咪唑類配合物的合成及發(fā)光性質(zhì)的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、咪唑類金屬配合物在光電材料、磁性、化學(xué)傳感器、晶體結(jié)構(gòu)、生物活性和催化等方面的研究有著重要的意義和良好的發(fā)展前景。
  含有氮雜環(huán)的咪唑衍生物,多為二齒或多齒配體。這類配體的金屬配合物擁有芳環(huán),可以產(chǎn)生π-π堆積并且具有優(yōu)良的給電子特性,特別在形成氫鍵方面使分子間形成很強(qiáng)的作用。硫氰酸根是一種擁有N原子和S原子兩個不同給體的極化的π體系的理想配體,無論是氮還是硫原子都可以與金屬配位并形成金屬配合物。SCN-是萬能的橋連試劑,它們能

2、與過渡金屬鍵合成多種多樣的分子結(jié)構(gòu)。作為橋連配體SCN-可以連接一對金屬中心,以末端相連或是以尾尾相連的形式形成配合物。SCN-還可以作為磁性金屬離子間順磁和抗磁相互作用的媒介,并以橋的形式和定域結(jié)構(gòu)為媒介?;谝陨显虮疚倪x擇咪唑衍生物配體和KSCN與金屬合成配合物,并對其性質(zhì)進(jìn)行了研究。
  本文中合成了咪唑系列的三個衍生物配體,2-(2’-吡啶基)咪唑(L1),2-(2’-吡啶基)苯并咪唑(L2),2,6-二(2-苯并咪唑)

3、吡啶(L3)及其鋅,鎘,銅,錳,鎳和鈷的系列配合物。通過溶劑緩慢蒸發(fā)法得到了Ni(L1)2(NCS)2(配合物1),Zn(L2)2(NCS)2(配合物2)和MnL3Cl2(配合物3)的單晶,通過解析可知配合物1至3的空間群分別為:C2c/c,P-1,和P21/n。Zn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)分別與配體的N和SCN-的N進(jìn)行配位Mn(Ⅱ)與配體的N和兩個C1進(jìn)行配位。配合物2的分子間存在N-H...S氫鍵,配合物3分子間存在N-H...C(l)

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