簡(jiǎn)介：EPIDEMIOLOGYINVESTIGATIONOFH1NLSUBTYPESWINEINFLUENZAVIRUSAND“FLATIQMANDIDENTIFICATIONOFH9N2LSOLARIONANENTILLCASUBTYOSWINE。SHANDONGPROVINCEESNEINRONCETHEL“SULZLMITTEDT01LQESLSSUTTETOLQNGDAOAGRICULTURALUNIVERSITYINFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORTHEDEGREEOFMASTEROFAGRONOMYHUANGBINGZHENGDEPARTMENTOFANIMALSCIENCEANDVETERINARYMEDICINESUPERVISORPROFESSORZHOUSHUNQINGDAOCHINA青島農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文捅要山東省豬流感病毒H1N1亞型流行病學(xué)調(diào)查及豬源H9N2病毒的分離鑒定摘要豬流感是由A型流感病毒引起的一種傳染性呼吸系統(tǒng)疾病，了解豬流感的流行現(xiàn)狀可為有效防控豬流感提供重要依據(jù)。豬流感在全球范圍內(nèi)呈現(xiàn)，由于該病的臨床癥狀不盡相同，血清學(xué)檢查方法在檢測(cè)中具有重要的地位。本研究應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)對(duì)2012年2月至2013年5月來(lái)自山東省規(guī)?；i場(chǎng)的1573份血清樣品進(jìn)行了豬流感HINL亞型抗體檢測(cè)，結(jié)果顯示陽(yáng)性血清524份，陽(yáng)性率3331％，表明山東地區(qū)普遍存在豬流感，且地區(qū)分布不均。這對(duì)了解山東及周邊地區(qū)規(guī)?；i場(chǎng)豬流感HINL亞型的分布和流行狀況提供了重要依據(jù)，對(duì)豬流感的預(yù)防與治療具有參考意義。本研究從山東各地豬鼻拭子以及其它臟器病料，進(jìn)行豬流感病毒的分離，采樣豬群均表現(xiàn)不同程度的呼吸系統(tǒng)癥狀。從2012年采集自山東魯西北的豬病料中分離到一株H9N2亞型豬流感病毒。隨后對(duì)其進(jìn)行序列測(cè)定遺傳進(jìn)化分析以及生物學(xué)特性研究。表明A／SWINE／LXB／0901／2012H9N2毒株HA、NA基因均與韓國(guó)2004年分離自豬的毒株親緣關(guān)系最近，說(shuō)明它們可能來(lái)自相同的祖先。通過(guò)動(dòng)物回歸試驗(yàn)，研究A／SWINE／LXB／0901／2012H9N2對(duì)豬的致病力。通過(guò)對(duì)攻毒組的體溫測(cè)定、抗體水平測(cè)定以及鼻咽拭子病毒分離情況分析研究，證明～SWINE／LXB／0901／2012H9N2屬于低致病力毒株，病毒在豬體實(shí)驗(yàn)中可復(fù)制出豬流感臨床癥狀。關(guān)鍵詞流感病毒；H1N1亞型；H9N2亞型；血清流行病學(xué)；遺傳；動(dòng)物回歸試驗(yàn)

簡(jiǎn)介：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文犬冠狀病毒的流行病學(xué)調(diào)查及地方株的特性研究姓名王玉燕申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師陸承平20050601犬冠杭病毒的流行病學(xué)調(diào)查及地方棟的特性研究光試驗(yàn)中，E1、N1、N2均不能與HC、HF結(jié)合而使感染細(xì)胞染色，E1’N1可與171、USCV、TN449，NJ2、NJL7、DF、KM、SH3等毒株感染的細(xì)胞結(jié)合，并使細(xì)胞著色。而N2僅能使CCVL7T、USCV，TN449感染的細(xì)胞著色。中和試驗(yàn)證明N1，N2只能中和CCVL71，TN449扣USCV，不能中和其他的CCV毒株，而這三個(gè)毒株在A72細(xì)胞上的CPE相同，顯示所制備的中和性單抗具有毒株特異性。4用抗CCVL71的單抗展示了CCV毒株在A72細(xì)胞的釋放方式，結(jié)果發(fā)現(xiàn)CCV毒株在A72的一板釋放，細(xì)胞免疫熒光染色呈極端著色現(xiàn)象。其中E1、N1、能展示CCVL71、USCV、TN449、KM、NJ2、NJL7、DF等毒株的釋放，而N2不能展示病毒的釋放。研究CCVL71的單抗對(duì)不同CCV毒株的作用發(fā)現(xiàn)，單抗E1及中和性單抗N1、N2對(duì)其他CCV毒株不具有中和作用。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)單抗N1、N2與KM作用后感染細(xì)胞，CPE產(chǎn)生的時(shí)間提前，子代病毒致價(jià)升高。免疫熒光試驗(yàn)顯示，KM株與中和性單抗N1、N2作用后感染A72細(xì)胞，18小時(shí)后，免疫熒光染色的強(qiáng)度高于感染前不與中和性單抗作用的病毒對(duì)照，證實(shí)針對(duì)CCVL71毒株的中和性單抗N1、N2對(duì)CCVKM野毒株具有抗體依賴性的病毒感染增強(qiáng)作用。5對(duì)CCV參考株171，TN449及來(lái)自腹瀉犬糞樣的南京株NJL7株的M基因進(jìn)行了克隆、測(cè)序，并與GENBANK中所有已知CCV及同亞群的TGEV和FCOV代表株的M基因進(jìn)行了同源性比較和系統(tǒng)進(jìn)化分析，同時(shí)對(duì)M蛋白的結(jié)構(gòu)和功能進(jìn)行了預(yù)測(cè)分析。結(jié)果表明，CCVL71與近年在中國(guó)分離到的CCV毒株V1，V2及大熊貓?jiān)吹亩局昃哂?8，9995％的同源性，說(shuō)明這些毒株可能是來(lái)自同一毒林的準(zhǔn)種NJL7與其他中國(guó)分離株及國(guó)外分離株的同源性為870919％，顯示其可能是一個(gè)相對(duì)獨(dú)立進(jìn)化的CCV毒株。序列比較發(fā)現(xiàn)，所有CCV毒株在可能的同源重組“熱點(diǎn)”區(qū)內(nèi)都有一個(gè)CTTTAG序列，與雞傳染性支氣管炎病毒同源重組模板交換位點(diǎn)附近的特征序列相似。CCVNJL7株M蛋白在N端50氨基酸序列與FCOV791683同源性高于其他毒株，而在后212氨基酸序列與TGEV同源，洼高于其他毒株，而TN449株則在N端50氨基酸序列與FCOV791683有100％的同源性而與TGEV的同源性為816％，而后面的序列與TGEV的同源性967％高于FCOV902％，這些結(jié)果提示這兩個(gè)毒株可能在M基因上曾經(jīng)發(fā)生過(guò)不同病毒的同源重組。CCVM蛋白的結(jié)構(gòu)及勸能預(yù)測(cè)表明，所有毒株都具有分泌型信號(hào)膚，有3個(gè)螺旋跨膜區(qū)，Ⅳ末端位于膜外和C末端位于膜內(nèi)M蛋白的兩末端具有較強(qiáng)的抗原性，M蛋白上存在多種功能性氨基酸修飾位點(diǎn)且相對(duì)保守。Ⅳ末端的氨基酸變異很大，但是功能性修飾位點(diǎn)相對(duì)保守，提示Ⅳ末端的功能可能與構(gòu)象有關(guān)。6對(duì)CCV17TS基因乖南京分離株NJL7的部分S基因進(jìn)45“7克隆、測(cè)序，得到的序列與GENBANK中所有已知CCV及同亞群的TGEV和FCOV代表株的S基因進(jìn)II

簡(jiǎn)介：分類號(hào)密級(jí)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文豬偽狂犬病病毒HNX株的生物學(xué)特性與比較基因組學(xué)研究BIOLOGICALCHARACTERISTICSANDCOMPARATIVEGENOMICSANALYSISOFPSEUDORABIESVIRUSHNXSTRAIN博士研究生余騰學(xué)號(hào)2012302010040指導(dǎo)教師何啟蓋教授指導(dǎo)小組何啟蓋教授曹罡教授吳斌教授劉正飛教授方六榮教授專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向動(dòng)物傳染病學(xué)獲得學(xué)位名稱農(nóng)學(xué)博士獲得學(xué)位時(shí)間2016年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院、動(dòng)物醫(yī)學(xué)院二O一六年六月豬偽狂犬病病毒HNX株的生物學(xué)特性與比較基因組學(xué)研究目錄摘要IABSTRACTIV縮略語(yǔ)表ABBREVIATION一VIII第1章文獻(xiàn)綜述111PR的危害及流行現(xiàn)狀1111臨床特點(diǎn)與危害一L112國(guó)外流行情況2113我國(guó)流行情況312PRV結(jié)構(gòu)與主要蛋白功能6121病毒粒子結(jié)構(gòu)6122PRV基因組6123核衣殼蛋白一8124被膜蛋白9125囊膜蛋白10126毒力相關(guān)蛋白1213PR防控措施13131新型疫苗研究14132根除凈化措施1514基因組測(cè)序技術(shù)16第2章PRVHNX株生物學(xué)特性研究1821研究目的和意義1822材料L8221組織樣品18222菌株與病毒株18223試驗(yàn)動(dòng)物19224主要試劑19225培養(yǎng)基與相關(guān)試劑的配制19226感受態(tài)細(xì)胞制備20227引物和反應(yīng)條件20228主要試驗(yàn)器材2223方法22231組織樣品的收集與處理22

簡(jiǎn)介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文豬傳染性胃腸炎病毒S基因表達(dá)的研究及其原核表達(dá)產(chǎn)物的生物學(xué)活性分析姓名楊樂(lè)樂(lè)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師吳斌郭福生200505012002級(jí)碩士研究生學(xué)位論夕良好的反應(yīng)原性。以表達(dá)的融合蛋白為抗原初步建立了間接酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)EUSA方法；用方陣滴定確定其最佳抗原包被濃度分別是5／ZG／ML、1嘰G／ML，最佳血清稀釋倍數(shù)均為140。為了更好地消除非特異性反應(yīng)，增強(qiáng)表達(dá)產(chǎn)物的抗原性，利用桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)可進(jìn)行翻譯后修飾等特點(diǎn)，我們?cè)噲D在SF9昆蟲(chóng)細(xì)胞中進(jìn)行目的基因的表達(dá)。目前已成功構(gòu)建了重組桿狀病毒穿梭表達(dá)載體BACMID．S1、BACMIDS1．2，為目的基因桿狀病毒表達(dá)的進(jìn)一步研究奠定了基礎(chǔ)。本研究在TGEV病毒增殖的基礎(chǔ)上，克隆了TGEVS基因的兩個(gè)不同區(qū)段，構(gòu)建了原核表達(dá)載體并進(jìn)行了表達(dá)，利用原核表達(dá)產(chǎn)物柙步建立了TGEV和PRCV的間接ELISA鑒別診斷方法。同時(shí)成功構(gòu)建了菱組桿狀病毒穿梭表達(dá)載體。這些工作為進(jìn)一步研究TGEV和PRCV的流行和變異、開(kāi)發(fā)新的診斷方法奠定了基礎(chǔ)，同時(shí)為其它冠狀病毒的研究提供了參考。關(guān)鍵詞TGEV{PRCV；S基因；原核表達(dá)；BAC．TO．BAC鑒別診斷

簡(jiǎn)介：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文豬繁殖與呼吸綜合征病毒的檢測(cè)與流行病學(xué)研究姓名鄧雨修申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師姜平20050601豬繁硝與呼吸綜合征稍毒的檢測(cè)與流行病學(xué)研究腎臟出血及胸膜肺炎等；2002年哺乳仔豬發(fā)病率較高，而2003、2004和2005年保育豬的發(fā)病率明顯高于哺乳仔豬。此外，約24％41／166病料在送檢前豬群免疫了PRRSV活疫苗。3、PRRSVRTPCRRFLP分析用ADGP51／ADGP52引物，通過(guò)RTPCR方法對(duì)鑒定的166份病料中PRRSVORF5基因進(jìn)行了擴(kuò)增，運(yùn)用朋7ⅡI、肼鵬II和SACII三種限制性內(nèi)切酶對(duì)PCR擴(kuò)增片段進(jìn)行限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性RFLP分析。結(jié)果表明PRRSV有3種不同的RFLP模式，即221、111和131模式，其中221模式所占的比例最大，迭91O％；而1_11模式和131模式分別只占18％和72％。表明送檢的豬群中至少存在3種不同基因亞型的PRRSV毒株，并發(fā)現(xiàn)同一家豬場(chǎng)存在不同基因亞型PRRSV毒株。同時(shí)利用MARC145細(xì)胞進(jìn)行病毒培養(yǎng)，并通過(guò)RTPCR方法鑒定，從臨床病料中分離出54株P(guān)RRSV，RTPCRRFLP分析結(jié)果表明，有45株P(guān)RRSV分離株屬于221模式；3株屬于卜II模式；6株屬于L一3I模式，且與病毒分離前的RFLP模式完全一致。本研究建立了PRRSVRTPCR特異性檢測(cè)技術(shù)，在國(guó)內(nèi)8省市開(kāi)展了患病豬PRRSV的檢測(cè)，豐富了我國(guó)PRRSV流行病學(xué)資料，從而為我國(guó)防制該病提供了理論依據(jù)。關(guān)鍵詞PRRSV；檢測(cè)；流行病學(xué)；RTPCRRFLP；病毒分離

簡(jiǎn)介：揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文重組禽腺病毒JSEGFP的生物學(xué)特性與致病性研究姓名張科申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師秦愛(ài)建20050501揚(yáng)州大學(xué)碩士論文明該病毒具有很好的生物安全性。2二、表達(dá)增強(qiáng)型綠色熒光蛋白的重組禽腺病毒在雞體內(nèi)的免疫原性測(cè)定本研究進(jìn)一步對(duì)重組病毒RFAVICGFP在雞體內(nèi)長(zhǎng)期的免疫效力情況和對(duì)SPF雞、商品雞的致病性進(jìn)行初步探討。試驗(yàn)通過(guò)肌肉和口服兩種途徑，分別以LO7、1OS、109個(gè)TCIDSO劑量的RFAVIEGFP接種10日齡SPF雛雞和無(wú)母源抗體商品雞，F(xiàn)AVIJS接種做對(duì)照。另外有母源抗體商品雞的免疫試驗(yàn)單獨(dú)分開(kāi)。以IFA方法和ELISA方法檢畏接種雞體內(nèi)的抗體水平及其動(dòng)態(tài)。結(jié)果顯示，SPF雞和無(wú)母源抗體雞免疫反應(yīng)類似，于接種后第七天即可檢測(cè)到IFA及ELISA反應(yīng)陽(yáng)性抗體；抗體在接種后8周仍維持較高水平，無(wú)母源抗體商品雞普遍抗體水平高于SPF雞。有母源抗體雞免疫后抗體也能很長(zhǎng)時(shí)間維持高抗體水平，提示母源抗體的存在并不影響病毒在雞體內(nèi)的復(fù)制。體外中和試驗(yàn)表明，機(jī)體穴產(chǎn)生的抗體對(duì)RFAVIEGFP具有中和效應(yīng)。從ELISA的檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，肌肉接種組的總體抗體水平比口服組高而接種劑量并不與抗體水平成正比。所有按種的雞在試驗(yàn)期【_目J均不表現(xiàn)任何臨床癥狀和肉眼可見(jiàn)的病理變化。這些結(jié)果初步證實(shí)，RFAVIEGFP在雞體內(nèi)能有效復(fù)制，而且激發(fā)機(jī)體產(chǎn)生長(zhǎng)時(shí)間高水平的抗體，對(duì)SPF雞和商品雞不具有致病性。關(guān)鍵詞重組I群；禽腺瘸毒非必需片段；綠色熒光蛋白；生物學(xué)特性；致病性

簡(jiǎn)介：國(guó)內(nèi)圖書(shū)分類號(hào)國(guó)際圖書(shū)分類號(hào)學(xué)位論文密級(jí)馬傳染性貧血病毒LTR嵌合克隆生物學(xué)特性的研究魏麗麗導(dǎo)師姓名李景鵬教授沈榮顯院上申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別農(nóng)學(xué)博士論文提交日期2005年4月26日所在單位東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位授予單位東北農(nóng)業(yè)大學(xué)專業(yè)名稱預(yù)防獸醫(yī)學(xué)答辯日期2005年5月25日學(xué)位授予日期答辯委員會(huì)主席相文華研究員2005年5月30日東北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)博士論文M液學(xué)分析發(fā)現(xiàn)，第二二組和第三組試驗(yàn)動(dòng)物白細(xì)胞與血紅蛋白含量總體上看沒(méi)有發(fā)生明顯的規(guī)律性的變化。在動(dòng)物外周血中均檢測(cè)到一定的病毒RNA拷貝數(shù)，但拷貝數(shù)較低，說(shuō)明LTR嵌合克隆衍生毒與其父本弱毒疫苗感染性衍生毒一樣，在體內(nèi)復(fù)制水平較低。二者在誘導(dǎo)EIAV特異性淋巴細(xì)胞增殖功能和特異性細(xì)胞毒性殺傷反應(yīng)中，亦具有相似的變化趨勢(shì)哥II效應(yīng)。本項(xiàng)研究為進(jìn)一步確定我國(guó)馬傳貧弱毒疫苗株毒力致弱及免疫保護(hù)的分子機(jī)制奠定了重要的分子生物學(xué)基礎(chǔ)，將為其它人和動(dòng)物慢病毒的免疫預(yù)防的研究提供依據(jù)。關(guān)鍵詞馬傳染性貧血病毒；長(zhǎng)末端重復(fù)感染性分子克?。谎苌《?

簡(jiǎn)介：密級(jí)論文編號(hào)中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院學(xué)位論文3株禽2型副黏病毒的分離鑒定與生物學(xué)特性初步分析ISOLATION，IDENTIFICATIONANDPRELIMINARYCHARACTERIZATIONOFTHREEAVIANPARAMYXOVIMSTYPE2ISOLATES碩士研究生植群松指導(dǎo)教師王靖飛研究員申請(qǐng)學(xué)位類別獸醫(yī)碩士專業(yè)領(lǐng)域名稱獸醫(yī)培養(yǎng)單位哈爾濱獸醫(yī)研究所中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究生院2015年5月獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)F進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所傲的任何貢獻(xiàn)均已往論文中作IR明確的說(shuō)明并表示了謝意。研究生簽名時(shí)間W1_T年15關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即；中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院有權(quán)保留送交論文的復(fù)印孛和磁盤(pán)允許論文被奩閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意T，網(wǎng)農(nóng)業(yè)科學(xué)院可以FFJL4；同方式往不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。時(shí)阮WLJ“旬／JJ上日時(shí)矧矽少年鄉(xiāng)粥』一日松侈粉砒

簡(jiǎn)介：密級(jí)論文編號(hào)中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院學(xué)位論文偽狂犬病病毒感染誘導(dǎo)的小膠質(zhì)細(xì)胞動(dòng)態(tài)學(xué)變化的研究DYNAMICSOFMICROGLIAACTIVATIONINRESPONSETOPSEUDORABIESVIRUSINFECTION碩士研究生臧素芳指導(dǎo)教師何希君副研究員申請(qǐng)學(xué)位類別農(nóng)學(xué)碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向免疫病理學(xué)培養(yǎng)單位哈爾濱獸醫(yī)研究所中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究生院2015年3月獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作丫明確的說(shuō)明并表示R謝意。研究生簽名斌輔日寸間加世年鈿爭(zhēng)日關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院可以用』不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。研究生簽名臧象蕩導(dǎo)師簽名‘』時(shí)間≯優(yōu)F年鄉(xiāng)月9日時(shí)間如，Y年∥月矽曰

簡(jiǎn)介：密級(jí)論文編號(hào)中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院學(xué)位論文貓杯狀病毒FBNJ．13株的分離鑒定及生物學(xué)特性研究ISOLATIONANDIDENTIFICATIONOFFELINECALICIVIRUSFB．N3．13ANDSTUDYONITSBIOLOGICALCHARACTERISTICS碩士研究生黃倩倩指導(dǎo)教師曲連東研究員申請(qǐng)學(xué)位類別農(nóng)學(xué)碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向動(dòng)物疫苗與分子免疫學(xué)培養(yǎng)單位哈爾濱獸醫(yī)研究所中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究生院2015年5月獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果．盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意．研究生簽名4、．鏑鏑時(shí)間PIS年F月堪日關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。研究生簽名童倚倚時(shí)間；YI，年歲月堪日導(dǎo)師簽名時(shí)間莎。方年石丹F臼

簡(jiǎn)介：分類號(hào)分類號(hào)S85265學(xué)校代碼學(xué)校代碼10410密級(jí)級(jí)學(xué)號(hào)0202012210碩士學(xué)位論文江西江西豬群中豬群中1型和型和2型豬細(xì)環(huán)病豬細(xì)環(huán)病毒流行病學(xué)流行病學(xué)調(diào)查調(diào)查及全基因擴(kuò)增、序列分析全基因擴(kuò)增、序列分析EPIDEMIOLOGYINVESTIGATIONAMPLIFICATIONFULLLENGTHGENOMESEQUENCEANALYSISOFTQUETENOSUSVIRU12OFSWINEINJIANGXI申請(qǐng)人人田光玲田光玲指導(dǎo)教師師何后軍教授何后軍教授學(xué)科專業(yè)業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)所在所在院（所）院（所）動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院論文提交日期論文提交日期2015年06月獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位論文，是在指導(dǎo)教師指導(dǎo)下，通過(guò)我的努力取得的成果，并且是自己撰寫(xiě)的。盡我所知，除了文中作了標(biāo)注和致謝中已經(jīng)作了答謝的地方外，論文中不包含其他人發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含在江西農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)獲得學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同對(duì)本研究做出貢獻(xiàn)的同志，都在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。如被查有嚴(yán)重侵犯他人知識(shí)產(chǎn)權(quán)的行為，由本人承擔(dān)應(yīng)有的責(zé)任。學(xué)位論文作者親筆簽名日期論文使用授權(quán)的說(shuō)明論文使用授權(quán)的說(shuō)明本人完全了解江西農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)送交論文的復(fù)印件，允許論文被查閱和借閱；學(xué)?？梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。保密，在年后解密可適用本授權(quán)書(shū)。□不保秘本學(xué)位論文屬于不保密?！酰ㄕ?qǐng)?jiān)诜娇騼?nèi)打“√”）學(xué)位論文作者親筆簽名日期指導(dǎo)教師親筆簽名日期

簡(jiǎn)介：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文J亞群白血病病毒NX0101株感染性克隆化病毒的構(gòu)建及其生物學(xué)特性姓名張紀(jì)元申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師崔治中20050520關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行科學(xué)研究所取得的成果。對(duì)在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人或集體，均在文中明確說(shuō)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文儲(chǔ)虢貓?jiān)凭艑?dǎo)師簽名霍叢沖日期碰，L一1

簡(jiǎn)介：南方醫(yī)科大學(xué)2012級(jí)碩士學(xué)位論文華南部分地區(qū)家豬流行性乙型腦炎病毒感染的流行病學(xué)調(diào)查EPIDEMIOLOGICALSURVEYOFJAPANESEENCEPHALITISVIRUSINFECTIONINDOMESTICSWLNEINSEVERALAREASOIS0UTNLNLNA一一●一●●’NF、●√1●●課題來(lái)源國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目30972525學(xué)位申請(qǐng)人導(dǎo)師姓名專業(yè)名稱培養(yǎng)類型培養(yǎng)層次所在學(xué)院答辯委員會(huì)主席答辯委員會(huì)成員馬淑娟陳清流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)專業(yè)型碩士研究生公共衛(wèi)生與熱帶醫(yī)學(xué)學(xué)院王聲滂教授陳思東教授陸家海教授陳維清教授呂嘉春教授王志謹(jǐn)教授聶軍教授2015年5月12日廣州中文摘要威脅人類的健康。在乙腦疫苗未在人群中廣泛應(yīng)用的年代，豬血清乙腦病毒抗體達(dá)到50％時(shí)，3～4周后將出現(xiàn)人間乙腦發(fā)病的高峰，故進(jìn)行豬的乙腦病毒感染流行病學(xué)監(jiān)測(cè)可在一定程度上預(yù)測(cè)人間乙腦的發(fā)病情況。乙腦的預(yù)防，不僅有賴于降低人群易感性、消滅傳播媒介，也要做好傳染源的管理，做好源頭控制。因此，了解流行季節(jié)家豬乙腦病毒感染情況，有利于充分掌握當(dāng)前乙腦的流行因素，科學(xué)地做好乙腦的預(yù)防和控制工作。因此，本研究在華南部分地區(qū)對(duì)成年家豬乙腦病毒的帶毒和血清抗體開(kāi)展調(diào)查，了解家豬間乙腦的流行狀況，以便為乙腦的防制提供科學(xué)信息。鑒于目前我國(guó)市場(chǎng)上的商品化豬JEVIGG抗體ELISA檢測(cè)試劑盒品牌眾多，質(zhì)量參差不齊，給應(yīng)用者選擇帶來(lái)了一定的困難，我們?cè)诒狙芯恐幸矊?duì)目前國(guó)產(chǎn)主要商品化IGG抗體ELISA試劑盒的真實(shí)性和可靠性進(jìn)行了評(píng)價(jià)。研究方法1豬血樣本的采集與處理2013年1月至8月期間，赴廣東省、海南省和江西省部分地區(qū)的屠宰場(chǎng)或肉聯(lián)廠無(wú)菌采集6～8月齡表觀健康、未行乙腦疫苗免疫的家豬的血液樣本。所有采集到的豬血液樣本3000R／MIN離心15MIN，取離心后的血清混勻平均分裝，一式3份，冰袋或者干冰運(yùn)輸回實(shí)驗(yàn)室后，80。C保存待檢。2豬乙腦病毒IGG抗體診斷試劑盒評(píng)價(jià)選用三種常用的商品化豬JEVIGG抗體ELISA試劑盒KEQIAN、LVSHIYUAN及TIANCHEN，以微量中和試驗(yàn)為金標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)90份豬血清進(jìn)行平行檢測(cè)，對(duì)結(jié)果進(jìn)行診斷試驗(yàn)評(píng)價(jià)。ELISA試劑盒的檢測(cè)嚴(yán)格按照各自說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，微量中和試驗(yàn)嚴(yán)格按照中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS2142008的指導(dǎo)進(jìn)行操作。3豬乙腦病毒感染的流行病學(xué)調(diào)查31豬血清乙腦病毒檢測(cè)和分離311ELISA方法初篩豬血清樣本乙腦病毒抗原陽(yáng)性標(biāo)本用商用豬血清JEVAGELISA試劑盒初篩豬血清樣本，嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明

簡(jiǎn)介：Y773530分類號(hào)密級(jí)’J|目差童天等博士學(xué)位論文單位代碼10019學(xué)號(hào)B02209豬圓環(huán)病毒2型的分子流行病學(xué)研究STUDYOHMOLECULAREPIDEMIO|OGYOFPORCINECIRCOVIRUSTYPE2研究生；墨童遮指導(dǎo)教師T塹墊盔J選燕合作指導(dǎo)教師申請(qǐng)學(xué)位門(mén)類級(jí)別盤(pán)莖譴專業(yè)名稱亟鯪蔓匡莖研究方向麴塹金痘圭鱟墨盒瘟塋所在學(xué)院盤(pán)塹墮鱟睦2005年5月ABSTRACTPORCINECIRCOVIRUSTYPE2PCV2ISTHEPRIMARYCAUSATIVEAGENTOFPOSTWEANINGMULTISYSTEMICWASTINGSYNDROMEPMWSANDOTHERRELATEDDISEASESINPIGSTHISSTUDYFOCUSEDONMOLECULAREPIDEMIOLOGYOFCHINESEPCV2INCLUDINGANALYSISOFGENOTYPEFORPREVAILINGSTRAINS，TRANSCRIPTIONALDIFFERENCESOFTHEDOMINANTANDNONDOMINANTGENOTYPICSTRAINSANDMOLECULARMECHANISMOFPREVAILINGFORTHEDOMINANTGENOTYPICSTRAINASWELLASTHEEVOLUTIONOFORFIANDORF2GENEOFPCV2WHOLEORF2GENESOF173POSITIVECLINICALPCV2SAMPLESFROMBEUINGANDOTHERAREASWEREAMPLIFIEDBYPCRANDFOLLOWEDBYRESTRICTIONFRAGMENTLENGTHPOLYMORPHISMRFLPANALYSISTHEYCOULDBEDIVIDEDINTO9DIFFERENTGENOTYPESA1，OFWHICHO6％WERECHN2A，06％WERECHN一2B，06％WERECHN2C，58％WERECHN一2D，86％WERECHN2E23％WERECHN2F23％WERECHN24607％WERECHN2HAND185％WERECHN2ITHECHN一2HWASTHEDOMINANTGENOTYPEOFPCV2AMONGGENOTYPESINCHINASEQUENCESANALYSISOFORF2GENESINDICATEDTHATCHINESEPCV2STRAINSWERECLOSELYRELATEDTOEACHOTHER892994％NUELEOTIDEIDENTITYBUTALSOTOOTHERPCV2STRALNSORIGINATINGFROMCANADA，US，EUROPEANDASIATHEREWASNOCLOSERELATIONSHIPBETWEENTHEGENOTYPEOFCHINESEPCV2ANDGEOGRAPHICORIGINTHEAMINOACIDSEQUENCEALIGNMENTOFTHECAPSIDPROTEINENCODEDBYORF2GENESHOWEDCHINESEPCV2STRAINSEXHIBITEDTHREEMAJORREGIONSOFGREATERHETEROGENEITYATRESIDUES5790，121～136AND180～191THERNASSYNTHESIZEDINPKL5CELLSOFGDANDBFSTRAINREPRESENTATIVESTRAINOFPCV2DOMINANTGENOTYPECHN2HANDNONDOMINANTGENOTYPEFCHN2ARESPECTIVELYWERECHARACTERIZEDBYNORTHERNBLOTANDRTPCRTHETRANSEDPTIONALANALYSISSHOWEDTHATNOTONLYQUANTITATIVEBUTALSOQUALITATIVEDIFFERENCESAMONGTHETRANSCRIPTSEXISTEDBETWEENCHN2HANDCHN一2ATHEYCOMMONLYSHAREDTHEREPLICATIONINITIATORPROTEINREPRNAANDTHEVIRALEAPSIDPROTEINCRRNACHN2AHADMOREABUNDANTREPBUTSHORTERCREXPRESSIONTHANCHN2HMOREOVERCHN2AHADTHEOTHERRNADESIGNATEDADANDREPS，BUTCHN2HHADNONEACCORDINGTOTHEDIFFERENTTRANSCRIPTSBETWEENTHEDOMINANTGENOTYPE忙FIN2HANDNONDOMINANTGENOTYPECHN一2A，F(xiàn)OURINFECTIOUSMOLECULARCLONESOFTHENONDOMINANTGENOTYPECHN2AWARECONSTRUCTEDBYSITEDIRECTEDMUTAGENESISTECHNIQUETHERESCUEVIRUSESOBTAINEDBYTRANSFEETIONANDPASSAGEINPKI5CELLSWEREANALYZEDWITHIMMUNOCHEMICALSTAININGANDPCRALLMUTANTPLASMIDSWEREABLETOSYNTHESIZEDNAOFPCV2THREEAMINOACIDSMUTATIONINCRDIDNOTAFFECTVIRALPROTEINSYNTHESISWHEREAS，THREEAMINOACIDSMUTATIONINREP，ALTERINGTHECONSENSUSDINUCLEOTIDESATTHESPLICEJUNCTIONSOFTHEREPSANDCLEARINGAWAYOFADDIDHAVEEFFECTONVIRALPROTEINSYNTHESIS，CAUSEDGREATREDUCTIONOFVIRALPROTEINSYNTHESISTHESERESULTSINDICATEDTHATTHEDOMINANTPCV2RCHN2HCOULDNOTPROCESSEFFICIENTLYVIRALPROTEINSYNTHESISINVITROWHICHWASASSOCIATEDWITLLSPECIFICAMINOACIDSMUTATIONINREPANDLACKOFREPSANDADTRANSCRIPTTHEGENOMICSEQUENCESOFPCV2BFSTRAINATVARIOUSPASSAGESINPKL5CELLSANDCLINICALSERASAMPLESWEREDETECTEDBYPCRITWASSHOWNTHATORFLGENEOFPCV2WASUNSTABLEANDEASYTOLOSELL

簡(jiǎn)介：廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文豬繁殖與呼吸綜合征病毒分子流行病學(xué)調(diào)查研究姓名盧桂娟申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師黃偉堅(jiān)羅廷榮20050601豬繁殖5J||手啦綜Q仃倆毒分了流行艄學(xué)謝盤(pán)研究于亞群I；GXWZ、GXWM、GXHP、GXCZ、GXFS、GXBB、GXBH、GXGL、GXNN和海南的HN一1、HN一2以及國(guó)內(nèi)已發(fā)表的毒株序列CHIA、HZX、HB1和HB一2屬于亞群II；GXLZ一1和GXLZ一2和臺(tái)灣的MD001屬于亞群Ⅳ。推導(dǎo)編碼氨基酸的比較結(jié)果表明，分屬于不同亞群的廣西不同地區(qū)流行的PRRSV毒株在E基因編碼蛋白的潛在糖基化位點(diǎn)數(shù)目2～4個(gè)，表位區(qū)域27～30AA，37～45AA和180197AA和與毒力相關(guān)的氨基酸13位AA和151位AA等方面均存在著變異。本研究通過(guò)對(duì)PRRSVE基因序列變化的比較，了鰓PRRS在南方的流行狀況，為控制本病流行打下基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞豬繁殖與呼吸綜合征病毒流行病學(xué)E基因克隆變異IL