TRIPS體制下的藥品專利強制許可問題研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、山西大學2008屆法律碩士專業(yè)學位論文T砒PS體制下的藥品專利強制許可問題研究作者姓名指導教師學科專業(yè)研究方向培養(yǎng)單位學習年限張娟溫樹英副教授閻默或教授法律碩士國際經濟法法學院2005年9月一2008年6月二oo八年六月摘要在大規(guī)模傳染性疾病頻頻發(fā)生的今天,藥品專利強制許可制度成為降低藥價、用以應對公共健康危機的一大利器。由于藥品專利強制許可制度牽涉多方利益,圍繞其展開的爭議和斗爭也相當激烈。藥品專利強制許可問題研究是探討如何維護公共健

2、康,促進公眾獲得藥品課題中的一項重要內容,因此具有很強的現實意義。除引言和結語外,本文的正文分為四部分。第一部分主要闡述藥品專利強制許可制度的內涵、特征與重要意義。藥品專利強制許可是一種特殊類型的強制許可,它具有不同于一般強制許可的獨特內涵及意義。它最主要的特征就在于公共利益的需要是其實施的必不可少的重要條件。就其意義而言,藥品專利強制許可制度既是保障人權的積極措施,同時也是平衡公共健康與藥品專利保護之間沖突的重要手段。第二部分是論述T

3、ⅪPS協(xié)議對藥品專利強制許可的相關規(guī)定及其實證分析。由于TRjPS協(xié)議第31條通常被理解為強制許可的主要內容和法律依據,也是發(fā)展中成員方借助其解決專利藥品可及性問題最重要的條款,因此該部分首先重點剖析了該條的主要內容。其次,通過深入分析南非、巴西兩個發(fā)展中國家使用藥品專利強制許可解決公共健康危機而引發(fā)爭議的案例,指出TⅪPS協(xié)議關于藥品專利強制許可的規(guī)定在實際操作中存在的局限性。最后是對TRIPS協(xié)議第31條第(b)、(f)、(h)款的

4、缺陷進行的具體分析。第三部分闡述TIⅢ,S協(xié)議對藥品專利強制許可規(guī)定的后續(xù)發(fā)展和完善。對TIuPS協(xié)議的這種完善主要表現在《T砌PS協(xié)議與公共健康多哈宣言》、《關于實施多哈宣言第六段的理事會決議》以及T對PS協(xié)議第31條修正案的文件當中。這三個國際性文件的出臺,對于有效地控制和緩解公共健康危機起到了積極的作用。但不可否認的是,由于多方力量的作用,有關藥品專利強制許可的規(guī)定仍然存在一定的局限性,還有待于國際社會進一步努力使之更加完善。第四

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