新型小分子熱致液晶的合成及介晶性.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、液晶作為環(huán)境友好材料,在高新技術(shù)領(lǐng)域顯示出越來越廣闊的應(yīng)用前景,因而倍受研究者的青睞。為了改善材料的性能使其適應(yīng)新的要求,新型液晶化合物的合成及結(jié)構(gòu)-性能關(guān)系的研究成為液晶領(lǐng)域的一項重要工作。本文報道了一類新的聯(lián)苯類棒狀液晶化合物和兩類苯并菲盤狀液晶化合物的合成?;衔锛兌群徒Y(jié)構(gòu)通過1HNMR手段測試和表征,化合物熱穩(wěn)定性通過熱重分析(TGA)測定,熱致液晶性通過偏光顯微鏡(POM)和差示掃描量熱法(DSC)研究,初步探討了分子結(jié)構(gòu)對介

2、晶性的影響。具體內(nèi)容如下: 1、合成了剛性部分長度不同的三個系列棒狀液晶化合物:H2n+11Cn-OC6H4-C6H4-OCH2-C6H4-CO2-CmH2m+1(系列A,n=8,12,16;m=6,12,14,16),H2m+1Cm-O2C-C6H4-CH2O-C6H4-C6H4-OCH2-C6H4-CO2-CmH2m+1(系列B,m=6,12,14,16),H2m+1Cm-O2C-C6H4-CH2O-C6H4-OCH2-C6

3、H4-CO2-CmH2m+1(系列C,m=6,12,14,16)。POM和DSC對熱致液晶性研究顯示:除化合物C-16(系列C,m=16)外,其余化合物都具有介晶性,而且化合物的液晶性與分子的對稱性、剛性部分長度及烷氧鏈的長度都有著密切的關(guān)系。對稱性化合物B-m的清亮點明顯高于相對應(yīng)的不對稱化合物A-n-m;含有較長剛性部分的對稱性化合物B-m比相對應(yīng)的化合物C-m有更高清亮點和更寬的介晶相溫度范圍;這些化合物的清亮點均隨著烷氧柔鏈的增

4、長成下降趨勢。 2、合成了二十個醚-酯混合柔鏈的不對稱苯并菲盤狀液晶化合物,結(jié)構(gòu)通式為:2,3-TP(OC6H13)4(OMe)(OCOR),(R=-CnH2n+1,n=1~7;-CH2OCmH2m+1,m=2~5;-CH2OC2H4OMe;-CH=CH-CH=CH-Me;-C8H16CH=CH2;-C8H16C≡CH; -CH(Et)C4H9;-CHClCH2CH(Me)2;-o-C6H4Cl;-C6H5,-o-C6H

5、4-C6F13)。POM和DSC對液晶性研究顯示:盤狀液晶化合物都具有液晶性,除全氟己基苯甲酸酯為盤狀向列相外,其余化合物在液晶范圍內(nèi)均呈柱狀相;飽和脂肪酸酯化合物隨著分子軟鏈的增長,化合物的清亮點呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢,其清亮點基本上高于相對應(yīng)的軟鏈具有相同原子數(shù)的烷氧乙酸酯化合物;軟鏈中含有較大體積的化合物為室溫液晶并具有較寬的液晶范圍。 3、合成含有兩類疏水-親水基柔軟鏈交替取代的對稱和非對稱苯并菲盤狀液晶化合物,sym-

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