![氧化氮雜環(huán)卡賓催化的脂肪醛的不對(duì)稱[2+x]環(huán)化反應(yīng).pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/11/9/4c31afe0-586e-47e3-879b-7d2dd4879375/4c31afe0-586e-47e3-879b-7d2dd48793751.gif)
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文檔簡介
1、自從1943年Ukai等人首次使用含有噻唑鹽結(jié)構(gòu)的維生素B1催化芳香醛的安息香縮合反應(yīng)以來，氮雜環(huán)卡賓(NHC)作為一類新型的有機(jī)小分子催化劑被廣泛地應(yīng)用于現(xiàn)代有機(jī)合成中。經(jīng)過數(shù)十年的快速發(fā)展，氮雜環(huán)卡賓催化的反應(yīng)已經(jīng)從簡單的醛羰基碳的安息香縮合和Stetter反應(yīng)發(fā)展到了更為復(fù)雜的醛、烯酮、羧酸、酰鹵、酯等多種羰基化合物的α、β、γ、δ等不同位置的碳的不對(duì)稱官能團(tuán)化反應(yīng)。本論文重點(diǎn)研究了氧化條件下氮雜環(huán)卡賓作為手性小分子催化劑活化脂肪
2、醛的α碳來形成烯醇負(fù)離子中間體，然后利用該中間體與其它羰基化合物發(fā)生具有高度立體選擇性的[2+x]環(huán)加成反應(yīng)來制備多種具有潛在生物活性的多環(huán)雜環(huán)化合物。
本論文共分為三章:
第一章，簡要介紹了有機(jī)催化中常見的脂肪醛α碳的不對(duì)稱活化方法和氮雜環(huán)卡賓作為有機(jī)小分子催化劑的發(fā)展歷程，著重闡述了氮雜環(huán)卡賓催化活化羰基化合物α碳來生成烯醇負(fù)離子中間體的反應(yīng)。
第二章，詳細(xì)研究了氧化條件下氮雜環(huán)卡賓催化的脂肪醛與靛紅亞
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