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1、配位聚合物由于多樣的堆積方式和拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)及其在催化,非線性光學(xué),離子交換,氣體儲(chǔ)存,磁性,分子識(shí)別等方面的潛在的應(yīng)用而引起廣泛的關(guān)注。本論文在對(duì)吡啶二羧酸和卟啉配合物的文獻(xiàn)進(jìn)行總結(jié)的基礎(chǔ)上,合成了一系列新的金屬配合物,并對(duì)結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行研究,主要內(nèi)容如下:
(1)合成了8種吡啶二羧酸和第二配體構(gòu)筑的配合物:[Cd(2,4-pydc) (2,2'-bpy)(H2O)]·3(H2O) (1),[Cd2 (2,4-pydc)(ph
2、en)4](NO3)2·4(H2O) (2),[Mn2(2,4-pydc)2(bpe)(H2O)6]·(H2O) (3),[Mn2(2,4-pydc)2(2,2'-bpy)2(H2O)2]·4(H2O) (4),[Zn(2,4-pydc)(phen)2]·7.5(H2O) (5),[Co(2,4-pydc)(2,2'-bpy)2]·5.5(H2O) (6),{[Cu(2,4-pydc)(bpp)(H2O)]·3.5(H2O)}n (7)
3、,{[Zn(2,3-pydc) (bpp)]·4(H2O)}n (8)(2,4-pydcH=2,4-吡啶二羧酸,2,3-pydcH=2,3-吡啶二羧酸,2,2'-bpy=2,2'-聯(lián)吡啶,phen=1,10-鄰菲啰啉,bpe=1,2-聯(lián)(4-吡啶基)乙烷,bpp=1,3-聯(lián)(4-吡啶基)丙烷)。對(duì)配合物進(jìn)行了元素分析,紅外光譜,熱重分析的表征,通過(guò)X-ray射線衍射測(cè)定了配合物結(jié)構(gòu),同時(shí)對(duì)配合物1,2,5,8進(jìn)行了熒光性質(zhì)的研究。配合物
4、1是雙核小分子配合物,通過(guò)2,2'-bpy吡啶環(huán)π–π作用形成一維鏈狀結(jié)構(gòu),通過(guò)分子間氫鍵和π–π作用,形成羽翼狀三維微孔超分子結(jié)構(gòu)。配合物2是雙核小分子配合物,通過(guò)phen上芳環(huán)π–π作用配合物形成一維鏈結(jié)構(gòu),通過(guò)分子間氫鍵作用和π–π作用使分子形成三維微孔超分子結(jié)構(gòu)。配合物3是雙核小分子配合物,通過(guò)分子間氫鍵作用形成納米孔道階梯狀三維超分子結(jié)構(gòu)。配合物4是雙核小分子配合物,通過(guò)2,2'-bpy上吡啶環(huán)π–π作用配合物形成一維鏈結(jié)構(gòu),
5、通過(guò)氫鍵作用形成三維微孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。配合物5是單核小分子配合物,通過(guò)分子間氫鍵作用,沿不同的面形成花狀微孔三維超分子結(jié)構(gòu)和蜘蛛網(wǎng)狀三維超分子結(jié)構(gòu)。配合物6是單核小分子配合物,通過(guò)分子間氫鍵作用形成夾心網(wǎng)狀三維超分子結(jié)構(gòu)。配合物7具有二條反向ZigZag鏈結(jié)構(gòu),通過(guò)分子間氫鍵作用形成三維微孔的超分子結(jié)構(gòu)。配合物8具有交叉孔道的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。配合物1,2,5,8顯示出良好的熒光性能。
(2)合成了4種卟啉配合物:Co(C44H2
6、2N8) (9),Co(C44H24Cl4N4) (10),Zn(C44H24Cl4N4) (C4H9NO)(C3H7NO) (11),Co(C44H28N4)(12) (C44H24N8=四吡啶基卟啉,C44H26Cl4N4=四氯苯基卟啉,C44H30N4=四苯基卟啉),對(duì)其進(jìn)行了元素分析,紅外光譜,熱重分析,通過(guò)X-ray射線衍射測(cè)定了配合物結(jié)構(gòu),并對(duì)配合物9進(jìn)行熒光和催化性能研究,配合物10是單核小分子配合物,通過(guò)四氯苯基卟啉配體
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