ZnS、ZnSe與聚合物纖維納米復(fù)合物的制備與結(jié)構(gòu).pdf

1、通過靜電紡絲制備聚丙烯腈(PAN)納米纖維氈，采用水熱法在二乙烯三胺/去離子水的混合溶劑中于180℃下制備ZnSe/聚丙烯腈纖維納米氈復(fù)合材料。使用掃描電鏡(SEM)、X射線衍射(XRD)、熒光光譜等分析方法對(duì)znSe/聚丙烯腈復(fù)合材料進(jìn)行表征。結(jié)果表明，znSe/聚丙烯腈復(fù)合材料的形貌較復(fù)雜，既有直徑10～100nm，長(zhǎng)度50～500nm的納米棒，也存在4～10um左右的ZnSe微米花。260nm波長(zhǎng)光激發(fā)下ZnSe/聚丙烯腈復(fù)合材料

2、的發(fā)射光譜在351nm處有小峰，在427nm處有高寬峰，相對(duì)于ZnSe晶體的本征發(fā)射帶468nm均有明顯的藍(lán)移效應(yīng)。二乙烯三胺對(duì)ZnSe納米晶的生長(zhǎng)有著較好的控制作用，但此法中的高溫以及強(qiáng)堿性條件對(duì)于聚丙烯腈納米纖維的形貌有一定的影響。 通過實(shí)驗(yàn)總結(jié)出制備PAN與MMA-BMA-AA靜電紡納米纖維優(yōu)化紡絲工藝，可紡出直徑在200nm左右的PAN/MMA-BMA-AA納米纖維氈，所得聚合物纖維包含一定數(shù)量的羧基，Zn<'2+>在溶

3、液條件下可與之配位。 通過一種新穎的方法在PAN與MMA-BMA-AA靜電紡納米纖維表面合成了ZnS納米粒子，粒子尺寸在10nm左右。ZnS/PAN與MMA-BMA-AA共混物納米復(fù)合材料的發(fā)射峰與本體znS相比有著80nm的藍(lán)移，聚合物的存在加強(qiáng)TZnS納米粒子的量子效應(yīng)。Zns/PAN與MMA-BMA-AA共混物納米復(fù)合材料有著很高的紫外光催化降解苯酚的活性，且可反復(fù)使用6次不會(huì)明顯改變其催化活性。PAN和MMA-BMA-A

4、A靜電紡納米纖維不僅使ZnS分散均勻，更有著穩(wěn)定ZnS納米粒子的作用。 以自制的NaHse水溶液為硒源，可以在PAN與MMA-BMA-AA靜電紡納米纖維的表面制備比較均勻的znse納米粒子，粒子的直徑約20-40nm。聚合物共混物納米纖維/znSe納米粒子復(fù)合物的光致發(fā)光測(cè)試顯示其發(fā)射光譜發(fā)生了多達(dá)70nm的藍(lán)移，ZnSe的納米粒子量子效應(yīng)顯著。 由于聚合物羧基的存在，導(dǎo)致ZnS/PAN與MMA-BMA-AA共混物納米復(fù)