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1、應(yīng)用量子化學(xué)中的密度泛函理論(DFT)和含時密度泛函理論(TD-DFT)對一系列苯駢唑類化合物的鍵長,鍵角,電荷分布和前線分子軌道(HOMO和LUMO)能量,電子吸收光譜進(jìn)行了計算。 首先,先由Chem3D程序包獲得溴代苯丙烯基苯駢噁唑分子的初始構(gòu)型,接著在不施加任何對稱性限制的條件下,在RHF(Restricted Hartree-Fock)水平上,采用半經(jīng)驗PM3方法對分子進(jìn)行幾何構(gòu)型預(yù)優(yōu)化。在此基礎(chǔ)上,用5種方法B3LYP
2、/3-21G、B3LYP/6-31G、B3LYP/6-31G﹡、B3LYP/6-31G﹡﹡和HF/6-31G﹡對分子進(jìn)行了全優(yōu)化并把計算結(jié)果與實驗值進(jìn)行了比較,得到的結(jié)果顯示B3LYP/6-31G﹡方法計算苯駢唑類化合物耗時較少,結(jié)果良好。 然后采用所確定的最佳計算方法B3LYP/6-31G﹡研究了苯駢噁唑類化合物芳環(huán)單溴取代物,芳環(huán)上氟、氯、溴、硝基、甲基和甲氧基等取代化合物以及共軛體系化合物,探討了不同取代基對苯駢噁唑類化合
3、物的幾何構(gòu)型、電子結(jié)構(gòu)和電子光譜等的影響。對發(fā)射波長實驗值與分子基態(tài)能隙Δε以及單電子第一激發(fā)能ΔE還有偶極矩μ進(jìn)行線性擬合,并得出了回歸方程,預(yù)測結(jié)果與實驗值符合的很好。 本文還研究了苯乙烯基苯駢噁唑,苯乙烯基苯駢噻唑,苯乙烯基苯駢咪唑的幾何構(gòu)型,電子結(jié)構(gòu),電子光譜,最小振動頻率和振動強度等。 最后,計算了一系列苯駢唑類化合物,激發(fā)波長實驗值與分子基態(tài)能隙Δε以及單電子第一激發(fā)能ΔE還有偶極矩μ成線性關(guān)系,并得出了回歸
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