小泛素相關修飾蛋白1介導的沉默信息調節(jié)因子1SUMO化修飾及TOLL樣受體因子3在成年大鼠心肌缺血預處理中的機制研究.pdf

1、目的:
　　1.證實成年大鼠心肌缺血預處理(ischemia-preconditioning，IPC)通過正性調控小泛素相關修飾蛋白1(small ubiquitin-relatedmodifier1，SUMO-1)介導的沉默信息調節(jié)因子1(Slient informationregulator1，SIRT-1)的SUMO化修飾，達到減輕心肌缺血再灌注損傷(ischemia-reperfusion injury，I/R)的作用。<

2、br>　　2.觀察Toll樣受體3（Toll like receptor-3，TLR3）在成年大鼠心肌缺血再灌注損傷中表達的變化，探討其在心肌缺血再灌注損傷中可能的作用與意義。
　　方法:
　　1.建立動物模型:SD大鼠48只，雄性，體重200～250 g，隨機分為3組（n=16）:假手術組（S組）、缺血再灌注組(I/R組)、預處理缺血再灌注組(IPC組)。S組為左冠狀動脈前降支(left anteriordescendin

3、g coronary artery，LAD)放置穿線但不結扎。I/R組壓迫結扎LAD30min后再灌注120min。IPC組為壓迫結扎LAD5min松開5min，共三個循環(huán)，再停灌30min，最后再灌注120min。再灌注120min時處死大鼠，取心臟組織，存放于液氮罐中備用。
　　2.SIRT-1蛋白SUMO化修飾相關指標測定:各組心肌梗死體積(TTC)測定，Western blots檢測各組SUMO-1、SUMO特異性蛋白酶1

4、（sentrin/SUMO-specific protease1，SENP-1）、SIRT-1蛋白表達量，免疫共沉淀（Co-immunoprecipitation、CO-IP）檢測各組SIRT-1/SUMO-1復合物蛋白表達量。
　　3.TLR3相關指標測定:Elisa法檢測血清LDH、CK活性及TNF-α濃度， TLR3 mRNA、蛋白表達量分別由RT-PCR、Western blots檢測，免疫組化檢測TLR3蛋白的表達。

5、r>　　結果:
　　1.與S組比較，I/R組和IPC組心肌梗死體積百分比升高;與I/R組比較， IPC組心肌梗死題體積百分比降低(P＜0.01)。與S組比較，I/R組和IPC組SIRT-1、SUMO-1蛋白表達量降低(P＜0.01);與I/R組比較， IPC組SIRT-1、SUMO-1蛋白表達量升高(P＜0.01)。與S組比較，I/R組和IPC組SENP-1、SIRT-1/SUMO-1復合物蛋白表達量升高（P＜0.01）;與I/R

6、組比較， IPC組SIRT-1/SUMO-1復合物蛋白表達量升高（P＜0.01），SENP-1蛋白表達差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。
　　2.與S組比較，I/R組和IPC組血清LDH、CK活性及TNF-α濃度升高， TLR3 mRNA、蛋白呈強烈高表達(P＜0.01)。與I/R組比較，IPC組血清LDH、CK活性及TNF-α濃度，TLR3 mRNA、蛋白表達明顯降低(P＜0.01)。免疫組化結果顯示，S組TLR3呈微弱表達于胞