幾種手性藥物的色譜拆分及配位萃取拆分的動(dòng)力學(xué)研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè)，還剩64頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本文深入研究了D，L-萘普生在RP-HPLC系統(tǒng)中的拆分，考察了手性流動(dòng)相的種類、手性試劑HP-β-CD的濃度、流動(dòng)相的pH值、修飾劑的種類及濃度、三乙胺濃度、柱溫等對(duì)拆分效果的影響，得到了HP-β-CD手性流動(dòng)相分離萘普生對(duì)映體的最佳分析條件，并在該條件下繪制了其定量的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算了拆分過(guò)程熱力學(xué)參數(shù)，研究了其色譜保留機(jī)制和拆分機(jī)理；以Me-β-CD為手性流動(dòng)相添加劑，于C<,18>反相柱上建立了氯噻酮對(duì)映體高效液相色譜拆分方法，同

2、時(shí)改進(jìn)了β-CD、HP-β-CD為手性流動(dòng)相添加劑拆分氯噻酮對(duì)映體的色譜條件，并著重研究了在25～45℃范圍內(nèi)Me-β-CD、β-CD和HP-β-CD為手性流動(dòng)相添加劑拆分氯噻酮對(duì)映體的過(guò)程熱力學(xué)并結(jié)合手性藥物氯噻酮所得的熱力學(xué)數(shù)據(jù)對(duì)環(huán)糊精及其衍生物拆分能力的差異進(jìn)行了比較和分析。 建立了手性配體立體選擇性萃取拆分對(duì)映體的動(dòng)力學(xué)方程，并以過(guò)渡金屬Cu<'2+>與手性配體N-n-十二烷基-L-羥基脯氨酸所形成的二元配合物配位萃取拆

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論