2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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1、鹵代反應(yīng)是一類重要的有機反應(yīng),廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥中間體、農(nóng)藥中間體等精細化學品合成領(lǐng)域.α-鹵代芳酮和環(huán)上鹵代芳酮就是兩類很重要的醫(yī)藥及農(nóng)藥中間體,可經(jīng)過芳基烷基酮鹵化而來.芳酮的鹵化要根據(jù)不同的鹵代位置選擇不同的鹵化劑,以得到高收率的目標產(chǎn)物.1.α-鹵化反應(yīng); 以氯化銅為氯化劑,比較了苯丙酮、間氯苯丙酮、對甲氧基苯乙酮、6-甲氧基-2-乙?;梁?-甲氧基-2-丙?;恋姆磻?yīng)情況,與溴化銅作溴化劑進行了比較.以氯化銅為氯化劑,較高收率的

2、得到α-氯代產(chǎn)物,由于氯化銅的反應(yīng)活性比溴化銅低,隨著反應(yīng)時間增長,芳基乙酮的氯化反應(yīng)二氯代產(chǎn)品增加.通過控制反應(yīng)條件,得到了對甲氧基苯乙酮的α-二氯代產(chǎn)物.2.環(huán)上鹵化反應(yīng); 以1,3-二溴-5,5-二甲基乙內(nèi)酰脲和1,3-二氯-5,5-二甲基乙內(nèi)酰脲為鹵化劑研究了芳酮的環(huán)上鹵化反應(yīng).在極性溶劑中,能高選擇性高收率地得到鹵代芳酮;在無機質(zhì)子酸的催化下,大大加快了反應(yīng)速度,縮短了反應(yīng)時間;隨著酸用量的大大增加,會降低環(huán)上鹵代的選擇性,所

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