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文檔簡介
1、乳液模板法是近年來發(fā)展起來的一種制備多孔材料的方法.用乳液模板法制孔可以精確控制孔的大小和分布.目前乳液模板法多用于無機多孔材料的制備,關于乳液模板法制備多孔天然聚合物材料的研究較少.海藻酸鈉是一種從海藻中提取的天然多糖聚合物,具有良好的生物相容性和可降解性,價格低廉,近年來在生物醫(yī)學領域應用十分廣泛.該論文對反相懸浮交聯(lián)法海藻酸鈣凝膠微球的制備、乳液模板體系的確定、模板物在海藻酸鈣凝膠中的存在狀態(tài)以及模板物撤離后材料的形貌進行了較為詳
2、細的考察和總結(jié).用表面張力儀和粒度測試儀對乳液進行了表征,用光學顯微鏡和掃描電鏡觀察了海藻酸鈣凝膠的形貌.結(jié)果表明,用反相懸浮交聯(lián)法制備海藻酸鈣微球,分散介質(zhì)的用量、海藻酸鈉水溶液的濃度、攪拌速度以及分散劑的種類和用量等都會影響微球的形貌.對于該體系,分散介質(zhì)和分散相的體積比不能小于2∶1;海藻酸鈉的濃度應控制在2%-3.5%之間;要得到具有良好球形的海藻酸鈣凝膠粒子,攪拌速度應控制在300r/min-450r/min之間;用Span8
3、5&Span80表面活性劑和PVP作為微球制備的懸浮分散劑,通過調(diào)節(jié)其用量,可以得到不同尺度、均一而規(guī)整的海藻酸鈣微球.對乳液表面張力的測試結(jié)果表明,制備均一穩(wěn)定的石蠟/Span85&Tween60/海藻酸鈉乳液,最佳的HLB值為12.3,乳化劑含量以70-110%為宜,乳化時間應控制在60min左右.觀察由乳液制得的海藻酸鈣凝膠膜中模板物的存在狀態(tài),認為甲苯和十二醇不適合作為本實驗乳液模板體系的分散相,而液體石蠟適合作為制備多孔海藻酸
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