多不飽和脂肪酸對人臍帶間充質干細胞生物學特性的影響.pdf

1、間充質干細胞(Mesenchymal stem cells，MSCs)是干細胞家族中具有多向分化潛能以及自我更新能力的成體干細胞。自2002年Woodbury等人首次報道將骨髓MSCs體外誘導分化成神經(jīng)元以來，目前體外誘導MSCs分化成神經(jīng)元細胞有4種方法:抗氧化劑誘導、細胞因子誘導、中藥誘導以及基因編輯誘導。如何使MSCs分化而來的類神經(jīng)元細胞具有神經(jīng)細胞的特性，是我們探究的方向。
　　Ω-3及Ω-6族多不飽和脂肪酸(polyu

2、nsaturated fatty acid，PUFA)及其代謝產(chǎn)物與細胞結構及功能有關，它們可以通過多種作用機制，促進干細胞的增殖與分化，繼而影響干細胞的命運。我們的實驗在人臍帶間充質干細胞(Human umbilicalcord mesenchymal stem cells，hUC-MSCs)神經(jīng)分化培養(yǎng)體系中增補PUFA，包括二十碳五烯酸(Eicosapentaenoic acid，EPA)及二十二碳五烯酸(Docosapenten

3、oicacid，DPA)，MTS assay以及Transwell遷移實驗結果表明，EPA和DPA可以促進hUC-MSCs的增殖、遷移;而qRT-PCR以及免疫細胞化學檢測表明，增補EPA和DPA后hUC-MSCs分化的類神經(jīng)元細胞中多種神經(jīng)元特異性標記的表達高于未增補PUFA的對照組，包括膠質纖維酸性蛋白(Glial fibrillary acidicprotein，GFAP)、神經(jīng)絲蛋白(Neurofilament，NF)、酪氨酸羥

4、化酶(Tyro sine-hydroxylase，TH)、神經(jīng)元核抗原(Neuronal nuclear antigen，NeuN)、神經(jīng)元特異性稀醇化酶(Neuron-specific enolase，NES)以及微管結合蛋白2(Microtubule associated protein2，MAP2)等。這一結果顯示EPA和DPA參與hUC-MSCs增殖、遷移及神經(jīng)分化。本實驗的研究成果有望用于細胞替代治療中，多不飽和脂肪酸增補培養(yǎng)