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文檔簡介
1、 本研究通過懸浮培養(yǎng)和集落再形成等方法，進一步探討了這五個因子組合對純化的CD34+細胞的體外擴增效應(yīng)，結(jié)果顯示：(1)該組合在擴增CD34+早期造血細胞的同時，更原始的細胞成份CD34+CD38-細胞也保持了一定的比例。(2)擴增后細胞的體外集落再形成能力優(yōu)于未擴增的CD34+細胞，表明此方案在擴增較早期造血細胞的同時，能維持造血細胞潛在的自我更新能力，阻止其分化。同時也證實了gp130信號傳導(dǎo)在早期造血細胞擴增中的重要作用。
2、 另外，臍血移植的成功與否除與擴增細胞的量和質(zhì)有關(guān)外，回輸細胞能否歸巢到骨髓也至關(guān)重要。趨化因子通過和表達在造血細胞上的趨化因子受體相互作用而對造血細胞歸巢起調(diào)節(jié)作用。 鑒于基質(zhì)細胞在造血調(diào)控中的作用是支持和調(diào)節(jié)造血細胞定居、增殖、分化、發(fā)育和成熟的內(nèi)環(huán)境，我們采用小鼠骨髓來源的基質(zhì)細胞配伍上述五種細胞因子，對臍帶血中CD34+早期造血祖細胞體外集落形成效應(yīng)進行了研究，進一步佐證了基質(zhì)細胞配伍細胞因子共培養(yǎng)是體外擴增造血細胞的較佳
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