氫鍵誘導(dǎo)的羧酸-胺復(fù)合物的制備與結(jié)構(gòu)研究.pdf

1、基于氫鍵自組裝的超分子體系是超分子體系中相對(duì)較新穎和引人注意的領(lǐng)域。由于氫鍵具有穩(wěn)定性、方向性和飽和性，分子間氫鍵相互作用在材料科學(xué)和生命科學(xué)倍受關(guān)注，在決定復(fù)合物性質(zhì)和新型復(fù)合物的設(shè)計(jì)中至關(guān)重要。本論文設(shè)計(jì)并合成了八種羧酸類和兩種胺類氫鍵自組裝單體，利用氫鍵誘導(dǎo)合成了四種超分子復(fù)合物并對(duì)其晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究。具體研究?jī)?nèi)容如下：
　　 1、我們成功合成了作為氫鍵自組裝單體的新型氨基乙酸化合物(2，4-二氟苯基)氨基乙酸(1)、(

2、2，4-二氟苯基)氨基二乙酸(2)、(2，5-二氟苯基)氨基乙酸(3)和(2，4,6-三氟苯基)氨基二乙酸(4)；新型苯并咪唑-羧酸類化合物11-羰基-11H-苯并[4，5]咪唑并[2，1-a]異吲哚-8-甲酸(5a)、11-羰基-11H-苯并[4，5]咪唑并[2，1-a]異吲哚-7-甲酸(5b)、7-羰基-7H-苯并[4，5]咪唑并[2，1-a]異喹啉-10-甲酸(6a)、7-羰基-7H-苯并[4，5]咪唑并[2，1-a]異喹啉-11

3、-甲酸(6b)。這幾種化合物均未見(jiàn)報(bào)道。
　　 2、通過(guò)緩慢揮發(fā)溶劑法我們?cè)诒芤褐蝎@得了氫鍵復(fù)合物[F-C6H4-NH=C(CH3)2]+[(COOH)3C6H2COO]-(Ⅰ)的單晶，其屬單斜晶系，空間群Cc，晶胞參數(shù)為：a=1.0378(4)nm，b=1.6213(6)nm，c=1.1259(4)nm，β=103.898(5)°，V=1.8390(12)nm3，Z=5。復(fù)合物Ⅰ具有潛在的非線性光學(xué)性質(zhì)。
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4、、通過(guò)緩慢揮發(fā)溶劑法我們?cè)贒MF/EtOH混合體系中獲得了氫鍵復(fù)合物[F-C6H4-NH3]+[(COOH)3C6H2COO]-(Ⅱ)的單晶，其屬單斜晶系，空間群Cc，晶胞參數(shù)為：a=0.9801(4)nm，b=1.9127(6)nm，c=0.7963(4)nm，V=1.4602(12)nm3，Z=4。在丙酮溶劑中獲得了氫鍵復(fù)合物[C6H2F3N-(CH2COOH)2](Ⅲ)和[CF3-C6H4-NH3]+[F2-C6H3N(CH2)2

5、COOHCOO]-(Ⅳ)的單晶。復(fù)合物Ⅲ屬單斜晶系，空間群Cc，晶胞參數(shù)為：a=15.171(4)nm，b=9.201(6)nm，c=8.462(4)nm，V=1.0987(12)nm3，Z=4。復(fù)合物Ⅳ屬單斜晶系，空間群P-1，晶胞參數(shù)為：a=5.3370(5)nm，b=10.9880(6)nm，c=15.3270(6)nm，V=0.87032(10)nm3，Z=2。
　　 4、通過(guò)氫鍵的作用，晶體Ⅰ的空間結(jié)構(gòu)為二維無(wú)限延伸層