新專利法下藥品專利強制許可制度研究.pdf

1、藥品的專利強制許可問題是一個世界性的問題,也是我國知識產(chǎn)權(quán)立法的重點關(guān)注問題。針對公共健康危機(jī)的不斷發(fā)生,藥品專利強制許可制度在平衡財產(chǎn)權(quán)與公眾健康權(quán)、公權(quán)與私權(quán)的沖突中起到了重要作用,是降低藥價、用以應(yīng)對公共健康危機(jī)的一大利器。研究藥品專利保護(hù)的強制許可制度具有重要的現(xiàn)實意義和社會意義。
　　 我國將藥品納入專利權(quán)保護(hù)的范疇較晚,雖然我國的立法也肯定了強制許可制度,但是在實際中我國并為真正實施專利強制許可。為與TRIPS協(xié)議的

2、規(guī)定保持一致,2000年專利法作了第二次修改,經(jīng)過此次修改,我國專利法已基本符合TRIPS協(xié)議的要求,但仍存在許多不足。即將于2009年10月生效的我國第三版《專利法》對藥品專利強制許可制度做了進(jìn)一步規(guī)定,增加了其中增加了可以為了公共健康目的,對取得專利權(quán)的藥品給予制造并出口的強制許可等規(guī)定,使我國的藥品專利強制許可制度得到了進(jìn)一步的完善,但仍然存在許多不足。
　　 本文從研究國際法上以及世界各國的專利強制許可制度入手分析了藥品

3、專利強制許可的兩面性,一方面,它有助于暫時實現(xiàn)維護(hù)公共利益的目標(biāo);另一方面,它的實施可能因此打破專利權(quán)人對未來收益的穩(wěn)定預(yù)期,挫傷其創(chuàng)造發(fā)明的積極性,而有損于社會長遠(yuǎn)的利益。
　　 筆者從藥品專利強制許可制度的內(nèi)涵及有關(guān)國際立法規(guī)定,揭示了專利強制許可制度的發(fā)展脈絡(luò),并比較分析了發(fā)達(dá)國家與發(fā)展中國家在藥品專利強制許可制度上的截然不同的立場和價值取向。筆者認(rèn)為,我國作為發(fā)展中國家,應(yīng)當(dāng)充分重視強制許可制度的威懾性,充分?jǐn)U大藥品專利

4、強制許可的可能性以保護(hù)我國的公共健康權(quán),維護(hù)我國的正當(dāng)權(quán)益;與此同時,也應(yīng)充分意識到濫用藥品專利強制許可制度將損害我國藥物的研發(fā)創(chuàng)新積極性并最終影響藥物的可及性,從而應(yīng)當(dāng)在立法和司法程序上嚴(yán)格控制強制許可的實施,堅持強制許可的個案使用。
　　 在此基礎(chǔ)上,為了避免強制許可被濫用,也為了提高我國專利強制許可制度的威懾性,本文從分析我國的專利強制許可制度的發(fā)展脈絡(luò)入手,結(jié)合國際上的最新規(guī)定,提出了我國新專利法對專利強制許可制度的完善