版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、當(dāng)前,高度支化的聚合物主要分兩種:樹形分子和超支化分子。超支化聚合物在合成上則簡單易行,但是存在分子不規(guī)整的缺陷。樹枝狀分子具有完全支化的結(jié)構(gòu)、單一的分子量分布和精確的層次結(jié)構(gòu),但是合成過程冗長復(fù)雜,不利于大量制備,因此,合成具有近似樹枝狀分子結(jié)構(gòu)的超支化聚合物是制備超支化聚合物的一個(gè)重要的研究方向。
為達(dá)到這一目標(biāo),本論文將進(jìn)行含有內(nèi)核分子的完全支化超支化聚合物的制備工作。設(shè)計(jì)的超支化聚合物將具有樹形分子的三個(gè)優(yōu)點(diǎn):第一,支
2、化度為100%;第二分子分子量分布比較低;第三,具有近似樹枝狀分子的層次結(jié)構(gòu)。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,苯環(huán)與鄰羰基基團(tuán)之間的超親電反應(yīng)可以生成完全支化的超支化聚合物。于是本論文首先設(shè)計(jì)合成了一種以靛紅分子為B2官能團(tuán),以苯環(huán)為A官能團(tuán)的AB2單體,然后在三氟甲基磺酸溶劑的強(qiáng)酸性條件下,對(duì)該單體進(jìn)行聚合,成功得到了完全支化的超支化高分子。在此基礎(chǔ)上引入6官能度的核心分子,由于完全超支化聚合物末端基團(tuán)大部分分布在分子外圍,使得內(nèi)核分子的引入使得其擁有
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 基于超親電反應(yīng)的含核超支化聚合物的制備.pdf
- 基于超親電反應(yīng)的超支化聚合物的合成及功能化研究.pdf
- 基于超親反應(yīng)的超支化聚合物的合成與表征.pdf
- 基于點(diǎn)擊反應(yīng)的嵌段超支化聚合物的制備
- 基于點(diǎn)擊反應(yīng)的嵌段超支化聚合物的制備.pdf
- “Click”反應(yīng)制備超支化共軛聚合物.pdf
- 含氟超支化聚合物的研究.pdf
- 超支化聚合物的制備和功能化
- 線性-超支化超兩親分子的制備和組裝及超支化聚合物囊泡的細(xì)胞模擬研究.pdf
- 超支化聚合物的制備和功能化.pdf
- 超支化聚合物的制備及功能化研究.pdf
- 基于RAFT聚合制備超支化聚合物及其生物應(yīng)用.pdf
- 兩親性超支化聚合物的制備及溶液性質(zhì)的研究.pdf
- 超支化、剛?cè)崆抖尉酆衔?、聚合物納米凝膠的制備及性質(zhì)研究.pdf
- 基于芴基超支化聚合物的設(shè)計(jì)、制備與性能.pdf
- 超支化聚合物的合成、表征及可控聚合反應(yīng)的研究.pdf
- 含高活性核心分子超支化聚合物的合成.pdf
- 利用邁克爾加成反應(yīng)制備新型的超支化聚合物.pdf
- 兩親性超支化和線形聚合物的制備及其包裹性能的研究.pdf
- 基于超支化聚合物的AEMFC電解質(zhì)的制備及性能.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論