植物甾醇酯微波加熱合成的研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩62頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、分類號(hào)UDC密級(jí)學(xué)號(hào)04210074移易多室歹幺¥碩士學(xué)位論文植物甾醇酯微波加熱合成的研究學(xué)科名稱:學(xué)科門類:指導(dǎo)教師:申請(qǐng)日期:陳舒應(yīng)用化學(xué)工學(xué)姚秉華教授2007年3月西安理工大學(xué)碩士學(xué)位論文篩選出酯化反應(yīng)最優(yōu)工藝條件為:胛(甾醇):n(硬脂酸)=1:12(mol:m01),反應(yīng)溫度135“(2,反應(yīng)時(shí)間10min,甾醇轉(zhuǎn)化率可以達(dá)到906%。f4)微波加熱植物甾醇與煙酸的合成反應(yīng)在微波加熱條件下,研究了植物甾醇煙酸酯酯化過(guò)程中酰氯化

2、溫度、反應(yīng)時(shí)間和醇酸用量對(duì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,酰氯化反應(yīng)溫度50℃、n(甾醇):n(煙酸)=1:14(mol:m01)及反應(yīng)時(shí)間10min為最佳合成條件,轉(zhuǎn)化率為922%。2植物甾醇及其酯化物的分析方法研究使用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(UV)、紅外光譜儀(IR)和高效液相色譜儀(HPLC)對(duì)植物甾醇及制得各種甾醇酯進(jìn)行定性、定量分析。結(jié)果表明:植物甾醇及甾醇酯在相同實(shí)驗(yàn)條件下具有不同的最大吸收波長(zhǎng);在各自的紅外譜圖中也有較為明顯的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論