電氧化預處理修飾玻碳電極及其在電分析中的應用.pdf

1、電氧化預處理修飾玻碳電極是將玻碳電極在一定條件下陽極極化,使其表面結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,形成富含官能團的多孔水化膜。研究表明,這些官能團對某些物質(zhì)如醌類物質(zhì)、硝基苯類物質(zhì)以及一些金屬離子有特殊的電化學活性。本論文就是利用電氧化預處理修飾玻碳電極的這一特性,分別建立了伏安法測定維生素K1和K3、硝基苯類污染物和鎘離子的方法。 論文中對電氧化預處理玻碳電極的條件,如預處理介質(zhì)、氧化預處理電位、氧化預處理時間,及伏安法測定維生素K1和K3、硝

2、基苯和鎘離子實驗條件,如支持電解質(zhì)、富集時間,電位掃描速度等進行了優(yōu)化,并且對維生素K、硝基苯類物質(zhì)和鎘離子在修飾玻碳電極表面的電化學反應機理進行了探討。 在0.1mol/L HCI的支持電解質(zhì)中,維生素K1在-0.025V左右產(chǎn)生一對氧化還原峰,其峰電流與濃度在0.5mg/L～6mg/L范圍內(nèi)成良好的線性關系,檢出限為0.2mg/L;維生素K3則在+0.060V左右產(chǎn)生一對氧化還原峰,其線性范圍為0.1mg/L～10mg/L,

3、檢出限為0.03mg/L。用該方法可測定藥品中的維生素K1和K3,與藥典法比較,結(jié)果令人滿意。 研究了硝基苯、3-硝基甲苯、3-硝基氯苯、1,2-二硝基苯、1,3-二硝基苯、2,4-二硝基甲苯、2,4-二硝基氯苯七種硝基苯類污染物的伏安響應。在最佳條件下線性范圍分別為0.1mg/L～10mg/L、0.1mg/L～6mg/L、0.2mg/L～8mg/L、0.2mg/L～6mg/L、0.4mg/L～10mg/L、0.2mg/L～4m

4、g/L、0.2mg/L～8mg/L方法檢出限分別為0.01mg/L、0.01mg/L、0.03mg/L、0.01mg/L、0.03mg/L、0.03mg/L、0.03mg/L;RSD分別為3.8％、6.6％、7.5％、6.2％、4.7％、6.6％、3.7％。 研究了鎘離子在修飾玻碳電極表面的電化學行為。在最佳測定條件下,響應電流與Cd2+在0.2mg/L～0.8mg/L,1mg/L～10mg/L范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的分段線性關系,方法