N-雜環(huán)卡賓-鈀催化偶聯(lián)反應(yīng).pdf

1、氮雜環(huán)卡賓由于空間位阻和電子效應(yīng)易控制，是強(qiáng)的σ電子給予體，可以增加中心金屬的電子密度，同時(shí)C原子又會(huì)受到來(lái)自中心金屬的反饋π鍵的作用，因而卡賓金屬配合物能夠相對(duì)穩(wěn)定的存在，這些金屬配合物被廣泛的應(yīng)用于催化偶聯(lián)反應(yīng)。本論文中合成了氮雜環(huán)卡賓前體-咪唑鹽，以其為配體，合成氮雜環(huán)卡賓金屬配合物，并考察了其在偶聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用。
　　1.以芳基硼酸、鹵代芳烴和芳基磺酸酯為底物，通過(guò)改變催化劑、反應(yīng)溶劑和堿等一系列影響因素的討論，確定最優(yōu)反

2、應(yīng)條件。其中以N-雜環(huán)卡賓鈀配合物(IPr*-Pd(Ⅱ)-Py)催化劑，能夠高效的合成Suzuk i偶聯(lián)產(chǎn)物，目標(biāo)化合物的收率達(dá)到75-93％。研究發(fā)現(xiàn)，與傳統(tǒng)的膦配體催化劑相比，此催化體系無(wú)需再惰性氣體保護(hù)下反應(yīng)，且反應(yīng)過(guò)程中不易產(chǎn)生鈀黑。
　　2.以末端芳炔、鹵代芳烴和芳基磺酸酯為底物，以IPr*-Pd(Ⅱ)-Py在無(wú)共催化劑催化下的Sono gas hira偶聯(lián)反應(yīng)。目標(biāo)化合物的收率達(dá)到89%。研究發(fā)現(xiàn)，吸電子基團(tuán)無(wú)論處在炔