Ag(Ⅲ)-luminol體系及量子點(diǎn)在化學(xué)發(fā)光分析中的應(yīng)用.pdf

1、化學(xué)發(fā)光法(CL)是分析檢測(cè)中最靈敏的方法之一，已廣泛地應(yīng)用于藥物分析、環(huán)境化學(xué)、臨床試驗(yàn)等領(lǐng)域。量子點(diǎn)由于光穩(wěn)定性高、不同的激發(fā)波長下發(fā)射波長不同、生物相容性好、熒光壽命長等優(yōu)點(diǎn)使其成為科學(xué)研究的熱點(diǎn)。本文將碳量子點(diǎn)、石墨烯量子點(diǎn)應(yīng)用到化學(xué)發(fā)光分析中，建立了藥物的化學(xué)發(fā)光新方法。主要研究內(nèi)容如下：
　　1.基于堿性條件下，CTAB能夠增強(qiáng)Ag(Ⅲ)-luminol體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度，環(huán)丙氨嗪能夠抑制體系的化學(xué)發(fā)光，建立了一個(gè)流動(dòng)

2、注射化學(xué)發(fā)光測(cè)定殺蟲劑環(huán)丙氨嗪的新方法?；瘜W(xué)發(fā)光抑制程度和環(huán)丙氨嗪濃度的對(duì)數(shù)呈線性關(guān)系，線性范圍為7.0×10-7—7.0×10-5g/mL。在最佳條件下，檢出限（s/n=3）為3.25×10-7 g/mL。環(huán)丙氨嗪的回收率范圍90.1％-109%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為1.2-2.3%。該方法用于牛奶和奶粉樣品的測(cè)定，結(jié)果滿意。
　　2.采用微波法碳化聚乙二醇200制備水溶性碳量子點(diǎn)，并用透射電子顯微鏡（SEM）、紫外吸收光譜

3、、熒光光譜對(duì)其進(jìn)行表征。實(shí)驗(yàn)表明Ni(Ⅳ)是一種很強(qiáng)氧化劑，在堿性條件下可以直接氧化碳量子點(diǎn)產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光并對(duì)其反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行探討。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)對(duì)乙酰氨基酚，L-半胱氨酸，谷胱甘肽能夠抑制此化學(xué)發(fā)光體系。在最優(yōu)條件下，校準(zhǔn)曲線的線性相關(guān)系數(shù)R大于0.995。檢出限分別為90、8、60μg/L。對(duì)尿樣，血樣進(jìn)行加標(biāo)實(shí)驗(yàn)，回收率在84.38-116.0%范圍內(nèi)，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差1.2-2.7%。
　　3.采用簡(jiǎn)單的微波法一步合成碳量子點(diǎn)。以檸檬酸

4、為碳源，熔融法制備石墨烯量子點(diǎn)。并對(duì)其進(jìn)行表征。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，KMnO4氧化CDs和GQDs的混合物的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度比單獨(dú)氧化CDs或GQDs的強(qiáng)。對(duì)苯二酚對(duì)體系有抑制作用。在最優(yōu)條件下,對(duì)苯二酚檢出限為8.46×10-8g/mL，化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度和對(duì)苯二酚的濃度呈線性。線性范圍是2.49×10-4—9.96×10-7g/mL。對(duì)4.98×10-6g/mL的對(duì)苯二酚平行測(cè)定11次，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.7%。加標(biāo)實(shí)驗(yàn)回收率在89.45–101.3%范