版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本文包括兩部分,一是銅催化的多組分反應(yīng)合成二芳基炔丙胺衍生物的研究;二是鐵催化的立體選擇性合成1,4-苯并二噁烷衍生物的研究。炔丙胺是一種重要的有機(jī)合成中間體,它可以用來(lái)合成許多具有生物活性和光學(xué)活性的含氮化合物,比如β-內(nèi)酰胺、構(gòu)象固定的縮氨酸、氧化震顫素、天然產(chǎn)物及許多具有臨床醫(yī)療價(jià)值的藥物分子。因此,尋找一個(gè)高效、普適的反應(yīng)體系來(lái)合成炔丙胺類化合物就成了有機(jī)合成的迫切要求。特別是N,N-二芳基取代的炔丙胺的合成,因?yàn)樵擃惢衔镌谖?/p>
2、獻(xiàn)中報(bào)道極少,且具有潛在的生物醫(yī)藥價(jià)值。
第一部分,發(fā)展了CuCl催化下的醛、苯乙炔和二芳胺的三組分反應(yīng)。該方法催化劑用量小,僅為2mol%,且收率較高,可以用來(lái)有效地合成N,N-二芳基取代的炔丙胺衍生物。總共合成了11種炔丙胺衍生物,其中8個(gè)是新化合物。這些新化合物經(jīng)1H和13C NMR、HRMS等分析測(cè)試手段表征。1,4-苯并二噁烷衍生物是許多藥物和天然產(chǎn)物中常見的結(jié)構(gòu)單元,它們可以作為臨床醫(yī)療阻滯劑,在抗高血壓、抗高
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 二氫-1,4-苯并噁嗪衍生物的合成及其研究.pdf
- 1,4-二芳乙烯基苯衍生物的合成與性能研究.pdf
- 生理活性苯并二噁烷和苯并二氫呋喃新木脂素衍生物合成.pdf
- 含1,3,4-噻(噁)二唑基苯并噻唑衍生物的合成及生物活性研究.pdf
- 1,4-苯并二氮雜卓類衍生物的合成方法研究進(jìn)展
- N-取代-3,4-二氫-1,4-苯并噁嗪的合成和生物活性研究.pdf
- 銅催化N-芳基酰胺和苯并惡唑衍生物的合成.pdf
- 過(guò)渡金屬催化的吡咯并喹啉酮及苯肼衍生物的合成研究.pdf
- 具有生物活性的3,5-二芳基-1,2,4-噁二唑衍生物的合成研究.pdf
- 1-苯并噻唑基-3,5-二芳基吡唑啉衍生物的合成和光譜特性研究.pdf
- 4-芳胺甲酰亞甲基-1,4-苯并噁嗪類化合物的合成及生物活性研究.pdf
- [60]富勒烯異噁唑與二苯并噻吩、苯并噻吩、二苯并呋喃衍生物的合成研究.pdf
- 吡唑基苯并噁唑衍生物的合成與除草活性研究.pdf
- 4-苯并噻唑基-[1,2-d]萘并噁唑衍生物的合成及光譜性質(zhì)研究.pdf
- 2-雜環(huán)芳基苯并二氫吡喃-4-酮衍生物的合成及QSAR研究.pdf
- 新型吡咯烷2,4-二酮衍生物和苯氧噻唑炔類衍生物的設(shè)計(jì)合成與構(gòu)效關(guān)系的研究.pdf
- 苯并噁唑衍生物的合成及生物活性研究.pdf
- 含1,3,4-噁二唑和1,3,4-噻二唑的苯并異硒唑酮衍生物的合成及其抗癌活性.pdf
- 合成N-取代1,4-噁嗪衍生物的新途徑.pdf
- 新型含苯并噁-噻唑啉酮環(huán)的噁二唑和咪唑并噻二唑衍生物的合成、表征及生物活性研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論