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1、化學(xué)振蕩現(xiàn)象由來(lái)已久,有關(guān)化學(xué)振蕩反應(yīng)以及相關(guān)的非線性化學(xué)動(dòng)力學(xué)更廣泛領(lǐng)域的研究在近20年得到了人們愈來(lái)愈多的關(guān)注,B-Z化學(xué)振蕩反應(yīng)是目前最受分析工作者青睞的實(shí)驗(yàn)研究和理論分析的對(duì)象。
本文利用錳催化的酒石酸-丙酮化學(xué)振蕩體系的非平衡定態(tài)和規(guī)則振蕩分別檢測(cè)了對(duì)硝基苯胺以及鄰、間、對(duì)苯二胺;并總結(jié)了幾種苯胺類物質(zhì)對(duì)錳催化的B-Z化學(xué)振蕩體系的擾動(dòng)規(guī)律。論文包括四個(gè)部分。
第一部分:緒論
詳細(xì)介紹了B-Z化學(xué)
2、振蕩反應(yīng)的類型及其發(fā)生的條件,簡(jiǎn)要闡述了利用化學(xué)振蕩反應(yīng)不同行為進(jìn)行檢測(cè)的原理,并綜述了近幾年來(lái)振蕩反應(yīng)在分析檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用。
第二部分:利用酒石酸-丙酮有機(jī)雙底物化學(xué)振蕩體系的非平衡定態(tài)檢測(cè)對(duì)硝基苯胺
本文利用酒石酸-丙酮-Mn2+-KBrO3-H2SO4化學(xué)振蕩體系的非平衡定態(tài)檢測(cè)對(duì)硝基苯胺,以溫度為控制參數(shù)優(yōu)化檢測(cè)條件,建立了檢測(cè)對(duì)硝基苯胺的新方法。結(jié)果表明,當(dāng)溫度為33.5℃,反應(yīng)體系的組成為3.5mL0.0
3、6 mol·L-1酒石酸(TA),4.0mL0.7 mol·L-1 H2SO4,1.5mL1.5×10-4 mol·L-1 MnSO4,4.0mL0.4 mol·L-1丙酮(Act)及7.0mL0.05 mol·L-1 KBrO3時(shí),對(duì)硝基苯胺對(duì)體系擾動(dòng)的靈敏度最高。當(dāng)對(duì)硝基苯胺濃度在2.50×10-7~3.75×10-5 mol·L-1范圍內(nèi)時(shí),體系振幅的變化量與所加入對(duì)硝基苯胺濃度的負(fù)對(duì)數(shù)呈良好的線性關(guān)系,檢測(cè)限為2.50×10-8
4、 mol·L-1。
第三部分:苯胺及其衍生物對(duì)錳催化的B-Z化學(xué)振蕩體系的擾動(dòng)
研究了苯胺及其衍生物對(duì)優(yōu)化條件的錳(II)催化的B-Z化學(xué)振蕩體系的擾動(dòng)情況。結(jié)果表明,由對(duì)苯二胺引起的擾動(dòng)最大,苯胺次之,擾動(dòng)最小的為對(duì)硝基苯胺。同時(shí)對(duì)擾動(dòng)機(jī)理進(jìn)行了討論,發(fā)現(xiàn)外加干擾物主要與體系中的Br2發(fā)生親電取代反應(yīng),并且,苯胺類物質(zhì)環(huán)上的電子云密度越大,就越容易發(fā)生親電取代,引起振幅的變化就越大。
第四部分:利用酒石酸
5、-丙酮有機(jī)雙底物化學(xué)振蕩體系的規(guī)則振蕩檢測(cè)鄰、間、對(duì)苯二胺
提出了利用酒石酸-丙酮有機(jī)雙底物化學(xué)振蕩體系檢測(cè)鄰、間、對(duì)苯二胺的新方法。結(jié)果表明,鄰、間、對(duì)苯二胺的濃度分別在5.00×10-7~3.75×10-5 mol·L-1,1.00×10-5~1.00×10-3 mol·L-1和5.00×10-6~1.00×10-3 mol·L-1范圍內(nèi)時(shí),體系振幅的變化量與所加入鄰、間、對(duì)苯二胺濃度的負(fù)對(duì)數(shù)呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)分別
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