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文檔簡介
1、環(huán)仿的一個(gè)顯著特點(diǎn)是具有面不對稱性,作為手性源,越來越引起化學(xué)家的濃厚興趣。在環(huán)仿上通過引入磷、氮、氧、硫等雜原子而制得的手性配體,經(jīng)過與渡金屬形成配合物后,取得了良好的催化效果。含氮雜環(huán)卡賓前體-咪唑鹽和咪唑啉鹽,以之為配體與過渡金屬形成配合物并將其應(yīng)用于催化C-C,C-H,C-0和C-N鍵的形成反應(yīng),包括烯烴復(fù)分解反應(yīng)。手性環(huán)仿引入含氮雜環(huán)卡賓,將會(huì)得到一類新型手性配體。以該類手性配體和過渡金屬離子結(jié)合,將會(huì)使新型配合物表現(xiàn)出很多既
2、不同于環(huán)仿又不同于普通含氮雜環(huán)卡賓的特殊性質(zhì),所以,含有手性環(huán)仿的氮雜環(huán)卡賓配合物的研究對于研制不對稱催化劑和不對稱催化反應(yīng)都有著重大和深遠(yuǎn)的意義。 本論文的實(shí)驗(yàn)工作分九部分,主要內(nèi)容如下: 一.[2,2]對環(huán)二苯(環(huán)仿)的合成在強(qiáng)堿性環(huán)境下,對甲基芐基氯化銨中的氯被溶液中的羥基所取代,然后在加熱條件下,對甲基芐基羥銨脫去,兩分子聚合生成[2,2]對環(huán)二苯(環(huán)仿)。 二.4-溴[2,2]環(huán)仿,4,12-二溴[2,
3、2]環(huán)仿,4,15-二溴[2,2]環(huán)仿,4,16-二溴[2,2]環(huán)仿的合成以鐵做催化劑, [2,2]環(huán)仿在二氯甲烷和溴進(jìn)行取代反應(yīng),得到4-溴[2,2]環(huán)仿,4,15-二溴[2,2]環(huán)仿,4,16-二溴[2,2]環(huán)仿,然后由4,16-二溴[2,2]環(huán)仿230℃下轉(zhuǎn)位得4,12-二溴[2,2]環(huán)仿三.4-二苯甲酮亞胺-[2,2]環(huán)仿,4-二苯甲酮亞胺-12-溴-[2,2]環(huán)仿,4-二苯甲酮亞胺-15-溴-[2,2]環(huán)仿和4,12-二二苯甲
4、酮亞胺-[2,2]環(huán)仿,4,16-二二苯甲酮亞胺-[2,2]環(huán)仿的合成由4,X-二溴[2,2]環(huán)仿在催化劑Pd-DPPF及強(qiáng)堿叔丁醇鈉的作用下,與二苯甲酮亞胺發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),制得一取代和二取代的亞胺。 四.、4-氨基-12-溴-[2,2]環(huán)仿的合成及拆分在THF溶液中用濃鹽酸水解亞胺生成鹽酸鹽,再用NaOH堿化為胺,經(jīng)左旋樟腦磺酸拆分得(-).4.氨基-12-溴-[2,2]環(huán)仿和(+)-4-氨基-12-溴.[2,2]環(huán)仿。
5、 五.RP(+)-4-氨基-12-鄰甲氧基苯基-[2,2]環(huán)仿及RP(+)-4-氨基-12-(α-萘)-[2,2]環(huán)仿的合成通過suzuki反應(yīng),使4-氨基-12-溴-[2,2]環(huán)仿偶聯(lián)鄰甲氧基苯基和萘基制得六.R<,P>(-)-4-氨基-12-二甲基氨基-[2,2]環(huán)仿和R<,P>(+)-4-氨基-12-甲氧基-[2,2]環(huán)仿的合成用乙酸酐,乙酸和亞硝酸鈉與4-氨基-12-溴[2,2]環(huán)仿反應(yīng)得到4-乙酰氧基-12-溴[2,2]環(huán)仿,
6、后經(jīng)水解得到4-羥基-12-溴[2,2]環(huán)仿。用硫酸二甲酯作甲基化試劑在碳酸鉀的存在下制備了4-甲氧基-12-溴[2,2]環(huán)仿.用硫酸二甲酯作甲基化試劑在碳酸鉀的存在下制備了4-二甲基氨基-13-溴[2,2]環(huán)仿。 將上述中間體胺化,水解后制得胺。 七.R<,P>-N,N'-雙(12-R-4-[2,2]環(huán)仿基)乙二醛二亞胺的合成和R<,P>-N,N'-雙(12-R-4-[2,2]環(huán)仿基)乙二醛二亞胺的合成。 將上
7、述胺與乙二醛縮合生成乙二醛二亞胺,在酸性條件下被硼氫化鈉還原成胺。 八.R<,P>-咪唑啉氟硼酸鹽的合成將二胺配體用原甲酸三乙酯作關(guān)環(huán)試劑,與固體氟硼酸胺成鹽,制備其咪唑啉氟硼酸鹽。 九.R<,P>-咪唑啉鹽酸鹽的合成采用了多聚甲醛法,三氟甲磺酸酯法和氯甲基乙基咪法,未得到理想的產(chǎn)率。 本論文的創(chuàng)新點(diǎn): 一.我們采用了不同的pd源和多種配體,發(fā)現(xiàn)在溴代[2,2]環(huán)仿的胺化反應(yīng)中配體加速作用的存在.
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