拮抗，與未染毒B(a)P的對照組相比，差異無統(tǒng)計學意義。
　　結果三: B(a)P誘導的氧化應激影響支持細胞連接蛋白的表達
　　培養(yǎng)系暴露B(a)P12小時后，隨著劑量的增加，活性氧(ROS)水平也上升，MDA含量也上升，在B(a)P濃度為10μmol/L和25μmol/L時，ROS和MDA含量明顯上升，與對照組相比差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05

11、)。隨B(a)P染毒劑量的增加，抗氧化酶活性下降:在B(a)P濃度為25μmol/L時，SOD和GSHpx酶活性明顯下降，與對照組相比，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05);在B(a)P濃度為10μmol/L和25μmol/L時，CAT酶活性明顯下降，與對照組相比差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05）。
　　加入番茄紅素（lycopene）作為抗氧化劑后，番茄紅素拮抗了B(a)P所誘導的ROS和MDA水平上升，B(a)P+番茄紅素組和未加B

12、(a)P對照組相比差異無統(tǒng)計學意義。同時番茄紅素也拮抗了B(a)P染毒所誘導的抗氧化酶活性SOD、GSHpx和CAT活性下降，B(a)P+番茄紅素組和對照組相比差異無統(tǒng)計學意義。與此同時，番茄紅素也拮抗了B(a)P所形成的連接蛋白connexin-43、connexin-26 occludin和ZO-1的mRNA表達，和未加B(a)P的對照組相比，差異無統(tǒng)計學意義。這些結果提示抗氧化劑可以預防B(a)P對支持細胞連接蛋白表達的影響。

13、r>　　結果四: 聯合暴露PCB169增強B(a)P對支持細胞的毒性及對連接蛋白表達的毒作用
　　聯合暴露PCB169（5μmol/L）和B(a)P（5μmol/L、10μmol/L和25μmol/L）后，發(fā)現在B(a)P為25μmol/L時，細胞活力、MDA、connexin43和occludin mRNA表達等指標中，聯合暴露誘導的細胞毒性高于單獨暴露B(a)P組，與單獨暴露組相比差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05); PCB16